Venetoclax und Zykadia

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.KONTRAINDIZIERT: Coadministration mit potenten Inhibitoren von CYP450 3A4 kann erheblich erhöhen die plasma-Konzentrationen von venetoclax, die hauptsächlich metabolisiert durch isoenzyme. In 11 bisher behandelten non-Hodgkin-Lymphom-Patienten, venetoclax peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um 2,3 - 6,4-fache, beziehungsweise, wenn verabreicht mit 400 mg einmal täglich für 7 Tage von Ketoconazol, einem potenten CYP450-3A4-inhibitor. Zusätzlich Hemmung von P-Glykoprotein (P-gp) und das Brustkrebs-Resistenz-protein (BCRP) - efflux-Transporter von Ketoconazol beitragen können. Erhöhte venetoclax Kontakt kann zu potenzieren das Risiko für tumor-Lyse-Syndrom, besonders bei Beginn der Therapie und während der Dosierung ramp-up-phase, sowie andere Nebenwirkungen wie Durchfall, übelkeit, Erbrechen, Neutropenie, Anämie und Thrombozytopenie. MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von potenten CYP450-3A4-Inhibitoren bei der initiation und bei der Dosierung des ramp-up-phase venetoclax gilt als kontraindiziert. Wenn ein potenter CYP450-3A4-inhibitor erforderlich ist, nach der ramp-up-phase der Hersteller empfiehlt, dass venetoclax Dosierung reduziert werden, um mindestens 75%. Die Dosierung verwendet, die vor der Initiierung der CYP450-3A4-inhibitor kann wieder aufgenommen werden, 2 bis 3 Tage nach absetzen des inhibitors. Referenzen "Produkt-Informationen. Venclexta (venetoclax)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.

KONTRAINDIZIERT: Coadministration mit potenten Inhibitoren von CYP450 3A4 kann erheblich erhöhen die plasma-Konzentrationen von venetoclax, die hauptsächlich metabolisiert durch isoenzyme. In 11 bisher behandelten non-Hodgkin-Lymphom-Patienten, venetoclax peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um 2,3 - 6,4-fache, beziehungsweise, wenn verabreicht mit 400 mg einmal täglich für 7 Tage von Ketoconazol, einem potenten CYP450-3A4-inhibitor. Zusätzlich Hemmung von P-Glykoprotein (P-gp) und das Brustkrebs-Resistenz-protein (BCRP) - efflux-Transporter von Ketoconazol beitragen können. Erhöhte venetoclax Kontakt kann zu potenzieren das Risiko für tumor-Lyse-Syndrom, besonders bei Beginn der Therapie und während der Dosierung ramp-up-phase, sowie andere Nebenwirkungen wie Durchfall, übelkeit, Erbrechen, Neutropenie, Anämie und Thrombozytopenie.

MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von potenten CYP450-3A4-Inhibitoren bei der initiation und bei der Dosierung des ramp-up-phase venetoclax gilt als kontraindiziert. Wenn ein potenter CYP450-3A4-inhibitor erforderlich ist, nach der ramp-up-phase der Hersteller empfiehlt, dass venetoclax Dosierung reduziert werden, um mindestens 75%. Die Dosierung verwendet, die vor der Initiierung der CYP450-3A4-inhibitor kann wieder aufgenommen werden, 2 bis 3 Tage nach absetzen des inhibitors.

Venetoclax

Generischer Name: venetoclax

Handelsmarken: Venclexta, Venclexta Starting Pack

Synonyme: nein

Was ist Venetoclax?

Zykadia

Generischer Name: ceritinib

Handelsmarken: Zykadia

Synonyme: nein

Was ist Zykadia?