Ibritumomab Tiuxetan und Orudis
Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Ibritumomab Tiuxetan und Orudis sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.
In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.
Konsument:Mit ibritumomab tiuxetan zusammen mit ketoprofen kann zu erhöhen das Risiko von Blutungen. In klinischen Studien führte die Behandlung mit ibritumomab tiuxetan allein wurde im Zusammenhang mit schwere und manchmal tödliche Blutung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben. Ihr Arzt kann bereits sich der Risiken bewusst sein, aber hat festgestellt, dass dies der beste Kurs der Behandlung für Sie hat und entsprechende Vorsorgemaßnahmen getroffen und überwacht Sie eng für den möglichen Komplikationen. Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn Sie irgendwelche ungewöhnlichen Blutungen oder Blutergüsse oder andere Anzeichen und Symptome von Blutungen wie Schwindel; Benommenheit; rot oder schwarz, teerstühle; Husten oder Erbrechen von frischem oder getrocknetem Blut, das aussieht wie Kaffeesatz; starke Kopfschmerzen; und Schwäche. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Fachmann:GENAU beobachten: Coadministration von ibritumomab-und Drogen stören die Thrombozyten-Funktion oder die Gerinnung verstärken kann das Risiko von Blutungen Komplikationen. Ibritumomab häufigsten Ursachen schwerer und anhaltender Thrombozytopenie, und das Risiko wird weiter erhöht bei Patienten mit leichter Thrombozytopenie bei der Einleitung der Therapie. Blutungen, einschließlich schwerwiegender zerebraler Blutung, aufgetreten in einer Minderheit der Patienten in klinischen Studien. Die Mediane Zeit bis zum Thrombozyten-nadir wurde 7 bis 9 Wochen und die Mediane Dauer der Thrombozytopenie war 22 und 35 Tagen. Jedoch, in weniger als 5% der Fälle, Patienten erlebten schwere Zytopenie, die darüber hinaus erweiterte 12 Wochen nach Verabreichung des ibritumomab therapeutische Regime. Thrombozyten-Transfusionen gegeben wurden 22% der Patienten in klinischen Studien.
MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn ibritumomab verwendet wird, in Kombination mit Medikamenten, die stören Thrombozyten-Funktion oder Koagulation. Eine engmaschige klinische und Labor-Beobachtung von Blutungen Komplikationen wird empfohlen, während und nach der ibritumomab-Therapie.
- "Product Information. In-111 Zevalin (ibritumomab)." IDEC Pharmaceuticals Corporation, San Diego, CA.
Generischer Name: ibritumomab
Handelsmarken: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Synonyme: Ibritumomab
Generischer Name: ketoprofen
Handelsmarken: Orudis, Oruvail, Actron, Orudis KT
Synonyme: nein
Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Ibritumomab Tiuxetan-Orudis KT
- Ibritumomab Tiuxetan-Oruvail
- Ibritumomab Tiuxetan-Orvaten
- Ibritumomab Tiuxetan-Os-Cal 500+D
- Ibritumomab Tiuxetan-Os-Cal 500+Extra D Chewable
- Ibritumomab Tiuxetan-Os-Cal Extra D3
- Orudis-Ibrutinib
- Orudis-Ibrutinib Capsules
- Orudis-Ibrutinib Tablets
- Orudis-Ibu
- Orudis-IBU Tablets
- Orudis-Ibu-2