TheraCran HP und Timolol Maleate

• Generischer Name: cranberry
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: AZO Cranberry Gummies, Azo-Cranberry, Ellura, TheraCran HP, Cranberry Fruit, TheraCran HP for Kids, Cranberry with Hibiscus, TheraCran One

TheraCran HP ist hergestellt aus den Beeren-Früchten des nordamerikanischen immergrüner Strauch. Dieses Medikament ist Sauer und stören können unerwünschte Bakterien in die Harnwege. Dieses Medikament wird auch angenommen, dass act als ein Diuretikum ("Wasser-Pille").

TheraCran PS (als Saft oder in Kapseln) verwendet wurde, in der alternativen Medizin als eine möglicherweise wirksame Hilfe bei der Verhinderung der Symptome wie Schmerzen oder brennen beim Wasserlassen auf. Diese Medizin nicht zu behandeln, die Bakterien, die bewirkt, dass eine Blasenentzündung.

Andere Verwendungen und Verwendungen die nicht bewiesen, mit der Forschung sind enthalten: Probleme beim Wasserlassen verursacht durch eine vergrößerte Prostata; die Reduzierung der Urin-Geruch zu verbessern, die Lebensqualität von Menschen mit Harninkontinenz; oder die Heilung der Haut rund um die Eröffnung einer urostomy (eine chirurgische öffnung gebildet, um direkt den Urin Weg von der Blase).

Es ist nicht sicher, ob TheraCran HP ist wirksam bei der Behandlung irgendwelche medizinischen Zustand. Die medizinische Verwendung, dieses Produkt wurde nicht von der FDA zugelassen. Diese Medizin sollte nicht verwendet werden, anstelle der Medikamente für Sie vorgeschrieben, durch Ihren Arzt.

TheraCran HP wird oft verkauft als ein pflanzliches Präparat. Es gibt keine geregelten Produktionsstandards im Ort für viele pflanzliche verbindungen und einige vermarktet Nahrungsergänzungsmittel gefunden worden zu sein, kontaminiert mit giftigen Metallen oder anderen Drogen. Herbal/Nahrungsergänzungsmitteln sollte gekauft werden, aus einer zuverlässigen Quelle zu minimieren das Risiko der Verschmutzung.

TheraCran HP kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht aufgeführt sind in dieser Produkt-guide.

• Generischer Name: timolol
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Blocadren

Management von Bluthochdruck (allein oder in Kombination mit anderen Klassen von blutdrucksenkenden Mitteln).

β-Blocker in der Regel nicht die bevorzugte first-line-Therapie der Hypertonie nach aktuellen evidenzbasierte Hypertonie-Leitlinien, kann aber erwogen werden bei Patienten, die eine zwingende Indikation (z.B. vor MI, koronare Herzkrankheit, Herzinsuffizienz) für Ihren Gebrauch oder als add-on-Therapie in diejenigen, die nicht reagieren angemessen auf die bevorzugte Droge-Klassen (ACE-Hemmer, angiotensin-II-rezeptor-Antagonisten, calcium-Kanal-Blockern oder Thiazid-Diuretika). Timolol ist eine von mehreren β-Blocker (einschließlich bisoprolol, carvedilol, metoprolol-Succinat, metoprolol tartrate, nadolol und propranolol) empfohlen 2017 ACC/AHA multidisziplinäre Hypertonie-Leitlinie als first-line-Therapie der Hypertonie bei Patienten mit stabiler ischämischer Herzkrankheit/angina pectoris.

Individualisieren Wahl der Therapie; betrachten Sie die Merkmale der Patienten (z.B. Alter, Ethnizität/Rasse, Begleiterkrankungen, Herz-Kreislauf-Risiko) sowie Medikamenten-bezogene Faktoren (z.B., einfache Verwaltung, Verfügbarkeit, Nebenwirkungen, Kosten).

2017 ACC/AHA-Hypertonie-Leitlinie Stuft BP bei Erwachsenen in 4 Kategorien: normal, erhöht, Stufe 1 Hypertonie und Stufe 2 Hypertonie.

Quelle: Whelton PK, Carey RM, Aronow WS et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ESCHE/ASPC/NMA/PCNA Leitlinie für die Prävention, Erkennung, Bewertung und management von Bluthochdruck Erwachsene: ein Bericht der American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Hypertonie. 2018;71:e13-115.

Personen mit SBP und DBP in 2 verschiedene Kategorien (z.B., erhöhten SBP und DBP normal) sollte benannt werden, als in den höheren GP-Kategorie (d.h., erhöhte BP).

Das Ziel der Hypertonie-management und Prävention zu erreichen und aufrechtzuerhalten eine optimale Kontrolle von BP. Aber die BP-Schwellenwerte, die verwendet werden, um zu definieren, Bluthochdruck, die optimale BP Schwelle, bei der die zu initiieren antihypertensive Therapie, und das ideale Ziel BP-Werte bleiben umstritten.

2017 ACC/AHA-Hypertonie-Leitlinie empfiehlt generell eine Ziel-BP Ziel (D. H., BP, zu erreichen mit der medikamentösen Therapie und/oder nonpharmacologic intervention) <130/80 mm Hg, in die alle Erwachsenen unabhängig von komorbiditäten oder das Niveau der atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD) Risiko. Darüber hinaus ist eine SBP Ziel <130 mm Hg in der Regel wird empfohlen, für die noninstitutionalized ambulante Patienten ≥65 Jahren mit einer durchschnittlichen SBP ≥130 mm Hg. Diese BP Ziele basieren auf klinischen Studien, die zeigen weiteren Reduktion der Herz-Kreislauf-Risiko bei zunehmend niedrigeren Stufen der SBP.

Andere Bluthochdruck-Leitlinien haben in der Regel basierte target BP Ziele auf Alter und komorbiditäten. Richtlinien wie diese, die von der JNC 8 Experten-panel haben in der Regel gezielte BP-Ziel von <140 / 90mmhg mm Hg, unabhängig von Herz-Kreislauf-Risiko und haben höhere BP schwellen-und Ziel-BPs bei älteren Patienten im Vergleich mit denjenigen empfohlen, die durch die 2017 ACC/AHA-Hypertonie-Leitlinie.

Einige Kliniker weiterhin unterstützen bisherige Ziel BPs empfohlen von JNC-8 aufgrund von Bedenken über den Mangel an verallgemeinerbarkeit der Daten von einigen klinischen Studien (B. SPRINT-Studie) verwendet, um die Unterstützung der 2017 ACC/AHA-Hypertonie-Leitlinie und potenziellen Schäden (z.B. Nebenwirkungen von Medikamenten, Kosten der Therapie) versus Vorteile der BD-Senkung bei Patienten mit einem geringeren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Die möglichen Vorteile der Hypertonie-management und Medikament Kosten, Nebenwirkungen und Risiken, die mit dem Einsatz mehrerer Antihypertensiva bei der Entscheidung eines Patienten BP Behandlungsziel.

Für Entscheidungen in Bezug auf, wenn zu initiieren medikamentöse Therapie (BP-Schwelle), die 2017 ACC/AHA-Hypertonie-Leitlinie beinhaltet die zugrunde liegenden Herz-Kreislauf-Risikofaktoren. ASCVD Risikobewertung empfohlen von ACC/AHA für alle Erwachsenen mit Hypertonie.

ACC/AHA empfehlen derzeit Initiierung der antihypertensiven medikamentösen Therapie zusätzlich zur lifestyle - /Verhaltens-änderungen bei einer SBP ≥140 mm Hg oder DBP ≥90 mm Hg bei Erwachsenen, die keine Geschichte der Herz-Kreislauf-Erkrankungen (D. H., die primäre Prävention) und eine geringe ASCVD Risiko (10-Jahres-Risiko <10%).

Für die sekundäre Prävention bei Erwachsenen mit bekannter Herz-Kreislauf-Krankheiten oder zur primären Prävention in denen an der höheren Gefahr für ASCVD (10-Jahres-Risiko ≥10%), ACC/AHA empfehlen die Einleitung der antihypertensiven medikamentösen Therapie bei einer durchschnittlichen SBP ≥130 mm Hg oder eine Durchschnittliche DBP ≥80 mm Hg.

Erwachsenen mit Hypertonie und diabetes mellitus, chronische Nierenerkrankung (CKD), oder Alter ≥65 Jahre sind davon ausgegangen, dass ein hohes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen; ACC/AHA-Zustand, dass diese Patienten sollte eine medikamentöse antihypertensive Therapie eingeleitet, bei einem BP ≥130/80 mm Hg. Individualisierte medikamentöse Therapie bei Patienten mit Hypertonie und der zugrunde liegenden Herz-Kreislauf-oder anderen Risikofaktoren.

In der Stufe 1 Hypertonie, die Experten, ist es sinnvoll, zu initiieren medikamentöse Therapie mit der trat-care-Ansatz, in dem eine Droge ist, initiiert und titriert und anderen Drogen Hinzugefügt werden, die nacheinander auf das erreichen der Ziel BP. Initiierung der antihypertensiven Therapie mit 2 first-line-Agenten aus verschiedenen pharmakologischen Klassen empfohlen, bei Erwachsenen mit Stufe 2 Hypertonie und der durchschnittlichen BP - >20/10 mm Hg über BP Ziel.

Schwarzen hypertensiven Patienten in der Regel eher reagieren besser auf eine Monotherapie mit Kalzium-Kanal-Blockern oder Thiazid-Diuretika, als β-Blocker. Jedoch verminderte Reaktion auf β-Blocker ist weitgehend eliminiert, bei Verabreichung in Verbindung mit einem Thiazid-Diuretikum.

MI

Sekundäre Prävention nach einer akuten MI.

Verwaltung innerhalb von 7-28 Tagen nach MI assoziiert mit einem Rückgang bei Herz-Kreislauf-Mortalität und nicht-tödlicher reinfarction.

Experten empfehlen β-blocker-Therapie bei allen Patienten mit linksventrikulärer systolischer Dysfunktion und vor MI; ein β-blocker mit bewährten Mortalität profitieren (bisoprolol, carvedilol oder metoprolol-Succinat) wird bevorzugt. Obwohl die Vorteile von Langzeit-β-blockade bei Patienten mit normaler ventrikelfunktion sind weniger gut etabliert, empfehlen die Experten weiterhin β-blocker-Therapie für mindestens 3 Jahre in solchen Patienten.

Vaskuläre Kopfschmerzen

Prophylaxe gemeinsame oder klassische Migräne-Kopfschmerzen.

Chronische Stabile Angina Pectoris

Wurde verwendet in der Behandlung der chronischen stabilen angina pectoris.

β-Blocker sind empfohlen als first-line-anti-ischämische Medikamente bei den meisten Patienten mit chronischer stabiler angina pectoris; trotz der Unterschiede in cardioselectivity, intrinsische sympathomimetische Aktivität, und anderen klinischen Faktoren, die alle β-Blocker zu sein scheinen gleich wirksam, für diesen Einsatz.