Digoxin Immune Fab (Ovine) und Halobetasol Ointment and Ammonium Lactate Lotion

• Generischer Name: digoxin immune fab
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: DigiFab, Digibind

Behandlung von lebensbedrohlichen oder potentiell lebensbedrohlichen digoxin-Toxizität oder überdosierung.

Verwendet wurde für die Behandlung von lebensbedrohlichen überdosierung von digitoxin (nicht mehr im Handel erhältlich in den USA) oder lanatoside C (kommerziell nicht verfügbar in US) Rausch, den Status eines orphan-drug-von der FDA für die Behandlung der potenziell lebensbedrohlichen Herz-Glykosid (digitalis) Rausch refraktär konventionelle management.

Nicht indiziert zur Behandlung von nicht-lebensbedrohlichen Herz-Glykosid-Intoxikation; begrenzte Erfahrung und die Folgen der wiederholten Exposition gegenüber der immune Fab nicht bekannt.

Indiziert bei akutem Verschlucken (z.B., bekannt suizidalen oder versehentliche Verzehr) von ≥10 mg digoxin in zuvor gesunde Erwachsene oder 4 mg (oder >0,1 mg/kg) von digoxin bei zuvor gesunden Kindern.

Minimale toxische oder letale akute Dosen von digoxin nicht gut etabliert; akute digoxin Verschlucken von >10 mg bei zuvor gesunden Erwachsenen oder >4 mg bei zuvor gesunden Kindern führen Häufig zu Herzstillstand.

Indiziert bei akutem Verschlucken was in steady-state-serum-digoxin-Konzentrationen >10 ng/mL oder chronischen Verschlucken was in steady-state-serum-digoxin-Konzentrationen >6 ng/mL bei Erwachsenen oder >4 ng/mL bei Kindern; Verschlucken was in steady-state-serum-digoxin-Konzentrationen >10 ng/mL führen Häufig zu Herzstillstand.

Indiziert, wenn es Anzeichen von lebensbedrohlichen digoxin-Toxizität, einschließlich schwerer ventrikulärer Arrhythmien (z.B. ventrikuläre Tachykardie oder Kammerflimmern), progressive Bradykardie (z.B., zweit - oder Dritten Grades Herzblock nicht als Reaktion auf Atropin) oder serum-Kalium-Konzentrationen >5-5.5 mEq/L bei Erwachsenen oder >6 mmol/L bei Kindern mit rasch Zunehmender Anzeichen und Symptome einer digoxin-Toxizität.

Progressive hyperkalemia behandelt, die durch herkömmliche unterstützende und symptomatische Maßnahmen zu ergreifen, ohne digoxin immune Fab (Schaf) hat eine schlechte Prognose. Auch andere mögliche Ursachen von hyperkalemia, vor allem, wenn digoxin immune Fab (Schaf) scheint nicht wesentlich verringern serum-Kalium-Konzentrationen.

Verwendet wurde für die Behandlung von Vergiftungen mit Einnahme von bestimmten cardiotoxic Anlagen, einschließlich gemeinsamer oder rosa oleander (: Nerium oleander), gelbe oleander (Thevetia peruviana), und indischen Hanf (Apocynum cannabinum). Umgekehrt hat oder verbessert cardiotoxine in einigen Individuen; zusätzliche Studie erforderlich.

Wurde nicht wirksam bei Vergiftungen mit Einnahme von Fingerhut-Extrakt oder Eibe-Beere.

Rückgängig gemacht oder verbessert cardiotoxine Zusammenhang mit der Einnahme von toad venom. Toad venom wurde identifiziert, die in der illegalen Straße Drogen vermarktet als Aphrodisiaka; enthält mehrere cardioactive Steroide (bufadienolides), einschließlich bufalin, cinobufagin, cinobufotalin, und resibufogenin.

Hat gewesen verwendet mit etwas Erfolg für die Behandlung einer schweren Präeklampsie oder Präeklampsie; bezeichnet eine orphan-drug-von der FDA für die Behandlung von schwerer Präeklampsie und Präeklampsie.

Schwere Präeklampsie und Präeklampsie sind die Hauptursachen für mütterliche und fetale Morbidität und Mortalität. Es gibt einige Hinweise, dass erhöhte Konzentrationen von endogenen kardiotonischen Steroide, einschließlich endogenous digitalis-like-Faktoren (EDLFs), in mütterlichen und/oder Nabelschnurblut kann dazu beitragen, die Pathogenese der Präeklampsie, insbesondere erhöhtem Blutdruck; zusätzliche Studie notwendig, um zu bewerten die Verwendung von digoxin-immun-Fab (Schafen).

• Generischer Name: ammonium lactate / halobetasol topical
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Ultravate X

• Es wird verwendet, um Behandlung von Haut-Irritationen.
• Es wird verwendet, um Behandlung von Haut-Hautausschläge.