Pitolisant und Toremifene

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Toremifene hat das Potenzial, zu verlängern das QT-Intervall im Elektrokardiogramm bei einigen Patienten. Theoretisch coadministration mit anderen Agenten, die verlängern das QT-Intervall führen können additive Effekte und einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. Die Wirkung auf das QT-Intervall ist Dosis - und Konzentrations-abhängig. In einer placebo-kontrollierten, parallel-design clinical trial, die mittlere QTc-Intervall-Verlängerung 21-26 ms mit 80 mg toremifene, und die 20-mg-Dosis wirkte sich auch auf das QTc-Intervall. Abnorme neuen U-Wellen beobachtet wurden, bei 4,3% der Patienten mit der 80-mg-Dosis. Es sind keine Daten verfügbar für den therapeutischen 60-mg-Dosis. Im Allgemeinen ist die Gefahr von einem einzelnen Agenten oder einer Kombination von Erreger verursacht ventrikuläre Arrhythmien im Zusammenhang mit QT-Verlängerung ist kaum vorhersehbar, kann aber erhöht werden durch bestimmte Risikofaktoren, wie angeborene long-QT-Syndrom, Herz-Kreislauferkrankungen und Störungen im Elektrolythaushalt (z.B. Hypokaliämie, hypomagnesiämie). Hinzu kommt, dass Frauen und ältere Patienten können anfälliger für die QT-verlängernden Wirkungen von Drogen. MANAGEMENT: Coadministration von toremifene mit anderen Medikamenten, verlängert das QT-Intervall sollte im Allgemeinen vermieden werden. Wenn die Behandlung mit anderen QT-verlängernden Medikamenten erforderlich ist, Unterbrechung der toremifene-Therapie sollte erwogen werden. Vorsicht geboten und eine klinische überwachung empfohlen, wenn die gleichzeitige Anwendung unvermeidlich ist. Bei Patienten mit einem erhöhten Risiko, elektrokardiogrammen (EKGs) werden empfohlen, bei Studienbeginn und wie klinisch angezeigt. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope. Referenzen Die Region EMEA. Die Europäische Arzneimittel-Agentur "EPARs. Die Europäische Union Public Assessment Reports. Verfügbar ab: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid." Cerner Multum, Inc. "Australisches Produkt Informationen." O 0 Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0 Kanadische Apotheker Verband "e-CPS. Verfügbar ab: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." View all 4 Referenzen

In der REGEL VERMEIDEN: Toremifene hat das Potenzial, zu verlängern das QT-Intervall im Elektrokardiogramm bei einigen Patienten. Theoretisch coadministration mit anderen Agenten, die verlängern das QT-Intervall führen können additive Effekte und einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. Die Wirkung auf das QT-Intervall ist Dosis - und Konzentrations-abhängig. In einer placebo-kontrollierten, parallel-design clinical trial, die mittlere QTc-Intervall-Verlängerung 21-26 ms mit 80 mg toremifene, und die 20-mg-Dosis wirkte sich auch auf das QTc-Intervall. Abnorme neuen U-Wellen beobachtet wurden, bei 4,3% der Patienten mit der 80-mg-Dosis. Es sind keine Daten verfügbar für den therapeutischen 60-mg-Dosis. Im Allgemeinen ist die Gefahr von einem einzelnen Agenten oder einer Kombination von Erreger verursacht ventrikuläre Arrhythmien im Zusammenhang mit QT-Verlängerung ist kaum vorhersehbar, kann aber erhöht werden durch bestimmte Risikofaktoren, wie angeborene long-QT-Syndrom, Herz-Kreislauferkrankungen und Störungen im Elektrolythaushalt (z.B. Hypokaliämie, hypomagnesiämie). Hinzu kommt, dass Frauen und ältere Patienten können anfälliger für die QT-verlängernden Wirkungen von Drogen.

MANAGEMENT: Coadministration von toremifene mit anderen Medikamenten, verlängert das QT-Intervall sollte im Allgemeinen vermieden werden. Wenn die Behandlung mit anderen QT-verlängernden Medikamenten erforderlich ist, Unterbrechung der toremifene-Therapie sollte erwogen werden. Vorsicht geboten und eine klinische überwachung empfohlen, wenn die gleichzeitige Anwendung unvermeidlich ist. Bei Patienten mit einem erhöhten Risiko, elektrokardiogrammen (EKGs) werden empfohlen, bei Studienbeginn und wie klinisch angezeigt. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope.

Pitolisant

Generischer Name: pitolisant

Handelsmarken: Wakix

Synonyme: nein

Was ist Pitolisant?

Toremifene

Generischer Name: toremifene

Handelsmarken: Fareston

Synonyme: nein

Was ist Toremifene?