Entrectinib und Ryzolt

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Entrectinib verursachen dosisabhängig eine Verlängerung des QT-Intervalls. Theoretisch coadministration mit anderen Agenten, die verlängern das QT-Intervall führen können additive Effekte und einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. Von 355 Patienten, die entrectinib in klinischen Studien bei Dosierungen von 100 mg bis 2600 mg täglich (75% erhielt 600 mg oral einmal täglich), bei 3,1% der Patienten mit mindestens einer post-baseline QTc-Messung erlebt QTcF-Intervall-Verlängerung von >60 MS und 0,6% hatten eine QTcF-Intervall >500 msec. Im Allgemeinen ist die Gefahr von einem einzelnen Agenten oder einer Kombination von Erreger verursacht ventrikuläre Arrhythmien im Zusammenhang mit QT-Verlängerung ist kaum vorhersehbar, kann aber erhöht werden durch bestimmte Risikofaktoren, wie angeborene long-QT-Syndrom, Herz-Kreislauferkrankungen und Störungen im Elektrolythaushalt (z.B. Hypokaliämie, hypomagnesiämie). Darüber hinaus, das Ausmaß der Arzneimittel-induzierte QT-Verlängerung ist abhängig von der jeweiligen Droge(en) und Dosierung(en) des Wirkstoffs(s). MANAGEMENT: Coadministration von entrectinib mit anderen Medikamenten, verlängert das QT-Intervall sollte im Allgemeinen vermieden werden. Vorsicht geboten und eine klinische überwachung empfohlen, wenn die gleichzeitige Anwendung erforderlich ist. Patienten sollten elektrokardiogrammen (EKGs) durchgeführt, die vor Beginn der entrectinib und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung als angemessen, basierend auf der individuellen Risikofaktoren. Wenn QTc-Intervall größer als 500 MS während der Behandlung unterbrechen und reduzieren entrectinib Dosierung in übereinstimmung mit der Produkt-Etikettierung Empfehlungen. Entrectinib sollte dauerhaft abgesetzt in Patienten zu entwickeln, die die QTc-Intervall-Verlängerung mit Anzeichen oder Symptome von lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen wie torsade de pointes oder polymorphe ventrikuläre Tachykardie. Wegen Hypokaliämie und hypomagnesiämie sind Risikofaktoren für ventrikuläre Herzrhythmusstörungen, Elektrolyt-Niveau sollte auch erhalten werden vor und während der Behandlung, und etwaige Abweichungen korrigiert als nötig. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope. Referenzen "Produkt-Informationen. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, South San Francisco, CA.

In der REGEL VERMEIDEN: Entrectinib verursachen dosisabhängig eine Verlängerung des QT-Intervalls. Theoretisch coadministration mit anderen Agenten, die verlängern das QT-Intervall führen können additive Effekte und einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. Von 355 Patienten, die entrectinib in klinischen Studien bei Dosierungen von 100 mg bis 2600 mg täglich (75% erhielt 600 mg oral einmal täglich), bei 3,1% der Patienten mit mindestens einer post-baseline QTc-Messung erlebt QTcF-Intervall-Verlängerung von >60 MS und 0,6% hatten eine QTcF-Intervall >500 msec. Im Allgemeinen ist die Gefahr von einem einzelnen Agenten oder einer Kombination von Erreger verursacht ventrikuläre Arrhythmien im Zusammenhang mit QT-Verlängerung ist kaum vorhersehbar, kann aber erhöht werden durch bestimmte Risikofaktoren, wie angeborene long-QT-Syndrom, Herz-Kreislauferkrankungen und Störungen im Elektrolythaushalt (z.B. Hypokaliämie, hypomagnesiämie). Darüber hinaus, das Ausmaß der Arzneimittel-induzierte QT-Verlängerung ist abhängig von der jeweiligen Droge(en) und Dosierung(en) des Wirkstoffs(s).

MANAGEMENT: Coadministration von entrectinib mit anderen Medikamenten, verlängert das QT-Intervall sollte im Allgemeinen vermieden werden. Vorsicht geboten und eine klinische überwachung empfohlen, wenn die gleichzeitige Anwendung erforderlich ist. Patienten sollten elektrokardiogrammen (EKGs) durchgeführt, die vor Beginn der entrectinib und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung als angemessen, basierend auf der individuellen Risikofaktoren. Wenn QTc-Intervall größer als 500 MS während der Behandlung unterbrechen und reduzieren entrectinib Dosierung in übereinstimmung mit der Produkt-Etikettierung Empfehlungen. Entrectinib sollte dauerhaft abgesetzt in Patienten zu entwickeln, die die QTc-Intervall-Verlängerung mit Anzeichen oder Symptome von lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen wie torsade de pointes oder polymorphe ventrikuläre Tachykardie. Wegen Hypokaliämie und hypomagnesiämie sind Risikofaktoren für ventrikuläre Herzrhythmusstörungen, Elektrolyt-Niveau sollte auch erhalten werden vor und während der Behandlung, und etwaige Abweichungen korrigiert als nötig. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope.

Entrectinib

Generischer Name: entrectinib

Handelsmarken: Rozlytrek

Synonyme: nein

Was ist Entrectinib?

Ryzolt

Generischer Name: tramadol

Handelsmarken: ConZip, Rybix ODT, Ryzolt, Ultram, Ultram ER

Synonyme: nein

Was ist Ryzolt?