Dolasetron Mesylate und Larotrectinib Sulfate

• Generischer Name: dolasetron
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Anzemet

Prävention von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit emetogenic Chemotherapie; kann verwenden, die oral mit dem ersten und wiederholen Sie die Kurse von mäßig emetogenic Chemotherapie.

Im Dezember 2010 hat die FDA informiert medizinische Fachkräfte, die IV dolasetron sollte nicht mehr verwendet werden, um zu verhindern, dass übelkeit und Erbrechen bei Krebs-Chemotherapie bei pädiatrischen Patienten und Erwachsenen wegen der Gefahr der Verlängerung der reizleitung Abständen und Entwicklung von Herzrhythmusstörungen. (Siehe Herz-Kreislauf-Effekte unter Warnt.)

Für Prävention von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic Chemotherapie-Regimen (einschließlich einer anthrazyklin-plus Cyclophosphamid), ASCO empfiehlt eine 3-medikamentöse antiemetische Therapie, bestehend aus NK1-rezeptor-antagonist (z.B., entweder mit oralen aprepitant-oder IV-fosaprepitant), 5-HT3-rezeptor-Antagonisten (z.B., dolasetron, granisetron, ondansetron, palonosetron), und Dexamethason. ASCO-Staaten, die Fix-Kombination aus netupitant und palonosetron plus Dexamethason ist eine zusätzliche Behandlungsoption.

Für mäßig emetogenic Chemotherapie-Regime, ASCO empfiehlt eine 2-medikamentöse antiemetische Therapie vorzugsweise bestehend aus palonosetron und Dexamethason. Wenn palonosetron ist nicht verfügbar, eine erste generation von 5-HT3-rezeptor-Antagonisten (vorzugsweise granisetron oder ondansetron) substituiert sein kann. Begrenzte Hinweise darauf, dass aprepitant kann Hinzugefügt werden, um diese Therapie; in solchen Fällen ist die Verwendung von 5-HT3-rezeptor-Antagonisten geeignet ist.

Für Chemotherapien mit einem niedrigen emetogenic Risiko, ASCO empfiehlt die Verwaltung einer einzelnen Dosis von Dexamethason vor der Chemotherapie.

Für Chemotherapien mit minimalen emetogenic Risiko, ASCO-Staaten, dass die routinemäßige antiemetische Verwaltung ist nicht notwendig.

Oral oder IV nutzen für Prävention und Behandlung von postoperativer übelkeit und Erbrechen.

Routine-Prophylaxe nicht empfohlen bei Patienten, bei denen es wenig Erwartung, dass übelkeit und/oder Erbrechen auftreten, nach der Operation.

Empfohlen für Patienten, die dem Arzt das Urteil, muss vermeiden, übelkeit und/oder Erbrechen nach der Operation, auch wenn die erwartete Inzidenz ist niedrig.

• Generischer Name: larotrectinib
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Vitrakvi

Behandlung von soliden Tumoren beherbergen eine NTRK-fusion (ohne bekannte erworben mutation bei Resistenz) bei Patienten mit metastasiertem Krankheit oder auftreten schwerer Erkrankungen nach der chirurgischen Resektion und deren Erkrankung nach vorheriger Therapie oder diejenigen, die nicht Kandidaten für eine andere Behandlung Optionen (bezeichnet einen orphan-drug-von der FDA für diese Krebsarten).

Die beschleunigte Zulassung basiert auf der Ansprechrate und Dauer des Ansprechens. Weiterhin die Zustimmung kann davon abhängig gemacht, dass die überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in konfirmatorische Studien.

Bestätigung der Anwesenheit von NTRK fusion ist notwendig, vor Beginn der Therapie. In klinischen Studien, die NTRK-fusion-status tumor-Proben wurde bestimmt, indem die Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH), reverse Transkription-polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR), oder next-generation-sequencing (NGS).