Lisdexamfetamine dimesylate und Trametinib Dimethyl Sulfoxide

• Generischer Name: lisdexamfetamine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Vyvanse

Lisdexamfetamine dimesylate wird verwendet zur Behandlung von Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung (ADHS) bei Erwachsenen und Kindern von 6 Jahren und älter. Lisdexamfetamine dimesylate ist auch zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer binge-eating-disorder (BED). Es gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die als zentrales Nervensystem (ZNS) Stimulanzien.

Lisdexamfetamine dimesylate erhöht die Aufmerksamkeit und verringert Unruhe bei Kindern und Erwachsenen, die überaktiv, kann nicht für sehr lange konzentrieren oder leicht abgelenkt und impulsiv. Lisdexamfetamine dimesylate ist als Teil des gesamten Behandlungsprogramms, das auch soziale, pädagogische und psychologische Behandlung.

Lisdexamfetamine dimesylate ist nur mit Ihrem Arzt verordnet.

• Generischer Name: trametinib
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Mekinist

In Kombination mit dabrafenib als adjuvante Therapie nach kompletter Resektion von Melanom mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation und Lymphknotenbefall.

Allein oder in Kombination mit dabrafenib zur Behandlung von nicht operierbarem oder metastasierendem Melanom, die in ausgewählten Patienten mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA als Monotherapie oder in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassene in-vitro-diagnostischen test (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-oder V600K-mutation vor Beginn der Monotherapie oder Kombination Therapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Melanom, die erlebt haben, die progression der Krankheit nach der Behandlung mit einem BRAF-inhibitor.

In Kombination mit dabrafenib zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Krebs (NSCLC) in Patienten mit BRAF-V600E-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.

In Kombination mit dabrafenib zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem anaplastische Schilddrüsen-Krebs bei Patienten mit BRAF-V600E-mutation, wenn keine zufriedenstellende Behandlung locoregionaler Optionen sind verfügbar (Status eines orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.