Lefamulin Acetate und Letermovir Injection
Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Lefamulin Acetate und Letermovir Injection sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.
In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.
Konsument:Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration mit Inhibitoren von CYP450 3A4 und/oder P-gp kann zu einer erhöhten plasma-Konzentrationen von lefamulin, das ist ein Substrat sowohl der Isoenzym-und efflux-transporter. Wenn orale lefamulin verabreicht wurde mit oralen Ketoconazol, einem potenten CYP450 3A4/P-gp-inhibitor, meine lefamulin peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um 58% und 165%, bzw.. Coadministration von intravenösen lefamulin mit oralen Ketoconazol erhöhte meine lefamulin Cmax und AUC von 6% und 31%. Erhöhte Exposition gegenüber lefamulin kann erhöhen das Risiko von QT-Intervall-Verlängerung, die assoziiert mit ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn lefamulin mit CYP450 3A4 und/oder P-gp-Hemmer. Patienten sollten überwacht werden, erhöhte Nebenwirkungen und suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope. Referenzen "Produkt-Informationen. Xenleta (lefamulin)." Nabriva Therapeutics US, Inc., King of Prussia, PA.
Fachmann:MONITOR: Coadministration mit Inhibitoren von CYP450 3A4 und/oder P-gp kann zu einer erhöhten plasma-Konzentrationen von lefamulin, das ist ein Substrat sowohl der Isoenzym-und efflux-transporter. Wenn orale lefamulin verabreicht wurde mit oralen Ketoconazol, einem potenten CYP450 3A4/P-gp-inhibitor, meine lefamulin peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um 58% und 165%, bzw.. Coadministration von intravenösen lefamulin mit oralen Ketoconazol erhöhte meine lefamulin Cmax und AUC von 6% und 31%. Erhöhte Exposition gegenüber lefamulin kann erhöhen das Risiko von QT-Intervall-Verlängerung, die assoziiert mit ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod.
MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn lefamulin mit CYP450 3A4 und/oder P-gp-Hemmer. Patienten sollten überwacht werden, erhöhte Nebenwirkungen und suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope.
- "Product Information. Xenleta (lefamulin)." Nabriva Therapeutics US, Inc., King of Prussia, PA.
Generischer Name: lefamulin
Handelsmarken: Xenleta
Synonyme: Lefamulin Injection, Lefamulin, Lefamulin (oral/injection)
Generischer Name: letermovir
Handelsmarken: Prevymis
Synonyme: Letermovir (oral/injection), Letermovir
Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Lefamulin Acetate-Letermovir Intravenous
- Lefamulin Acetate-Letermovir oral/injection
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