Interferon Gamma und Tafenoquine Succinate (Arakoda)

• Generischer Name: interferon gamma-1b
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Actimmune

Verringerung der Häufigkeit und schwere von Infektionen bei Patienten mit chronisch-granulomatöse Erkrankung (Status eines orphan drug durch die FDA für diesen Gebrauch).

Die Behandlung zur Verzögerung der Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit schwerer, maligner osteopetrosis (Status eines orphan drug durch die FDA für diesen Gebrauch).

Interferon gamma-1b wurde untersucht bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) mit mild-to-moderate Lungenfunktion Beeinträchtigung in der INSPIRE-Studie; die Studie wurde vorzeitig beendet, wenn die interim-Analyse der Daten indiziert, die mangelnden nutzen bei Patienten, die die Droge. Interim-Analyse deutete zudem an, dass 14.5% der Patienten, die interferon gamma 1-b gestorben, verglichen mit 12,7% der Placebogruppe.

Interferon gamma-1b ist nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten mit IPF. FDA schlägt vor, dass die Angehörigen der Gesundheitsberufe sollten über die Ergebnisse dieser Studie mit Ihren Patienten, die das Medikament gegen IPF und überlegen Sie sorgfältig, ob Sie sollten weiterhin die Behandlung mit interferon gamma-1b.

• Generischer Name: tafenoquine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Arakoda, Krintafel

Tafenoquine Succinat (Arakoda) ist ein Antimalaria-angezeigt für die Prophylaxe der malaria bei Patienten im Alter von 18 Jahren und älter.