Lunesta und Synercid

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Dalfopristin erhöht die Blutspiegel von eszopiclone. In einigen Fällen kann dies das Risiko erhöhen, Nebenwirkungen wie beispielsweise Schläfrigkeit, Motorische Beeinträchtigung, Amnesie, Angst, Denkstörungen, Halluzinationen, Verhaltens-änderungen und Atembeschwerden (vor allem, wenn Sie eine Atemwegserkrankung wie asthma oder obstruktive Schlafapnoe). Sie benötigen möglicherweise eine Anpassung der Dosierung oder häufigere überwachung durch Ihren Arzt, um sicher verwenden beide Medikamente. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben. Sie sollten vermeiden, die Verwendung von Alkohol während der Behandlung mit eszopiclone. Vermeiden Sie das fahren oder bedienen von gefährlichen Maschinen, bis Sie wissen, wie das Medikament bei Ihnen wirkt, und überschreiten Sie nicht die Dosierung oder die Häufigkeit der Verwendung von Ihrem Arzt verschrieben wird. Da kann es einige Nachwirkungen von eszopiclone der Tag, nachdem Sie es zu nehmen, kann es ratsam sein, zu warten, mindestens 12 Stunden nach der Dosierung zu fahren oder Maschinen zu bedienen, auch wenn Sie vielleicht das Gefühl, voll wach. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

MONITOR: Coadministration mit Inhibitoren von CYP450 3A4 erhöhen die plasma-Konzentrationen beider Zopiclon und seinen pharmakologisch aktiven S - ( -) enantiomer, eszopiclone. Zopiclon hat sich gezeigt, in-vitro-metabolisiert werden, die durch CYP450 3A4 und CYP450-2C8, während eszopiclone ist hauptsächlich verstoffwechselt wird und die durch CYP450 3A4 und 2E1 über Demethylierung und oxidation. In 18 gesunden Probanden, die Verwaltung einer einzelnen 3-mg-Dosis von eszopiclone mit potenten CYP450-3A4-inhibitor Ketoconazol (400 mg täglich für 5 Tage) erhöhte sich eszopiclone half-life, peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) von 1.3-, 1.4 - und 2,2-fache, beziehungsweise. Bei 10 gesunden Jungen Probanden, Itraconazol 200 mg täglich gegeben für 4 Tage erhöhte die Cmax und AUC von einer einzigen 7.5 mg Zopiclon von 29% und 73%, bzw., und verlängert seine Halbwertszeit von 40%. Ein Fallbericht beschreibt eine 86-jährige Frau, die erfahren morgen Schläfrigkeit während der coadministration von Zopiclon und Nefazodon, ein bekannter potenter CYP450-3A4-inhibitor. Zopiclon-plasma-Konzentrationen gemessen wurden, sowohl während als auch nach dem Rückzug der Nefazodon-Therapie. Nach dem absetzen von Nefazodon wegen fehlender therapeutischer Wirkung, die plasma-Konzentration von S(-) Zopiclon verringerte sich von 107 auf 16,9 ng/mL und die des R(+) Zopiclon sank von 20,6 auf 1,45 ng/mL. Begrenzte Daten verfügbar sind, in Bezug auf die Verwendung mit moderaten CYP450-3A4-Inhibitoren. Bei 10 gesunden Jungen Freiwilligen wurden eine Einzel-7.5 mg-Dosis von Zopiclon am 6. Tag der Behandlung mit 500 mg erythromycin-base drei mal täglich, eine mittlere Halbwertszeit, Cmax und AUC von Zopiclon stieg um rund 42%, 38% und 77%, bzw. im Vergleich zur Verabreichung mit placebo. Plasma-zopiclone-Konzentration erhöhte sich fast um das 4-fache bei 0,5 Stunden postdose und 2-Fach auf 1-Stunden postdose, und die Zeit zum erreichen der peak-plasma-Konzentration (Tmax) sank von 2 Stunden bis 1 Stunde, was auf eine beschleunigte absorption durch erhöhte Magenentleerung, die durch erythromycin.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn Zopiclon oder eszopiclone ist, verabreicht mit moderaten CYP450-3A4-Inhibitoren. Eine Dosis-Reduktion kann erforderlich sein, wenn eine Interaktion vermutet wird. Patienten sollten darauf hingewiesen werden zu vermeiden, fahren oder bedienen von gefährlichen Maschinen, bis Sie wissen, wie diese Medikamente beeinflussen, vorzugsweise mindestens 12 Stunden nach der Verabreichung der hypnotisch.

Lunesta

Generischer Name: eszopiclone

Handelsmarken: Lunesta

Synonyme: nein

Was ist Lunesta?

Synercid

Generischer Name: dalfopristin / quinupristin

Handelsmarken: Synercid

Synonyme: nein

Was ist Synercid?