Onfi Tablets und Rosuvastatin Calcium

• Generischer Name: clobazam
• Arzneiformen: tablet, oral suspension
• Weitere Handelsmarken: Onfi, Sympazan

Onfi (clobazam) ist ein benzodiazepine (ben-zoe-Farbstoff-AZE-eh-peen). Clobazam betrifft Chemikalien im Gehirn, unausgewogen, in die Menschen mit Angst.

Onfi ist ein verschreibungspflichtiges Medikament in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Krampfanfällen, verursacht durch Lennox-Gastaut-Syndrom, eine schwere form der kindheit Epilepsie, die auch bewirkt, dass Entwicklungs-und Verhaltensprobleme.

Onfi in für den Einsatz bei Patienten, die 2 Jahre alt oder älter. Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament ist sicher und wirksam bei Kindern weniger als 2 Jahre alt.

• Generischer Name: rosuvastatin
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Crestor, Ezallor Sprinkle

ACC/AHA Cholesterin-management-Leitlinie empfiehlt Statine als first-line-Therapie zur Prävention von atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD) bei Erwachsenen; umfangreiche Evidenz zeigt, dass Statine deutlich reduzieren können ASCVD Risiko, wenn verwendet, für die sekundäre Prävention oder Primärprävention (bei Patienten mit hohem Risiko). Relative Senkung der ASCVD Risiko korreliert mit dem Grad der LDL-Cholesterin-Senkung; verwenden Sie daher maximal tolerierte statin-Intensität zur Erreichung einer optimalen ASCVD Vorteile. Laut ACC/AHA, rosuvastatin kann verwendet werden, für die primäre oder sekundäre Prävention bei Erwachsenen, wenn moderater oder hoher Intensität statin-Therapie indiziert ist. (Siehe Prävention von Kardiovaskulären Ereignissen unter Dosierung und Einnahme.)

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (d.h., lifestyle-änderungen) bei Patienten ohne klinische Anzeichen einer KHK, die mehrere Risikofaktoren (z.B. Alter, Rauchen, Hypertonie, niedriges HDL-Cholesterin-Konzentrationen, die Familie Geschichte des frühen KHK) reduzieren das Risiko von MI, Schlaganfall oder angina pectoris und das Risiko der Revaskularisation Unterziehen. Betrachten Sie die Vorteile, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen und Präferenzen der Patienten vor Einleitung einer statin-Therapie für die primäre Prävention.

Ergänzung zu diätetischen Therapie zur Verlangsamung der progression der Atherosklerose als Teil einer Behandlungsstrategie zu niedrigeren Gesamt-und LDL-Cholesterin-Konzentrationen auf Zielwerte.

Dyslipidemias

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (z.B. diätetische Behandlung) bei Erwachsenen zu verringern, erhöhte serum-Gesamt-Cholesterin, LDL-Cholesterin, apolipoprotein B (apo B), nicht-HDL-Cholesterin-und Triglycerid-Konzentrationen und erhöhen die HDL-Cholesterin-Konzentrationen im management von primärer Hyperlipidämie oder gemischter Dyslipidämie. Auch in Kombination mit Fenofibrat zur Senkung des Triglycerid-Konzentrationen und erhöhen die HDL-Cholesterin-Konzentrationen bei Patienten mit gemischter Dyslipidämie und KHK (oder KHK-Risiko-äquivalente), die auf optimale statin-Therapie; jedoch keine inkrementelle nutzen auf Herz-Kreislauf Morbidität und Mortalität über die statin-Monotherapie.

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (z.B. diätetische management) verringern Sie die erhöhten serum-Gesamt-Cholesterin, LDL-Cholesterin und apo B-Konzentrationen in der Verwaltung der heterozygoten familiären Hypercholesterinämie bei Kindern und Jugendlichen von 8-17 Jahren, die trotz einer entsprechenden Studie der diätetischen management, haben eine serum LDL-Cholesterin-Konzentration >190 mg/dL bzw. einer serum-LDL-Cholesterin-Konzentration >160 mg/dL und entweder eine Familiengeschichte der vorzeitigen kardiovaskulären Erkrankung oder ≥2 andere Herz-Kreislauf-Risikofaktoren.

Reduktion des erhöhten serum-Gesamt-Cholesterin, LDL-Cholesterin und apo B-Konzentrationen bei Erwachsenen mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie als Ergänzung zu anderen lipid-senkende Behandlungen (z.B. plasma-LDL-Apherese) oder wenn solche Therapien sind nicht verfügbar.

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (z.B. diätetische management) verringern Sie die erhöhten serum-LDL-Cholesterin, Gesamt-Cholesterin, nicht-HDL-Cholesterin und apo B-Konzentrationen bei Kindern und Jugendlichen von 7-17 Jahren mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie; allein oder in Verbindung mit anderen lipid-senkende Behandlungen (z.B. LDL-Apherese).

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (z.B. diätetische management) für die Verwaltung der Hypertriglyceridämie. Allerdings fibric-Säure-Derivate bieten mehr nutzen bei Patienten mit erhöhten Triglyzerid-Konzentrationen im Vergleich mit Statinen.

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (z.B. diätetische management) für die Verwaltung von primärer dysbetalipoproteinemia (Fredrickson Typ III).

Produziert größere Reduzierungen im LDL-Cholesterin-Konzentration als atorvastatin, pravastatin oder simvastatin auf einer mg-zu-mg-basis.