Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta und Trametinib Dimethyl Sulfoxide

• Generischer Name: epoetin beta-methoxy polyethylene glycol
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Mircera

• Es wird verwendet, um Anämie zu behandeln.

• Generischer Name: trametinib
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Mekinist

In Kombination mit dabrafenib als adjuvante Therapie nach kompletter Resektion von Melanom mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation und Lymphknotenbefall.

Allein oder in Kombination mit dabrafenib zur Behandlung von nicht operierbarem oder metastasierendem Melanom, die in ausgewählten Patienten mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA als Monotherapie oder in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassene in-vitro-diagnostischen test (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-oder V600K-mutation vor Beginn der Monotherapie oder Kombination Therapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Melanom, die erlebt haben, die progression der Krankheit nach der Behandlung mit einem BRAF-inhibitor.

In Kombination mit dabrafenib zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Krebs (NSCLC) in Patienten mit BRAF-V600E-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.

In Kombination mit dabrafenib zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem anaplastische Schilddrüsen-Krebs bei Patienten mit BRAF-V600E-mutation, wenn keine zufriedenstellende Behandlung locoregionaler Optionen sind verfügbar (Status eines orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.