Interferon Alfa-2b Powder for Injection und Zydelig

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Idelalisib kann zu schweren und potenziell lebensbedrohlichen Leber-Probleme und Durchfall, und verwenden Sie es mit anderen Medikamenten, die auch diese Effekte wie interferon alfa-2b kann das Risiko erhöhen. Sollten Sie vermeiden oder begrenzen Sie die Verwendung von Alkohol während der Behandlung mit diesen Medikamenten. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen oder Schwellungen, ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, übelkeit, Erbrechen, abdominal-Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und/oder eine Gelbfärbung der Haut oder Augen, als diese können Anzeichen und Symptome von Leberschäden. Auch lassen Sie Ihren Arzt wissen, wenn die Anzahl der Stuhlgänge pro Tag erhöht sich von sechs oder mehr. Sie müssen möglicherweise eine Dosisanpassung oder eine Unterbrechung in der idelalisib-Therapie, wenn Sie entwickeln schwere Leber-Probleme oder Durchfall. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben. Ihr Arzt kann bereits sich der Risiken bewusst sein, aber hat festgestellt, dass dies der beste Kurs der Behandlung für Sie hat und entsprechende Vorsorgemaßnahmen getroffen und überwacht Sie eng für den möglichen Komplikationen. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration von idelalisib mit anderen Agenten bekannt zu induzieren, die Hepatotoxizität kann potenzieren die Gefahr der Schädigung der Leber. Die Verwendung von idelalisib wurde im Zusammenhang mit Erhöhungen der Alanin-aminotransferase (ALT) und Aspartat-aminotransferase (AST) größer als 5 mal der oberen Grenze des normalen. Schwere und tödliche Hepatotoxizität trat bei 14% der behandelten Patienten mit idelalisib in premarketing Studien. Leber-Enzym-Erhöhungen waren im Allgemeinen beobachtet innerhalb der ersten 12 Wochen der Therapie und waren reversibel mit der Dosis eine Unterbrechung. Folgende Wiederaufnahme der Behandlung mit einer niedrigeren Dosis, 26% der Patienten hatten eine Wiederholung von ALT-und AST-Erhöhungen.

In der REGEL VERMEIDEN: Das Risiko und/oder schwere der Durchfall kann erhöht werden, wenn die idelalisib mit anderen Agenten, die Durchfall verursachen. In premarketing Studien, die schweren und tödlichen Durchfall oder Kolitis (Grad 3 oder höher) traten bei 14% der Patienten, die idelalisib. Durchfall kann auftreten, zu jeder Zeit und reagiert schlecht auf antimotility Agenten. Die mittlere Zeit für die Auflösung über Studien reichte von einer Woche bis zu einem Monat nach Unterbrechung der idelalisib-Therapie und in einigen Fällen, die Verwendung von Kortikosteroiden. Schwere und tödliche darmperforation wurde auch gemeldet, mit idelalisib. Zum Zeitpunkt der perforation, einige Patienten hatten mäßige bis schwere Durchfall.

MANAGEMENT: Die Verwendung von idelalisib mit anderen Wirkstoffen auslösen können, dass Hepatotoxizität und/oder Durchfall sollte wenn immer möglich vermieden werden. Patienten, die mit idelalisib überwacht werden sollen, die für die Entwicklung der schwere Diarrhöe oder Kolitis und serum-ALT, AST und bilirubin gemessen vor Beginn der Behandlung und regelmäßig während der Behandlung in übereinstimmung mit der Produkt-Kennzeichnung und die Dosierung angepasst oder unterbrochen werden, als notwendig. Dauerhafte Wegfall von idelalisib wird empfohlen, diejenigen, die Erfahrung wiederkehrend, Hepatotoxizität folgende Dosis-Reduktion und/oder lebensbedrohlichen Durchfall oder Darm-perforation. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erfahren, mögliche Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Unwohlsein, im rechten oberen Quadranten Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und Ikterus. Die Patienten sollten auch Ihren Arzt sofort, wenn die Anzahl der Stuhlgänge pro Tag erhöht sich von sechs oder mehr, oder wenn Sie neue oder sich verschlechternde abdominelle Schmerzen, Schüttelfrost, Fieber, übelkeit oder Erbrechen.

Interferon Alfa-2b Powder for Injection

Generischer Name: interferon alfa-2b

Handelsmarken: Intron A

Synonyme: Interferon alfa-2b, Interferon Alfa-2b

Was ist Interferon Alfa-2b Powder for Injection?

Zydelig

Generischer Name: idelalisib

Handelsmarken: Zydelig

Synonyme: nein

Was ist Zydelig?