Unisom Sleepgels Maximum Strength und Zevalin

• Generischer Name: diphenhydramine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Allergy Relief, Allermax, Banophen, Benadryl, Compoz Nighttime Sleep Aid, Diphedryl, Diphenhist, Dytuss, Nytol QuickCaps, PediaCare Children's Allergy, Q-Dryl, QlearQuil Nightitme Allergy Relief, Quenalin, Scot-Tussin Allergy Relief Formula, Siladryl Allergy, Silphen Cough, Simply Sleep, Sleepinal, Sominex, Tranquil, Twilite, Unisom Sleepgels Maximum Strength, Valu-Dryl, Vanamine PD, Z-Sleep, ZzzQuil, plus many others, Benadryl Allergy, Complete Allergy, Nytol, Unisom SleepMelts

Unisom Sleepgels Maximale Stärke ist ein Antihistaminikum, reduziert die Auswirkungen der natürlichen chemischen Histamin im Körper. Histamin kann Symptome von niesen, Juckreiz, tränende Augen und laufende Nase.

Unisom Sleepgels Maximale Stärke wird zur Behandlung von niesen, laufende Nase, tränende Augen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz und andere kalte oder Allergie-Symptome.

Unisom Sleepgels Maximale Stärke ist auch zur Behandlung von Reisekrankheit, um Schlaf zu induzieren, und zur Behandlung bestimmter Symptome der Parkinson-Krankheit.

Unisom Sleepgels Maximale Stärke kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.

• Generischer Name: ibritumomab
• Arzneiformen: Injektion
• Weitere Handelsmarken: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin

Ein Teil von einem bestimmten Therapieschema (ibritumomab tiuxetan Therapieschema für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktären niedrig-grade-oder follikulärem B-Zell-non-Hodgkin-Lymphom (NHL) (Status eines orphan drug durch die FDA für diesen Gebrauch). Die Sicherheit und Wirksamkeit nicht ausgewertet bei Patienten mit ≥25% Beteiligung des Knochenmarks durch das Lymphom und/oder gestörte Knochenmark-reserve (z.B. Vorherige myeloablative Therapien, vor der externen Strahl Strahlung >25% des aktiven Knochenmarks, Neutrophilen <1500/mm3).

Ibritumomab tiuxetan therapieregime auch für die Konsolidierung der Behandlung des neu diagnostizierten follikulären NHL-Patienten, die teilweise erreicht oder komplettes ansprechen auf die first-line-Chemotherapie. Die Sicherheit und Wirksamkeit nicht ausgewertet bei Patienten mit ≥25% Beteiligung des Knochenmarks durch das Lymphom und/oder gestörte Knochenmark-reserve (z.B. Vorherige myeloablative Therapien, vor der externen Strahl Strahlung >25% des aktiven Knochenmarks, Thrombozytenzahl <150,000/mm3).