Hydroxyprogesterone Caproate und Methyldopate hydrochloride

• Generischer Name: hydroxyprogesterone
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Makena, Makena Auto-Injector, Hylutin, Delta-Lutin, Duralutin, Hyprogesterone, Prodrox

Die Verringerung der Gefahr einer Frühgeburt bei Frauen mit einem singleton Schwangerschaft mit einer Geschichte von singleton spontane preterm Geburt (Status eines orphan drug durch die FDA für diesen Gebrauch).

Die Wirksamkeit richtet sich auf die Verbesserung im Anteil der Frauen, die lieferte bei <37 Wochen der Schwangerschaft; einen direkten klinischen nutzen (z.B. Verbesserung der neonatalen Morbidität und Mortalität) nicht etabliert.

Sicherheit und Wirksamkeit nachgewiesen nur bei Frauen mit einem vor der spontanen singleton Geburt; nicht vorgesehen für die Anwendung bei Frauen mit mehreren Schwangerschaften oder anderen Risikofaktoren für eine Frühgeburt.

ACOG empfiehlt, bietet Progesteron-Supplementierung zur Prävention von rezidivierendem Frühgeburt bei Frauen mit einem singleton Schwangerschaft und vor der spontanen preterm Geburt an <37 Wochen der Schwangerschaft durch spontane vorzeitige Wehen oder vorzeitige Bruch von Membranen.

• Generischer Name: methyldopa
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Aldomet

Allein oder in Kombination mit anderen Klassen von blutdrucksenkenden Agenten und der Verwaltung der Hypertonie.

Nicht als bevorzugtes Mittel für die erste management der Hypertonie nach aktuellen Leitlinien zum management der Hypertonie bei Erwachsenen, kann aber verwendet werden, als add-on-Therapie, wenn BP nicht angemessen geregelt werden, wobei die empfohlene antihypertensive Klassen (d.h., ACE-Hemmer, angiotensin-II-rezeptor-Antagonisten, calcium-Kanal-Blocker, Thiazid-Diuretika).

In der Regel vorbehalten, die als last-line-Behandlung option, weil das Medikament die Fähigkeit, erhebliche unerwünschte ZNS-Wirkungen, vor allem bei geriatrischen Patienten.

Werden können mehr wirksam, wenn Sie mit einem Diuretikum.

Die Verwendung von Diuretikum kann verhindern, dass die Toleranz gegenüber methyldopa und erlauben die Reduktion von methyldopa-Dosis.

Auch wurde mit anderen blutdrucksenkenden Agenten, wodurch eine Reduzierung in der Dosierung von jedem Medikament und, in einigen Patienten, die Minimierung der negativen Auswirkungen während der Aufrechterhaltung der BP Kontrolle.

Individualisieren Wahl der Therapie; betrachten Sie die Merkmale der Patienten (z.B. Alter, Ethnizität/Rasse, Begleiterkrankungen, Herz-Kreislauf-Risiko) sowie Medikamenten-bezogene Faktoren (z.B., einfache Verwaltung, Verfügbarkeit, Nebenwirkungen, Kosten).

Ein 2017 ACC/AHA multidisziplinäre Hypertonie-Leitlinie Stuft BP bei Erwachsenen in 4 Kategorien: normal, erhöht, Stufe 1 Hypertonie und Stufe 2 Hypertonie.

Quelle: Whelton PK, Carey RM, Aronow WS et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ESCHE/ASPC/NMA/PCNA Leitlinie für die Prävention, Erkennung, Bewertung und management von Bluthochdruck Erwachsene: ein Bericht der American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Hypertonie. 2018;71:e13-115.

Personen mit SBP und DBP in 2 verschiedene Kategorien (z.B., erhöhten SBP und DBP normal) sollte benannt werden, als in den höheren GP-Kategorie (d.h., erhöhte BP).

Das Ziel der Hypertonie-management und Prävention zu erreichen und aufrechtzuerhalten eine optimale Kontrolle von BP. Aber die BP-Schwellenwerte, die verwendet werden, um zu definieren, Bluthochdruck, die optimale BP Schwelle, bei der die zu initiieren antihypertensive Therapie, und das ideale Ziel BP-Werte bleiben umstritten.

2017 ACC/AHA-Hypertonie-Leitlinie empfiehlt generell eine Ziel-BP Ziel (D. H., BP, zu erreichen mit der medikamentösen Therapie und/oder nonpharmacologic intervention) von <130/80 mm Hg, in die alle Erwachsenen unabhängig von komorbiditäten oder das Niveau der atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD) Risiko. Darüber hinaus ist eine SBP Ziel <130 mm Hg in der Regel wird empfohlen, für die noninstitutionalized ambulante Patienten ≥65 Jahren mit einer durchschnittlichen SBP ≥130 mm Hg. Diese BP Ziele basieren auf klinischen Studien, die zeigen weiteren Reduktion der Herz-Kreislauf-Risiko bei zunehmend niedrigeren Stufen der SBP.

Andere Bluthochdruck-Leitlinien haben in der Regel basierte target BP Ziele auf Alter und komorbiditäten. Richtlinien wie diese, die von der JNC 8 Experten-panel haben in der Regel gezielte BP-Ziel von <140 / 90mmhg mm Hg, unabhängig von Herz-Kreislauf-Risiko, und haben höhere BP schwellen-und Ziel-BPs bei älteren Patienten im Vergleich mit denjenigen empfohlen, die durch die 2017 ACC/AHA-Hypertonie-Leitlinie.

Einige Kliniker weiterhin unterstützen bisherige Ziel BPs empfohlen von JNC-8 aufgrund von Bedenken über den Mangel an verallgemeinerbarkeit der Daten von einigen klinischen Studien (B. SPRINT-Studie) verwendet, um die Unterstützung der 2017 ACC/AHA-Hypertonie-Leitlinie und potenziellen Schäden (z.B. Nebenwirkungen von Medikamenten, Kosten der Therapie) versus Vorteile der BD-Senkung bei Patienten mit einem geringeren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Die möglichen Vorteile der Hypertonie-management und Medikament Kosten, Nebenwirkungen und Risiken, die mit dem Einsatz mehrerer Antihypertensiva bei der Entscheidung eines Patienten BP Behandlungsziel.

Für Entscheidungen in Bezug auf, wenn zu initiieren medikamentöse Therapie (BP-Schwelle), die 2017 ACC/AHA-Hypertonie-Leitlinie beinhaltet die zugrunde liegenden Herz-Kreislauf-Risikofaktoren. ASCVD Risikobewertung empfohlen von ACC/AHA für alle Erwachsenen mit Hypertonie.

ACC/AHA empfehlen derzeit Initiierung der antihypertensiven medikamentösen Therapie zusätzlich zur lifestyle - /Verhaltens-änderungen bei einer SBP ≥140 mm Hg oder DBP ≥90 mm Hg bei Erwachsenen, die keine Geschichte der Herz-Kreislauf-Erkrankungen (D. H., die primäre Prävention) und eine geringe ASCVD Risiko (10-Jahres-Risiko <10%).

Für die sekundäre Prävention bei Erwachsenen mit bekannter Herz-Kreislauf-Krankheiten oder zur primären Prävention in denen an der höheren Gefahr für ASCVD (10-Jahres-Risiko ≥10%), ACC/AHA empfehlen die Einleitung der antihypertensiven medikamentösen Therapie bei einer durchschnittlichen SBP ≥130 mm Hg oder eine Durchschnittliche DBP ≥80 mm Hg.

Erwachsenen mit Hypertonie und diabetes mellitus, chronische Nierenerkrankung (CKD), oder Alter ≥65 Jahre sind davon ausgegangen, dass ein hohes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen; ACC/AHA-Zustand, dass diese Patienten sollte eine medikamentöse antihypertensive Therapie eingeleitet, bei einem BP ≥130/80 mm Hg. Individualisierte medikamentöse Therapie bei Patienten mit Hypertonie und der zugrunde liegenden Herz-Kreislauf-oder anderen Risikofaktoren.

In der Stufe 1 Hypertonie, die Experten, ist es sinnvoll, zu initiieren medikamentöse Therapie mit der trat-care-Ansatz, in dem eine Droge ist, initiiert und titriert und anderen Drogen Hinzugefügt werden, die nacheinander auf das erreichen der Ziel BP. Betrachten Initiierung der antihypertensiven Therapie mit 2 first-line-Agenten aus verschiedenen pharmakologischen Klassen bei Patienten mit Stadium 2 Hypertonie und der durchschnittlichen BP - >20/10 mm Hg über BP Ziel.

Empfohlen von ACOG und andere Experten als geeignetes Mittel der Wahl bei schwangeren Frauen, die eine antihypertensive Therapie.

Hypertensive Krisen

Verwendet wurde IV für das management von hypertensiven Krisen. Aufgrund der langsamen Beginn der Aktion, andere Agenten (z.B., labetalol, esmolol, fenoldopam, Nicardipin, Nitroprussid-Natrium) sind bevorzugt.