Glipizide ER und Phentolamine Mesylate

• Generischer Name: glipizide
• Arzneiformen: tablet, extended release
• Weitere Handelsmarken: Glucotrol, Glucotrol XL, Glipizide XL

Glipizide ist eine orale diabetes-Medizin hilft den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren hilft, Ihre Bauchspeicheldrüse insulin produzieren.

Glipizide wird zusammen mit Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-diabetes mellitus.

Glipizide ist nicht für die Behandlung von Typ-1-diabetes.

• Generischer Name: phentolamine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: OraVerse

Verwendet als Hilfsmittel bei der Diagnose von Phäochromozytom.

Bestimmung von Blut-Katecholamin-Konzentrationen, Harn-assay von Katecholaminen oder anderen biochemischen Tests sind die sicherste und zuverlässigste diagnostische Methoden, und Sie wurden weitgehend ersetzt Phentolamin und anderen pharmazeutischen tests. Kein test, aber Total zuverlässig.

Kann verwendet werden, wenn zusätzliche, bestätigende Beweise von Phäochromozytom ist erforderlich, und die potenziellen Vorteile überwiegen die möglichen Risiken.

Test ist zuverlässiger mit längeren als mit paroxysmaler Hypertonie; keine diagnostischen Wert in Abwesenheit von Bluthochdruck zum Zeitpunkt der Prüfung.

Plötzliche und deutliche Verringerung in BP folgenden die parenterale Verabreichung von Phentolamin schlägt Phäochromozytom; jedoch falsch-negative und falsch-positive Reaktionen sind Häufig.

Kann verabreicht werden, die unmittelbar vor oder während pheochromocytomectomy zu verhindern oder zu Steuern paroxysmale Hypertonie infolge von Anästhesie, stress oder operative manipulation des Tumors.

Wurde verwendet, um zu verwalten, Phäochromozytom, bis der Operation durchgeführt wird und für längere Behandlung von Hypertonie, wenn der tumor nicht operabel; jedoch, phenoxybenzamin ist als das Medikament der Wahl, denn es hat eine längere Wirkdauer.

Wurde verwendet in der Behandlung von hypertensiven Notfällen (schwere Lagen in BP >180/120 mm Hg, begleitet von neuen oder Verschlechterung Ziel-organ-Dysfunktion) induziert durch Katecholamine Selbstbeteiligung (z.B. Phäochromozytom, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten mit einem MAO-Hemmer, amphetamine überdosierung, Kokain Toxizität, Clonidin-Entzug).

Um zu verhindern, dass dermale Nekrose und sloughing folgenden IV-Verwaltung oder die extravasation von Noradrenalin.

Wurde verwendet, um zu verhindern, dass Nekrosen nach paravasation von Dopamin.

Wurde verwendet, um die Impedanz zu verringern linksventrikulären Auswurf und die infarktgröße bei Patienten mit MI verbunden mit linken ventricular Ausfall.

Jedoch kontraindiziert bei Patienten mit MI und Ermittler nicht empfohlen für die routinemäßige Verwendung, da die linksventrikuläre Funktion und das EKG muss kontinuierlich überwacht werden.

Self-Injektion von kleinen Dosen in Kombination mit Papaverin-Hydrochlorid in das corpus cavernosum wurde effektiv für die Behandlung der erektilen Dysfunktion (ED, Impotenz).

Kombination war wirksam bei Patienten mit neurogenen und/oder beschränkt vasculogenic Impotenz oder mit psychogenen Impotenz, aber die Wirksamkeit bei Patienten mit einer vasculogenic Bestandteil Ihrer Impotenz kann variabel sein, je nach Art und Umfang der vaskulären Dysfunktion.

Erektion, die sein kann, potenziert sich durch die sexuelle Erregung, in der Regel tritt innerhalb von 10 Minuten nach der Injektion der Drogen und kann bestehen für 1 bis mehrere Stunden; Toleranz zu den Drogen, die möglicherweise auftreten, während langfristige Nutzung; Priapismus auftreten.

Verwendet wurde als Ergänzung in der Verwaltung einer überdosis Kokain umkehren koronare Vasokonstriktion.