Lofexidine Hydrochloride und Malarone

• Generischer Name: lofexidine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Lucemyra

Verwendet zur Eindämmung von Opiat-Entzugserscheinungen zu erleichtern abrupte Opiat-Einstellung.

Nicht eine Behandlung für Opiat-nutzen-Störung (OUD); verwenden Sie in Patienten mit OUD nur in Verbindung mit einer umfassenden Behandlung Programm.

Bei Patienten, die mit OUD -, Opiat-Entzugserscheinungen (d.h., Entgiftung) umfasst in der Regel Kurzfristige Nutzung der Verjüngung Dosierungen von Buprenorphin (Opiat partieller agonist) oder Methadon (vollständige Opiat-agonist) um die Entzugserscheinungen zu mildern. Allerdings α2-adrenerge Agonisten (z.B., lofexidine, Clonidin), auch verwendet für die symptomatische Linderung von noradrenergen-vermittelte Opiat-Entzugserscheinungen (z.B., Tränenfluss, Schwitzen, Schüttelfrost, Schnupfen) in der stationären und ambulanten Einstellungen und können für den Rückzug über einen kürzeren Zeitraum.

α2-Adrenerge Agonisten zu sein scheinen weniger wirksam als Buprenorphin oder Methadon für management der Opiat-Entzug; einige Experten vermuten, α2-adrenerge Agonisten kann sinnvoll sein, in den von Entzugserscheinungen als Hilfsmittel zur Opiat-Agonisten oder partielle Agonisten, zu erleichtern übergang zu Opiat-Antagonisten (Naltrexon) Therapie für Rückfall-Prävention oder bei der Opiat-agonist oder partieller agonist-Therapie ist kontraindiziert, inakzeptabel, oder nicht verfügbar ist.

Begleitende unterstützende Therapie für andere Entzugserscheinungen (z.B. Bauchkrämpfe, Durchfall, übelkeit und Erbrechen, Muskelkrämpfe, Angst und Unruhe, Schlaflosigkeit) Häufig verwendet.

Mehrere kleine vergleichende Studien deuten darauf hin lofexidine und Clonidin haben ähnliche Wirksamkeit bei der Verwaltung von Opiat-Entzugserscheinungen, aber lofexidine kann dazu führen, dass weniger Hypotonie. Muss auch überlegen, größere Kosten lofexidine im Vergleich mit off-label-Clonidin verwenden.

Denn potential für eine Hypotonie und Bradykardie, die einige Experten, dass α2-adrenerge Agonisten sind nicht die Drogen der Wahl für Opiat-Entzugserscheinungen bei geriatrischen Patienten oder Patienten mit koronare Insuffizienz, koronare Herzkrankheit, Bradykardie, oder zerebrovaskularer Krankheit.

Bei Patienten, die eine Langzeit-Opiat-Analgesie, Entzugserscheinungen in der Regel verwaltet durch langsame Verjüngung des Opiat-Analgetikum Dosierung.

• Generischer Name: atovaquone / proguanil
• Arzneiformen: tablet, film coated
• Weitere Handelsmarken: Malarone, Malarone Pediatric

Malarone enthält eine Kombination von atovaquone und proguanil. Atovaquone und proguanil sind Medikamente zur Behandlung von malaria, eine Krankheit, die durch Parasiten verursacht. Malarone funktioniert durch Eingriffe in das Wachstum der Parasiten in den roten Blutkörperchen des menschlichen Körpers.

Parasiten, die malaria auslösen-in der Regel in den Körper gelangen durch den Stich einer Mücke. Malaria ist Häufig in Gebieten wie Afrika, Südamerika und im Südlichen Asien.

Malarone wird zur Behandlung oder Vorbeugung von malaria.

Malarone kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.