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Kapspargo Sprinkle und Mayzent Starter Pack

Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Kapspargo Sprinkle und Mayzent Starter Pack sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.

Ergebnis der Prüfung:
Kapspargo Sprinkle <> Mayzent Starter Pack
Relevanz: 09.10.2022 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Konsument:

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Das Risiko für eine schwere Bradykardie und AV - (AV -) block kann erhöht werden, während der initiation von siponimod Behandlung bei Patienten, die andere Medikamente, die langsame Herzfrequenz oder AV-Leitung wie beta-Blocker, bestimmte kalziumkanal-Blocker (z.B. diltiazem, verapamil), und digitalis. Siponimod kann zu einem Abfall der Herzfrequenz während der Einleitung der Therapie, die offensichtlich innerhalb einer Stunde nach der ersten Dosis, und die Tag 1 Rückgang ist maximal bei etwa 3 bis 4 Stunden. Die maximale Abnahme der Herzfrequenz vom Ausgangswert gesehen wurde zwischen Tag 5 und 6. Nach Tag 6, Herzfrequenz beginnt sich zunehmend und erreicht die placebo-Niveau innerhalb von 10 Tagen nach der Behandlung initiation. Die höchste tägliche post-die Dosis verringern, in absoluten stündlich meine Herzfrequenz beobachtet, an Tag 1, mit einem Rückgang von 5 bis 6 bpm. Folgenden, Tag 1, sinkt die Herzfrequenz weniger ausgeprägt. Herzfrequenz unter 40 bpm wurden selten beobachtet. In kontrollierten klinischen Studien, Bradykardie (einschließlich Bradykardie, sinus Bradykardie und verminderte Herzfrequenz) traten in 6% der siponimod-behandelten Patienten im Vergleich zu 3% der Patienten, die placebo erhielten. Einleitung von siponimod Behandlung hat auch dazu geführt, dass in Transienten AV-reizleitung verzögert. Ersten Grades AV-block (verlängerte PR-Intervall auf dem EKG) fand in 5,1% der siponimod-behandelten Patienten und bei 1,9% der Patienten, die placebo erhielten. Zweiten Grades AV-Blöcke, in der Regel Mobitz Typ I (Wenckebach), die beobachtet wurden in der Zeit von siponimod initiation in weniger als 1,7% der Patienten. Bradykardie und Ableitung Anomalien wurden in der Regel vorübergehend und asymptomatisch, und verschwanden innerhalb der ersten 24 Stunden, aber manchmal erforderlich, die Behandlung mit Atropin. In einem speziellen Pharmakodynamik/Sicherheit-Studie, die Zugabe von propranolol zu siponimod im steady-state führte zu weniger ausgeprägten negativ chronotropen Wirkung als die Zugabe von siponimod zu propranolol im steady-state. MANAGEMENT: Siponimod ist noch nicht hinreichend untersucht bei Patienten, die eine begleitende Therapie mit Medikamenten, die Abnahme der Herzfrequenz. Die Behandlung mit siponimod sollte in der Regel nicht eingeleitet werden bei Patienten, die gleichzeitig behandelt mit Herzfrequenz-senkende Medikamente. Den Rat eines Kardiologen eingeholt werden, wenn coadministration von siponimod und Drogen, langsame Herzfrequenz oder AV-Leitung wird berücksichtigt. Für Patienten, Erhalt einer stabilen Dosis von beta-blocker, die Herzfrequenz in der Ruhephase sollte berücksichtigt werden, bevor die Einführung von siponimod Behandlung. Wenn die Ruhe-Herzfrequenz ist größer als 50 bpm mit chronischen beta-blocker-Behandlung, siponimod eingeführt werden können. Wenn der Ruhe-Herzfrequenz von weniger als oder gleich 50 Schlägen pro Minute, beta-blocker-Therapie sollte unterbrochen werden, bis der Ausgangswert der Herzfrequenz größer ist als 50 bpm. Dann, siponimod eingeleitet werden können, und beta-blocker-Behandlung kann reinitiated nach siponimod hat, wurde titriert, um das Ziel Erhaltungsdosis. Referenzen "Produkt-Informationen. Mayzent (siponimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Fachmann:

In der REGEL VERMEIDEN: Das Risiko für eine schwere Bradykardie und AV - (AV -) block kann erhöht werden, während der initiation von siponimod Behandlung bei Patienten, die andere Medikamente, die langsame Herzfrequenz oder AV-Leitung wie beta-Blocker, bestimmte kalziumkanal-Blocker (z.B. diltiazem, verapamil), und digitalis. Siponimod kann zu einem Abfall der Herzfrequenz während der Einleitung der Therapie, die offensichtlich innerhalb einer Stunde nach der ersten Dosis, und die Tag 1 Rückgang ist maximal bei etwa 3 bis 4 Stunden. Die maximale Abnahme der Herzfrequenz vom Ausgangswert gesehen wurde zwischen Tag 5 und 6. Nach Tag 6, Herzfrequenz beginnt sich zunehmend und erreicht die placebo-Niveau innerhalb von 10 Tagen nach der Behandlung initiation. Die höchste tägliche post-die Dosis verringern, in absoluten stündlich meine Herzfrequenz beobachtet, an Tag 1, mit einem Rückgang von 5 bis 6 bpm. Folgenden, Tag 1, sinkt die Herzfrequenz weniger ausgeprägt. Herzfrequenz unter 40 bpm wurden selten beobachtet. In kontrollierten klinischen Studien, Bradykardie (einschließlich Bradykardie, sinus Bradykardie und verminderte Herzfrequenz) traten in 6% der siponimod-behandelten Patienten im Vergleich zu 3% der Patienten, die placebo erhielten. Einleitung von siponimod Behandlung hat auch dazu geführt, dass in Transienten AV-reizleitung verzögert. Ersten Grades AV-block (verlängerte PR-Intervall auf dem EKG) fand in 5,1% der siponimod-behandelten Patienten und bei 1,9% der Patienten, die placebo erhielten. Zweiten Grades AV-Blöcke, in der Regel Mobitz Typ I (Wenckebach), die beobachtet wurden in der Zeit von siponimod initiation in weniger als 1,7% der Patienten. Bradykardie und Ableitung Anomalien wurden in der Regel vorübergehend und asymptomatisch, und verschwanden innerhalb der ersten 24 Stunden, aber manchmal erforderlich, die Behandlung mit Atropin. In einem speziellen Pharmakodynamik/Sicherheit-Studie, die Zugabe von propranolol zu siponimod im steady-state führte zu weniger ausgeprägten negativ chronotropen Wirkung als die Zugabe von siponimod zu propranolol im steady-state.

MANAGEMENT: Siponimod ist noch nicht hinreichend untersucht bei Patienten, die eine begleitende Therapie mit Medikamenten, die Abnahme der Herzfrequenz. Die Behandlung mit siponimod sollte in der Regel nicht eingeleitet werden bei Patienten, die gleichzeitig behandelt mit Herzfrequenz-senkende Medikamente. Den Rat eines Kardiologen eingeholt werden, wenn coadministration von siponimod und Drogen, langsame Herzfrequenz oder AV-Leitung wird berücksichtigt. Für Patienten, Erhalt einer stabilen Dosis von beta-blocker, die Herzfrequenz in der Ruhephase sollte berücksichtigt werden, bevor die Einführung von siponimod Behandlung. Wenn die Ruhe-Herzfrequenz ist größer als 50 bpm mit chronischen beta-blocker-Behandlung, siponimod eingeführt werden können. Wenn der Ruhe-Herzfrequenz von weniger als oder gleich 50 Schlägen pro Minute, beta-blocker-Therapie sollte unterbrochen werden, bis der Ausgangswert der Herzfrequenz größer ist als 50 bpm. Dann, siponimod eingeleitet werden können, und beta-blocker-Behandlung kann reinitiated nach siponimod hat, wurde titriert, um das Ziel Erhaltungsdosis.

Quellenmaterial
  • "Product Information. Mayzent (siponimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Kapspargo Sprinkle

Generischer Name: metoprolol

Handelsmarken: Kapspargo Sprinkle, Lopressor, Toprol-XL, Toprol XL

Synonyme: Kapspargo

Mayzent Starter Pack

Generischer Name: siponimod

Handelsmarken: Mayzent, Mayzent Starter Pack

Synonyme: Mayzent

Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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