Meningococcal vaccine, diphtheria conjugate Intramuscular und Telotristat Etiprate

• Generischer Name: meningococcal conjugate vaccine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Menactra, Menveo

Meningokokken -, Diphtherie-Konjugat-Impfung ist eine aktive Immunisierung-agent verwendet, um zu verhindern, dass Infektionen, die durch bestimmte Gruppen von Meningokokken-Bakterien. Der Impfstoff funktioniert, indem er Ihre Körper, um seinen eigenen Schutz (Antikörper) gegen die Krankheit.

Die folgenden Informationen gelten nur für die Meningokokken-Impfstoff verwendet, für die Meningokokken-Bakterien der Gruppen A, C, Y und W-135. Diese Gruppen verursachen fast alle Meningokokken-meningitis-Fällen in den USA ist der Impfstoff schützt nicht gegen Infektionen, verursacht durch andere Meningokokken-Bakterien der Gruppen, wie Gruppe B.

Meningokokken-Infektion kann zu lebensbedrohlichen Erkrankungen, wie z.B. Meningokokken-meningitis, die das Gehirn betrifft, und meningococcemia, die auf das Blut. Einige Personen mit Meningokokken-meningitis und/oder meningococcemia auch sterben kann. Die rate dieser Krankheiten Höhepunkt in der Adoleszenz und im frühen Erwachsenenalter und sind wahrscheinlicher, in Menschen mit bestimmten Krankheiten oder Bedingungen, die Sie anfälliger für eine Meningokokken-Infektion oder die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung schwerwiegende Probleme, die aus einer Meningokokken-Infektion.

Die Impfung gegen Meningokokken-Erkrankungen ist empfohlen für Personen von 9 Monaten bis 55 Jahren, die an der Gefahr des Erhaltens der Krankheit, weil:

• Sie haben bestimmte Krankheiten oder Bedingungen, die Sie anfälliger für eine Meningokokken-Infektion oder die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung schwerwiegende Probleme, die aus einer Meningokokken-Infektion.
• Sie Leben, arbeiten oder besuchen Sie einen Bereich, wo es eine starke Möglichkeit der Ansteckung mit Meningokokken-Erkrankung. .

Dieser Impfstoff verabreicht werden nur von oder unter der Aufsicht von Ihrem Arzt.

• Generischer Name: telotristat
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Xermelo

Verwendet (in Kombination mit somatostatin-analog-Therapie) für die Behandlung von Karzinoid-Syndrom Durchfall unzureichend gesteuert durch das somatostatin-analog-Therapie allein (den Status eines orphan drug durch die FDA für die Behandlung von Karzinoid-Syndrom bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren).

Karzinoid-Syndrom, ein Zustand, in Verbindung mit serotonin-überproduktion, ist gekennzeichnet durch Gesichtsrötung, Durchfall, Keuchen, gelegentlich Herzinsuffizienz und verschiedenen anderen Erscheinungsformen. Obwohl somatostatin-Analoga (z.B. octreotid, lanreotide) sind die standard-Behandlung für Karzinoid-Syndrom und effektiv sind zunächst bei den meisten Patienten, einige Patienten reagieren möglicherweise nicht ausreichend oder entwickeln können wiederkehrende Symptome, wie Durchfall, trotz Therapie.

In klinischen Studien, telotristat ethyl-reduziert die Häufigkeit des täglichen Stuhlgangs bei Patienten mit Karzinoid-Syndrom Durchfall. Kürzungen in anderen Symptome von Karzinoid-Syndrom (z.B. Bauchschmerzen, Spülung) nicht beobachtet.