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Fedratinib und Movantik

Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Fedratinib und Movantik sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.

Ergebnis der Prüfung:
Fedratinib <> Movantik
Relevanz: 15.12.2023 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Konsument:

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit moderaten Hemmer der CYP450 3A4 kann erheblich erhöhen die plasma-Konzentrationen von naloxegol, die hauptsächlich metabolisiert durch isoenzyme. Wenn eine einzelne Dosis von 25 mg von naloxegol wurde verabreicht, während mehrere Dosierung von 240 mg einmal täglich extended-release diltiazem, einem moderaten CYP450-3A4-inhibitor, naloxegol peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um rund 2,9 - und 3,4-fache, beziehungsweise. Erhöhte Exposition zu naloxegol ausfallen kann opioid-Entzugserscheinungen wie Schweißausbrüche, Tränenfluss, Schnupfen, Schüttelfrost, Durchfall, Bauchschmerzen, Angst, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Unruhe und gähnen. MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von naloxegol mit moderaten CYP450-3A4-Inhibitoren sollten generell vermieden werden. Wenn coadministration ist erforderlich, die Dosierung von naloxegol sollte reduziert werden, um 12,5 mg einmal täglich und die Patienten engmaschig überwacht, die für opioid-Entzugserscheinungen. Referenzen "Produkt-Informationen. Movantik (naloxegol)." Astra-Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE. Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Fachmann:

In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit moderaten Hemmer der CYP450 3A4 kann erheblich erhöhen die plasma-Konzentrationen von naloxegol, die hauptsächlich metabolisiert durch isoenzyme. Wenn eine einzelne Dosis von 25 mg von naloxegol wurde verabreicht, während mehrere Dosierung von 240 mg einmal täglich extended-release diltiazem, einem moderaten CYP450-3A4-inhibitor, naloxegol peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um rund 2,9 - und 3,4-fache, beziehungsweise. Erhöhte Exposition zu naloxegol ausfallen kann opioid-Entzugserscheinungen wie Schweißausbrüche, Tränenfluss, Schnupfen, Schüttelfrost, Durchfall, Bauchschmerzen, Angst, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Unruhe und gähnen.

MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von naloxegol mit moderaten CYP450-3A4-Inhibitoren sollten generell vermieden werden. Wenn coadministration ist erforderlich, die Dosierung von naloxegol sollte reduziert werden, um 12,5 mg einmal täglich und die Patienten engmaschig überwacht, die für opioid-Entzugserscheinungen.

Quellenmaterial
  • "Product Information. Movantik (naloxegol)." Astra-Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Fedratinib

Generischer Name: fedratinib

Handelsmarken: Inrebic

Synonyme: nein

Movantik

Generischer Name: naloxegol

Handelsmarken: Movantik

Synonyme: nein

Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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