Letermovir oral/injection und Trametinib Dimethyl Sulfoxide

• Generischer Name: letermovir
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Prevymis

Letermovir ist ein antivirales Arzneimittel, das verwendet ist, um zu verhindern, cytomegalovirus (CMV) - Infektionen nach Stammzell - (Knochenmark -) Transplantation von einem Spender. Letermovir ist für die Verwendung in Erwachsenen sind seropositiv für CMV. Seropositiv bedeutet, dass das virus in Ihrem Blut ist, auch wenn Sie nicht zeigen keine Symptome der Infektion.

Eine CMV-seropositiven person mit einem Risiko für die "Reaktivierung" der Viren, wenn das Immunsystem schwach wird. Während in der Regel gut behandelbar, CMV-Infektion können schwerwiegend sein, in die Menschen Unterziehen sich einer Stammzellentransplantation.

Letermovir kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.

• Generischer Name: trametinib
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Mekinist

In Kombination mit dabrafenib als adjuvante Therapie nach kompletter Resektion von Melanom mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation und Lymphknotenbefall.

Allein oder in Kombination mit dabrafenib zur Behandlung von nicht operierbarem oder metastasierendem Melanom, die in ausgewählten Patienten mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA als Monotherapie oder in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassene in-vitro-diagnostischen test (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-oder V600K-mutation vor Beginn der Monotherapie oder Kombination Therapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Melanom, die erlebt haben, die progression der Krankheit nach der Behandlung mit einem BRAF-inhibitor.

In Kombination mit dabrafenib zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Krebs (NSCLC) in Patienten mit BRAF-V600E-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.

In Kombination mit dabrafenib zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem anaplastische Schilddrüsen-Krebs bei Patienten mit BRAF-V600E-mutation, wenn keine zufriedenstellende Behandlung locoregionaler Optionen sind verfügbar (Status eines orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.