Pancrelipase und Von Willebrand Factor

• Generischer Name: pancrelipase
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Creon, Pancreaze, Pertzye, Viokace, Zenpep, Cotazym, Viokase, Zymase, Pancrease MT 4, Pancrease MT 16, Protilase, Panase, Ku-Zyme HP, Cotazym-S, Creon 10, Creon 20, Ultrase MT 20, Protilase MT-16, Creon 5, Pancrease, Pancrease MT 10, Vio-Moore, Panokase, Ilozyme, Pancrease MT 20, Ultrase, Ultrase MT 12, Pancron D/R, Encron-10, Ultrase MT 18, Arco-Lase, Lipram, Pancrecarb MS-8, Pancrecarb MS-4, Lipram-UL 18, Lipram-CR20, Lipram-UL 12, Lipram-UL 20, Viokase 16, Pancreatil-UL 12, Pangestyme CN 10, Pangestyme CN 20, Pangestyme MT 16, Pangestyme UL 18, Pangestyme EC, Kutrase, Ku-Zyme, Lipram-CR, Plaretase, Viokase 8, Lipram-CR5, Lapase, Dygase, Pancrecarb MS-16, Pangestyme UL 20, Panocaps, Panocaps MT 16, Lipram-CR10, Palcaps 10, Lipram-PN10, Lipram-PN16, Lipram-PN20, Panokase 16, Ultresa

Pancrelipase ist eine Kombination von drei Enzymen (Proteine): lipase, protease und amylase. Diese Enzyme werden normalerweise von der Bauchspeicheldrüse produziert und sind wichtig bei der Verdauung von Fetten, Proteinen und Zucker.

Pancrelipase ist als Ersatz für diese Enzyme, wenn der Körper nicht genug eigene. Bestimmte medizinischen Bedingungen können bewirken, dass dieser Mangel an Enzymen, darunter zystische Fibrose, chronische Entzündung der Bauchspeicheldrüse, oder Verstopfung der bauchspeicheldrüsengänge.

Pancrelipase kann auch verwendet werden, nach der chirurgischen Entfernung der Bauchspeicheldrüse.

Pancrelipase kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.

• Generischer Name: antihemophilic factor / von willebrand factor
• Arzneiformen: Pulver zur Lösung für die intravenöse Verwendung
• Weitere Handelsmarken: Alphanate, Humate-P, Wilate, Wilstart, Dried Factor VIII Fraction Type 8Y, Haemate P, Optivate

Antihämophilen und von-Willebrand-Faktoren sind natürlich vorkommende Proteine im Blut, die helfen, das Blut gerinnen.

Ein Mangel des antihämophilen Faktor VIII ist die Ursache von Hämophilie A. Ein Mangel an von-Willebrand-Faktor ist die Ursache des von-Willebrand-Krankheit. antihämophilen und von-Willebrand-Faktor-Komplex funktioniert durch die zeitweise Erhöhung von Faktor VIII oder von-Willebrand-Faktor im Blut als Hilfe bei der Blutgerinnung.

Antihämophilen und von-Willebrand-Faktor-Komplex ist eine Kombination der Medizin zur Behandlung oder Vorbeugung von Blutungen Episoden in Menschen mit von-Willebrand-Krankheit.

Antihämophilen und von-Willebrand-Faktor Komplex, wird auch verwendet, um zu behandeln oder zu verhindern Blutungen Episoden in Menschen mit Hämophilie A.

Antihämophilen und von-Willebrand-Faktor-Komplex kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.