Inrebic und Xigris

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.GENAU beobachten: Coadministration von drotrecogin alfa und andere Medikamente, die stören die Gerinnung oder plättchenfunktion verstärken kann das Risiko von Blutungen Komplikationen. Drotrecogin alfa Blut inaktiviert die Gerinnungsfaktoren Va und VIIIa und kann verlängern die aktivierte partielle thromboplastin Zeit (APTT). Behandlung mit drotrecogin alfa allein wurde assoziiert mit schweren und lebensbedrohlichen Blutungen Episoden, einschließlich gastrointestinale, intrakranielle und retroperitoneale Blutungen, obwohl die meisten schwerkranken septischen Patienten sind bereits auf einem hohen Risiko von Blutungen aufgrund von Gerinnungsstörungen möglich im Zusammenhang mit einer verlängerten APTT und Prothrombinzeit (PT). In einer phase-3-Studie, die Inzidenz von schweren Blutungen Ereignisse während der 28-Tage-Studie Zeitraum bei 3,5% für drotrecogin alfa versus 2,0% für placebo, mit dem Unterschied, auftretende vor allem während der infusion Zeitraum. MANAGEMENT: Das potenziell erhöhte Risiko von Blutungen versus die Vorteile von drotrecogin-α-Therapie sollte sorgfältig überlegt werden, bei schwerkranken septischen Patienten, die derzeit empfangen werden, oder haben Sie vor kurzem erhalten, die Agenten, die stören könnten Koagulation wie Salicylate, NSAIDs, low molecular weight Heparin, thrombolytics, thrombin-Inhibitoren, Thrombozyten-Hemmer, oder Erreger, die Häufig Ursache Thrombozytopenie. Eine engmaschige klinische und Labor-überwachung für Blutungen Komplikationen wird empfohlen, wenn die gleichzeitige Behandlung erforderlich ist. Drotrecogin alfa sollte sofort abgebrochen werden, falls klinisch signifikante Blutungen auftreten. Die fortgesetzte Nutzung von anderen Agenten, die möglicherweise dazu beigetragen haben, dass die Blutung sollte sorgfältig geprüft werden. Nachdem adäquate Hämostase erreicht ist, drotrecogin alfa wieder aufgenommen werden kann, wenn nötig. Referenzen "Produkt-Informationen. Xigris (drotrecogin alfa)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.

GENAU beobachten: Coadministration von drotrecogin alfa und andere Medikamente, die stören die Gerinnung oder plättchenfunktion verstärken kann das Risiko von Blutungen Komplikationen. Drotrecogin alfa Blut inaktiviert die Gerinnungsfaktoren Va und VIIIa und kann verlängern die aktivierte partielle thromboplastin Zeit (APTT). Behandlung mit drotrecogin alfa allein wurde assoziiert mit schweren und lebensbedrohlichen Blutungen Episoden, einschließlich gastrointestinale, intrakranielle und retroperitoneale Blutungen, obwohl die meisten schwerkranken septischen Patienten sind bereits auf einem hohen Risiko von Blutungen aufgrund von Gerinnungsstörungen möglich im Zusammenhang mit einer verlängerten APTT und Prothrombinzeit (PT). In einer phase-3-Studie, die Inzidenz von schweren Blutungen Ereignisse während der 28-Tage-Studie Zeitraum bei 3,5% für drotrecogin alfa versus 2,0% für placebo, mit dem Unterschied, auftretende vor allem während der infusion Zeitraum.

MANAGEMENT: Das potenziell erhöhte Risiko von Blutungen versus die Vorteile von drotrecogin-α-Therapie sollte sorgfältig überlegt werden, bei schwerkranken septischen Patienten, die derzeit empfangen werden, oder haben Sie vor kurzem erhalten, die Agenten, die stören könnten Koagulation wie Salicylate, NSAIDs, low molecular weight Heparin, thrombolytics, thrombin-Inhibitoren, Thrombozyten-Hemmer, oder Erreger, die Häufig Ursache Thrombozytopenie. Eine engmaschige klinische und Labor-überwachung für Blutungen Komplikationen wird empfohlen, wenn die gleichzeitige Behandlung erforderlich ist. Drotrecogin alfa sollte sofort abgebrochen werden, falls klinisch signifikante Blutungen auftreten. Die fortgesetzte Nutzung von anderen Agenten, die möglicherweise dazu beigetragen haben, dass die Blutung sollte sorgfältig geprüft werden. Nachdem adäquate Hämostase erreicht ist, drotrecogin alfa wieder aufgenommen werden kann, wenn nötig.

Inrebic

Generischer Name: fedratinib

Handelsmarken: Inrebic

Synonyme: nein

Was ist Inrebic?

Xigris

Generischer Name: drotrecogin alfa

Handelsmarken:

Synonyme: nein

Was ist Xigris?