Kenalog (Triamcinolone Cream and Ointment) und Raloxifene Hydrochloride

• Generischer Name: triamcinolone topical
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Cinolar, Kenalog, Oralone, Pediaderm TA, Triamcinolone Acetonide in Absorbase, Trianex, Triderm, Aristocort A, DermasilkRx SDS Pak, Dermasorb TA, DermaWerx SDS Pak, Triacet, Aricin, Aristocort R, Delta-Tritex, Flutex, Rx Triamcinolone, Aristocort Topical, Cinalog, Kenalog in Orabase, DermacinRx SilaPak

• Es wird verwendet, um Behandlung von Haut-Irritationen.
• Es wird verwendet, um Behandlung von Haut-Hautausschläge.

• Generischer Name: raloxifene
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Evista

Prävention der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen. Risikofaktoren für die postmenopausale Osteoporose und damit verbundene Frakturen gehören in der frühen menopause, fortgeschrittenes Alter, niedriger Knochenmineraldichte (BMD), niedrigem body-mass-index (BMI), vorhergehende Frakturen oder familiäre Vorgeschichte von Frakturen/Osteoporose, übermäßiger Alkoholkonsum, Rauchen, Unzureichende körperliche Aktivität, niedrige Kalzium-und vitamin-D-Einnahme bestimmter Medikamente (z.B. Glukokortikoide), und medizinische Bedingungen oder Krankheiten (z.B. rheumatoide arthritis, diabetes mellitus, Cushing-Syndrom, Hyperparathyreoidismus).

Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen.

Neben einer adäquaten Zufuhr von calcium/vitamin D und andere lifestyle-änderungen (z.B., Bewegung, Vermeidung von übermäßigem Alkohol-und Tabakkonsum), empfehlen Experten, dass die pharmakologische Therapie der Osteoporose angesehen werden, bei postmenopausalen Frauen mit hohem Risiko von Frakturen (in der Regel für diejenigen, die erlebt haben, einer früheren Hüft-oder Wirbelkörperfraktur oder, die eine niedrige Knochenmineraldichte); pharmakologische Therapie kann auch angesehen werden, bei postmenopausalen Frauen mit niedriger Knochenmasse, obwohl es weniger Nachweise für insgesamt Fraktur-Risikoreduktion bei diesen Patienten.

Verwenden Sie ein Medikament mit nachgewiesenen antifracture Wirksamkeit wird empfohlen; Experten empfehlen generell die Raloxifen als second - oder third-line-agent, wenn andere Therapien (z.B. Bisphosphonate) wurden versucht.

Individualisieren Wahl der Therapie basiert auf der potenziellen Vorteile (in Bezug auf Fraktur-Risikoreduktion) und Nebenwirkungen der Therapie, Präferenzen der Patienten, Begleiterkrankungen und Risikofaktoren.

Verwenden Sie ergänzend calcium und/oder vitamin D-gleichzeitig, wenn die tägliche Aufnahme mit der Nahrung wird als unzureichend erachtet.

Wurde verwendet für die Prävention und Behandlung der Glukokortikoid-induzierten Osteoporose.

American College of Rheumatology (ACR) empfiehlt zur Optimierung der Kalzium-und vitamin D-Zufuhr und lifestyle-änderungen (z.B. Ernährung, Raucherentwöhnung, Gewicht-Lager und Widerstand-training) in allen Patienten, die eine Langzeit-Glukokortikoid-Therapie; darüber hinaus pharmakologische Therapie mit einem oralen Bisphosphonat wird empfohlen, bei Patienten mit einem moderaten bis hohen Risiko von Knochenbrüchen. Orale Bisphosphonate werden bevorzugt, da von Ihr gezeigt antifracture Vorteile, Sicherheit, und Kosten, die Experten Raloxifen kann eingesetzt werden bei Frauen nach der Menopause, wenn keine andere Therapie verfügbar ist.

Verringerung der Inzidenz von invasivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose.

Verringerung der Inzidenz von invasivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen mit hohem Risiko für Entwicklung der Krankheit. Langzeit-follow-up (etwa 7 Jahre) gezeigt, dass reduzierte Wirksamkeit im Vergleich mit tamoxifen bei der Verringerung des Risikos von invasivem Brustkrebs (STAR-trial). Wirkung auf die Brustkrebs-Inzidenz bei Frauen mit BRCA1 oder BRCA2 Mutationen, wird nicht festgelegt.

Nicht untersucht bei Frauen mit einer Geschichte der Exposition gegenüber Thorax-Strahlung, die als ein möglicher Risikofaktor für Brustkrebs.

Nicht indiziert für die Behandlung von Brustkrebs oder zur Verringerung der Gefahr des Wiederauftretens von Brustkrebs. Nicht indiziert zur Reduktion des Risikos von nicht-invasiven Brustkrebs.