Kolephrin und Pexidartinib

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Schwerwiegende Fälle von Hepatotoxizität, einige tödlich, aufgetreten bei Patienten, die mit pexidartinib. Die gleichzeitige Anwendung von anderen potenziell hepatotoxische Substanzen kann potenzieren die Gefahr der Schädigung der Leber. Der Mechanismus der Hepatotoxizität ist unbekannt, Ihr auftreten kann nicht vorhergesagt werden, und es ist nicht bekannt, ob Leber-Verletzung tritt in der Abwesenheit von erhöhten Transaminasen. In einer Studie, bei 5% der Patienten, die erhalten pexidartinib entwickelt, die Anzeichen einer schweren Schädigung der Leber (erhöhte serum-Transaminasen mehr als das 3-fache der oberen Grenze des normalen (ULN) und Gesamt-bilirubin von mehr als 2-mal ULN). Bei diesen Patienten, peak-ALT reichte von 6 bis zu 9-mal ULN, peak-Gesamt-bilirubin reichten von 2,5 bis 15-fache Obere Norm und ALP war größer als das 2-fache Obere Norm. Leber-Transaminasen und bilirubin Gesamt verbessert, um weniger als das 2-fache Obere Norm bei diesen Patienten 1 bis 7 Monate nach absetzen pexidartinib. MANAGEMENT: Die Verwendung von pexidartinib mit anderen potentiell hepatotoxische Mittel sollten vermieden werden. Patienten, die mit pexidartinib haben sollte, Leber-Funktion tests, einschließlich AST, ALT, Gesamt-bilirubin, direktes bilirubin, ALP und gamma-glutamyl-transferase (GGT), vor Beginn der pexidartinib, wöchentlich für die ersten 8 Wochen, alle 2 Wochen für den nächsten Monat und alle 3 Monate danach. Pexidartinib Therapie erfordert möglicherweise eine Dosis-Reduktion, einbehalten wird, oder dauerhaft eingestellt auf der Grundlage der schwere der Hepatotoxizität. Eine Wiederholung der erhöhte serum-Transaminasen, bilirubin, oder ALP kann auftreten, nach rechallenge mit einer reduzierten Dosis von pexidartinib. Leber-Funktion tests sollten durchgeführt werden, wöchentlich für den ersten Monat nach rechallenge. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erfahren, mögliche Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Unwohlsein, im rechten oberen Quadranten Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und Ikterus. Referenzen "Produkt-Informationen. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, New Jersey.

In der REGEL VERMEIDEN: Schwerwiegende Fälle von Hepatotoxizität, einige tödlich, aufgetreten bei Patienten, die mit pexidartinib. Die gleichzeitige Anwendung von anderen potenziell hepatotoxische Substanzen kann potenzieren die Gefahr der Schädigung der Leber. Der Mechanismus der Hepatotoxizität ist unbekannt, Ihr auftreten kann nicht vorhergesagt werden, und es ist nicht bekannt, ob Leber-Verletzung tritt in der Abwesenheit von erhöhten Transaminasen. In einer Studie, bei 5% der Patienten, die erhalten pexidartinib entwickelt, die Anzeichen einer schweren Schädigung der Leber (erhöhte serum-Transaminasen mehr als das 3-fache der oberen Grenze des normalen (ULN) und Gesamt-bilirubin von mehr als 2-mal ULN). Bei diesen Patienten, peak-ALT reichte von 6 bis zu 9-mal ULN, peak-Gesamt-bilirubin reichten von 2,5 bis 15-fache Obere Norm und ALP war größer als das 2-fache Obere Norm. Leber-Transaminasen und bilirubin Gesamt verbessert, um weniger als das 2-fache Obere Norm bei diesen Patienten 1 bis 7 Monate nach absetzen pexidartinib.

MANAGEMENT: Die Verwendung von pexidartinib mit anderen potentiell hepatotoxische Mittel sollten vermieden werden. Patienten, die mit pexidartinib haben sollte, Leber-Funktion tests, einschließlich AST, ALT, Gesamt-bilirubin, direktes bilirubin, ALP und gamma-glutamyl-transferase (GGT), vor Beginn der pexidartinib, wöchentlich für die ersten 8 Wochen, alle 2 Wochen für den nächsten Monat und alle 3 Monate danach. Pexidartinib Therapie erfordert möglicherweise eine Dosis-Reduktion, einbehalten wird, oder dauerhaft eingestellt auf der Grundlage der schwere der Hepatotoxizität. Eine Wiederholung der erhöhte serum-Transaminasen, bilirubin, oder ALP kann auftreten, nach rechallenge mit einer reduzierten Dosis von pexidartinib. Leber-Funktion tests sollten durchgeführt werden, wöchentlich für den ersten Monat nach rechallenge. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erfahren, mögliche Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Unwohlsein, im rechten oberen Quadranten Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und Ikterus.

Kolephrin

Generischer Name: acetaminophen / chlorpheniramine / pseudoephedrine

Handelsmarken: Alka-Seltzer Plus Cold Liquigel, Comtrex Allergy Sinus, Comtrex Allergy Sinus Maximum Strength, Kolephrin, Sinutab Ex-Strength, Theraflu Maximum Strength, Singlet, Simplet, Tricom, Theraflu Flu and Cold Medicine Powder, Codimal, Tylenol Gelcap Allergy Sinus, Theraflu Sore Throat Maximum Strength, Allerest Sinus, Tylenol Cold-Child, Tylenol Allergy Sinus Caplet, Tylenol Allergy Sinus Geltab, Comtrex Allergy Sinus Night and Day, Allerest Headache Strength, Sinarest Extra Strength, Sinarest, Children's Tylenol Cold Multi-Symptom, Tylenol Allergy Sinus Gelcap, Children's Tylenol Cold, Triaminicin, Sinutab Maximum Strength Caplets, Sinutab Maximum Strength Non-Drowsy, Actifed Cold & Sinus, Theraflu Cold & Sore Throat, Theraflu Flu & Sore Throat, Allergy Sinus Maximum Strength, Cold Medicine Plus, EQ Cold Plus, Complete Sinus Relief, Sinadrin PE Complete Sinus Relief

Synonyme: nein

Was ist Kolephrin?

Pexidartinib

Generischer Name: pexidartinib

Handelsmarken: Turalio

Synonyme: nein

Was ist Pexidartinib?