Rabies immune globulin Intramuscular und Sodium Ferric Gluconate

• Generischer Name: rabies immune globulin, human
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Bayrab, HyperRAB, Imogam Rabies-HT, Kedrab

Tollwut-immunglobulin wird verwendet, zusammen mit Tollwut-Impfstoff zur Vorbeugung von Infektionen, verursacht durch das tollwutvirus. Es funktioniert, indem Sie Ihrem Körper die Antikörper es braucht, um Sie zu schützen gegen die Tollwut-virus. Dies wird als passiver Schutz. Dieser passive Schutz hält lange genug, um zu schützen Ihren Körper bis Sie können, um Ihre eigenen Antikörper gegen das Tollwut-virus.

Tollwut-immunglobulin gegeben wird, um Personen, die ausgesetzt worden sind (z.B. durch einen Biss, Kratzer oder lecken), um ein Tier, dass bekannt ist oder nachgedacht zu haben Tollwut. Dies wird als post-Expositions-Prophylaxe. Tollwut-immunglobulin ist nur in Personen, die noch nie zuvor erhalten die Tollwut-Impfung.

Tollwut-Infektion ist eine ernste und oft tödlich. In den USA, von Tollwut bei Wildtieren, vor allem Waschbären, Stinktiere und Fledermäuse, Konten für die meisten Fälle von Tollwut auf den Menschen übertragen, Haustiere und andere Haustiere. In Kanada, die Tiere, die am häufigsten infiziert mit Tollwut-sind Füchse, Stinktiere, Fledermäuse, Hunde und Katzen. Pferde -, Schweine -, und Rinder haben auch bekannt, um infiziert mit Tollwut. In viel von dem rest der Welt, einschließlich Lateinamerika, Afrika und Asien, Hunde-Konto für die meisten Fälle von Tollwut auf den Menschen übertragen.

Wenn Sie sind (oder sein werden) behandelt, für eine mögliche Tollwut Infektion während Reisen außerhalb der USA oder Kanada wenden Sie sich an Ihren Arzt so bald wie Sie zurück zu den USA oder Kanada, da kann es notwendig sein, für Sie zusätzliche Behandlung.

Tollwut-immunglobulin gegeben werden, nur durch oder unter der Aufsicht von Ihrem Arzt oder anderen medizinischen Fachpersonal.

• Generischer Name: sodium ferric gluconate complex
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Ferrlecit, Nulecit

Behandlung von Eisenmangel-Anämie bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Hämodialyse-Patienten, die eine epoetin alfa Therapie.

Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) auf Hämodialyse, IV Eisen überlegen oral verabreichtes Eisen bei der Erhöhung der Hämoglobin-Konzentration und/oder Minimierung der Dosierung von Erythropoese-stimulierenden Agens (ESA) (z.B., epoetin alfa); die National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (NKF-KDOQI) Regeln besagen, dass die IV-route von Eisen-administration bevorzugt wird in solchen Patienten.

Begrenzte Daten deuten darauf hin, dass Eisen-Saccharose und Eisen-III-Natrium-Gluconat-Injektionen verbunden werden können, die weniger Häufig mit schweren Nebenwirkungen (z.B. überempfindlichkeitsreaktionen) im Vergleich mit Eisen-dextran-Injektion.

Wirksamkeit und Sicherheit nicht eingerichtet für die Prävention und/oder Behandlung von Eisenmangel-Anämie, nicht im Zusammenhang mit CKD (z.B. HIV - oder Krebs-bedingten Anämie).