Hydrochlorothiazide and candesartan und Raltegravir Potassium

• Generischer Name: candesartan / hydrochlorothiazide
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Atacand HCT

Hydrochlorothiazid ist ein Thiazid-Diuretikum (Wasser-Pille), dass hilft verhindern, dass Ihr Körper absorbieren zu viel Salz, was zu Wassereinlagerungen.

Candesartan ist ein angiotensin-II-rezeptor-Antagonisten. Candesartan hält die Blutgefäße von Verengung, die den Blutdruck senkt und verbessert die Durchblutung.

Candesartan Hydrochlorothiazid und ist eine Kombination der Medizin zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie).

Candesartan Hydrochlorothiazid und kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.

• Generischer Name: raltegravir
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Isentress, Isentress HD

Behandlung von HIV-1-Infektion bei antiretroviral-naive (nicht zuvor eine antiretrovirale Therapie erhielten) oder antiretrovirale Therapie-erfahrenen (bisher behandelt) Erwachsenen, Jugendlichen und pädiatrischen Patienten ≥4 Wochen von Alter; in der Regel verwendet in Verbindung mit 2 HIV-Nukleosid-reverse-Transkriptase-Inhibitoren (dual-NRTIs).

Für die erste Behandlung in der antiretroviral-naiven Erwachsenen und Jugendlichen, die Experten, die raltegravir in Kombination mit tenofovir alafenamide und emtricitabin oder raltegravir in Kombination mit tenofovir disoproxil Fumarat (tenofovir DF) und emtricitabin (oder Lamivudin) empfohlen INSTI-basierten Regimen. Raltegravir in Kombination mit abacavir und Lamivudin (oder emtricitabin) ist eine INSTI-basiertes Regime option für die erste Behandlung, wenn Sie Sie empfehlen oder alternative Therapien können nicht verwendet werden, aber nur in diejenigen, die human-Leukozyten-antigen (HLA)-B*5701 negativ. Raltegravir (zweimal täglich) zusammen mit ritonavir verstärktes darunavir ist eine weitere option für die erste Behandlung in der antiretroviral-naiven Erwachsenen und Jugendlichen, wenn empfohlen oder alternative Therapien können nicht verwendet werden, aber nur verwenden, wenn tenofovir alafenamide, tenofovir DF oder abacavir nicht eingesetzt werden können.

Für die erste Behandlung in der antiretroviral-naiven pädiatrischen Patienten, die Experten, eine INSTI-basiertes Regime von raltegravir und 2 NRTIs ist eine bevorzugte Therapie in diesen 2-12 Jahre; auch empfohlen als eine alternative Therapie für die Initiale Behandlung bei Säuglingen und Kindern von 4 Wochen bis <2 Jahren, einem Gewicht ≥3 kg.

Feste Kombination mit Lamivudin und raltegravir (Lamivudin/raltegravir; Dutrebis) wird in Verbindung mit anderen antiretroviralen Medikamenten bei Erwachsenen, Jugendlichen und pädiatrischen Patienten ≥6 Jahre.

Postexposure Prophylaxe der HIV-Infektion folgende berufsbedingter Exposition (PEP) in health-care Personal-und anderen ausgesetzt, die über die perkutane Verletzung (z.B. Injektionsnadeln, schneiden mit scharfen Gegenständen) oder den Schleimhäuten oder nonintact Haut (z.B., rissige, verkratzte, dermatitis) Kontakt mit Blut, Gewebe, oder anderen Körperflüssigkeiten, die möglicherweise HIV enthalten.

USPHS empfiehlt 3-medikamentöse Behandlung von raltegravir und emtricitabin und tenofovir DF als bevorzugte Therapie für PEP folgende berufliche Exposition gegenüber HIV. Alternative dual-NRTIs für die Verwendung mit raltegravir sind tenofovir DF und Lamivudin, Zidovudin und Lamivudin oder Zidovudin und emtricitabin.

Management von beruflichen Expositionen zu HIV ist Komplex und entwickelt sich; wenden Sie sich an infectious disease specialist, Arzt mit Erfahrung in der Verwaltung von antiretroviralen Wirkstoffe, und/oder Nationalen Kliniker' Postexposure Prophylaxe-Hotline (PEPline bei 888-448-4911), wenn möglich. Zögern Sie nicht und Einleitung der PEP während der Wartezeit für die kompetente Beratung.

Postexposure Prophylaxe der HIV-Infektion folgende nonoccupational Exposition (nPEP) in den Einzelpersonen ausgesetzt Blut, genitalen Absonderungen oder anderen potentiell infektiösen Körperflüssigkeiten, die möglicherweise HIV enthalten, wenn die Exposition stellt eine erhebliche Gefahr für eine HIV-übertragung. In Verbindung mit anderen antiretroviralen Medikamenten.

Wenn nPEP indiziert bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥13 Jahren mit normaler Nierenfunktion, die CDC-Staaten bevorzugte Dosierung ist entweder mit raltegravir oder dolutegravir in Verbindung mit emtricitabin und tenofovir DF (gegeben als emtricitabin/tenofovir DF; Truvada); empfohlene alternative bei diesen Patienten ist ritonavir-boosted darunavir in Verbindung mit emtricitabin/tenofovir DF (Truvada).

Konsultieren Infektionskrankheiten-Spezialisten, Kliniker mit Erfahrung in der Verwaltung von antiretroviralen Wirkstoffe, und/oder die Nationalen Kliniker' Postexposure Prophylaxe-Hotline (PEPline bei 888-448-4911) wenn nPEP angegeben in bestimmten exponierten Personen (z.B. schwangere Frauen, Kinder, Menschen mit Erkrankungen wie Niereninsuffizienz) oder wenn man bedenkt, das Regime nicht enthalten in den CDC-Richtlinien, Quellcode-virus ist bekannt oder wahrscheinlich, dass Sie resistent gegen antiretrovirale Medikamente oder healthcare-Anbieter ist unerfahren bei der Verschreibung von antiretroviralen Medikamenten. Zögern Sie nicht und Initiierung von nPEP während der Wartezeit für die kompetente Beratung.