Diphtheria, tetanus, and acellular pertussis booster vaccine Intramuscular und Propafenone Hydrochloride

• Generischer Name: diphtheria toxoid / pertussis, acellular / tetanus toxoid
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Adacel, Boostrix

Diphtherie -, tetanus-und azellulären pertussis-booster-Impfung (auch bekannt als Tdap) ist eine Kombination immunisieren agent durch Einspritzung gegeben wird, zu schützen gegen Infektionen mit Diphtherie, tetanus (Wundstarrkrampf) und pertussis (Keuchhusten). Dieser Impfstoff ist für Kinder 10 Jahre und älter, und für Erwachsene, die bereits gegeben worden sind, diese Impfung in der Vergangenheit. Der Impfstoff wird ("boost") oder erhöhen Sie den Schutz, dass das Kind oder der Erwachsene hatte von einer früheren Dosis.

Diphtherie ist eine schwere Erkrankung, die verursachen können, Atembeschwerden, Herzerkrankungen, Nervenschäden, Lungenentzündung und möglicherweise den Tod. Das Risiko von schweren Komplikationen und Tod größer ist bei sehr Jungen Kindern und bei älteren Menschen.

Tetanus (auch bekannt als Wundstarrkrampf) ist eine schwere Erkrankung, die Ursachen, die Krämpfe (Anfälle) und schwere Muskelkrämpfe, die können stark genug, um es zu Frakturen der Knochen der Wirbelsäule. Tetanus verursacht den Tod in 30 bis 40 Prozent der Fälle.

Keuchhusten (auch als Keuchhusten) ist eine ernste Krankheit, verursacht schwere Anfälle von Husten, die stören können atmen. Pertussis kann auch zu einer Lungenentzündung, lang anhaltende bronchitis, Krampfanfälle, Hirnschäden und Tod.

Kinder 10 Jahre und älter und Erwachsene, benötigen evtl. eine zusätzliche Immunisierung genannt, eine Auffrischimpfung gegen Diphtherie, tetanus und pertussis. Erwachsene und Jugendliche sollten erhalten Tdap statt der tetanus-Diphtherie (Td) Einspritzung, wenn es 10 Jahre oder mehr seit Ihrem letzten tetanus-Diphtherie-Impfstoff. Tdap-Impfstoff ist für Erwachsene empfohlen, die in engem Kontakt mit einem baby, die weniger als ein Jahr alt, und für Erwachsene, die Arbeit im Bereich der Gesundheitsversorgung.

Diphtherie -, tetanus -, und pertussis sind schwere Krankheiten, kann es zu einem lebensbedrohlichen Krankheiten. Obwohl einige schwere Nebenwirkungen können auftreten, nachdem eine Dosis von Tdap (in der Regel von den pertussis-Impfstoff Teil), dies geschieht selten. Die chance, Ihr Kind fangen eine von diesen Krankheiten, und dauerhaft verletzt oder sterben als Folge, ist viel größer als die chance, Ihr Kind immer eine ernste Nebenwirkung von Tdap-Impfstoff.

Dieser Impfstoff ist nur durch oder unter der direkten Aufsicht von Ihrem Arzt.

• Generischer Name: propafenone
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Rythmol, Rythmol SR

Verwendet (wie konventionelle [sofortige-Freilassung] Tabletten) verlängern die Zeit bis zum Rezidiv der symptomatischen, deaktivieren paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie (PSVT) (z.B. AV-Knoten Reentry-Tachykardien oder AV-Tachykardien [Wolff-Parkinson-White, WPW, Syndrom]) und symptomatische, das deaktivieren von paroxysmalem Vorhofflimmern/ - flattern (PAF) bei Patienten ohne strukturelle Herzerkrankung.

(Als extended-release-Kapseln) die Zeit zu verlängern, um das Wiederauftreten von symptomatischer PAF bei Patienten ohne strukturelle Herzerkrankung. Die Sicherheit und Wirksamkeit der extended-release-Kapseln nicht etabliert, in der Patienten mit ausschließlich PSVT oder Vorhof-flattern.

Eine von mehreren Drogen, die verwendet werden können für laufende management von Patienten mit PSVT, die nicht struktureller oder ischämischer Herzkrankheit, in der Regel reserviert für Patienten, bei denen andere Therapien (z.B. katheterablation, β-adrenergen Blockern, diltiazem, verapamil) unwirksam oder kontraindiziert ist.

Vergleichsweise effektiv, Chinidin, disopyramide, flecainide, procainamide, sotalol bei der Verhinderung von Rezidiven von PAF und Aufrechterhaltung von Sinusrhythmus nach erfolgreicher Kardioversion von Vorhofflimmern.

Die Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert bei Patienten mit chronischem Vorhofflimmern.

Verwendet wurde für die pharmakologische Kardioversion von Vorhofflimmern oder-flattern.

Kann verwendet werden für die laufende Verwaltung der andere supraventrikuläre Tachykardien (SVTs) (z.B., fokale atriale Tachykardie, junctionalis Tachykardie).

Wegen der Gefahr von proarrhythmia, nicht bei Patienten mit struktureller Herzerkrankung oder ischämischer Herzkrankheit.

Als konventionelle (sofortige-Freilassung) Tabletten, unterdrückt und verhindert, dass Wiederauftreten von dokumentierten lebensbedrohlichen ventrikulären Arrhythmien (z.B. anhaltende VT, VF). (Siehe Sterblichkeit unter Warnt.)