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Darvon und Pitolisant

Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Darvon und Pitolisant sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.

Ergebnis der Prüfung:
Darvon <> Pitolisant
Relevanz: 25.07.2022 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Konsument:

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Begrenzte Daten deuten darauf hin, dass pitolisant erzeugen kann, die leichte bis moderate QT-Intervall-Verlängerung (10 bis 13 Millisekunden) bei Dosen von 3-bis 6-fache der Norm therapeutischen Dosis. Darüber hinaus coadministration mit Inhibitoren des CYP450-2D6-Isoenzym erhöht möglicherweise die Plasmakonzentrationen von pitolisant, das ist ein Substrat von diesem Isoenzym. Theoretisch ist die gleichzeitige Verwendung von zwei oder mehr Medikamente, die verursachen können QT-Intervall-Verlängerung führen können additive Effekte und einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. Das Risiko, von einem einzelnen Agenten oder einer Kombination dieser Mittel verursacht ventrikuläre Arrhythmien im Zusammenhang mit QT-Verlängerung ist kaum vorhersehbar, kann aber erhöht werden durch bestimmte Risikofaktoren, wie angeborene long-QT-Syndrom, Herz-Kreislauferkrankungen und Störungen im Elektrolythaushalt (z.B. Hypokaliämie, hypomagnesiämie). Das Ausmaß der Arzneimittel-induzierte QT-Verlängerung ist abhängig von der jeweiligen Droge(en) und Dosierung(en) des Wirkstoffs(s). Coadministration mit den CYP450-2D6-inhibitor Paroxetin wurde berichtet, erhöhen die mittlere maximale plasma-Konzentration (Cmax) von pitolisant von etwa 47% und das Ergebnis in eine 2-fache Erhöhung der systemischen Exposition. Aber klinische Daten sind nicht verfügbar. MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von pitolisant mit anderen Agenzien, die assoziiert mit QT-Intervall-Verlängerung und CYP450 2D6-Hemmung sollten generell vermieden werden. Vorsicht geboten und eine klinische überwachung empfohlen, wenn die gleichzeitige Anwendung erforderlich ist. Anpassung der Dosierung von pitolisant angesehen werden kann. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope. Referenzen "Produkt-Informationen. Wakix (pitolisant)." Harmonie Biosciences, LLC, Plymouth Meeting, PA. Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Fachmann:

In der REGEL VERMEIDEN: Begrenzte Daten deuten darauf hin, dass pitolisant erzeugen kann, die leichte bis moderate QT-Intervall-Verlängerung (10 bis 13 Millisekunden) bei Dosen von 3-bis 6-fache der Norm therapeutischen Dosis. Darüber hinaus coadministration mit Inhibitoren des CYP450-2D6-Isoenzym erhöht möglicherweise die Plasmakonzentrationen von pitolisant, das ist ein Substrat von diesem Isoenzym. Theoretisch ist die gleichzeitige Verwendung von zwei oder mehr Medikamente, die verursachen können QT-Intervall-Verlängerung führen können additive Effekte und einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. Das Risiko, von einem einzelnen Agenten oder einer Kombination dieser Mittel verursacht ventrikuläre Arrhythmien im Zusammenhang mit QT-Verlängerung ist kaum vorhersehbar, kann aber erhöht werden durch bestimmte Risikofaktoren, wie angeborene long-QT-Syndrom, Herz-Kreislauferkrankungen und Störungen im Elektrolythaushalt (z.B. Hypokaliämie, hypomagnesiämie). Das Ausmaß der Arzneimittel-induzierte QT-Verlängerung ist abhängig von der jeweiligen Droge(en) und Dosierung(en) des Wirkstoffs(s). Coadministration mit den CYP450-2D6-inhibitor Paroxetin wurde berichtet, erhöhen die mittlere maximale plasma-Konzentration (Cmax) von pitolisant von etwa 47% und das Ergebnis in eine 2-fache Erhöhung der systemischen Exposition. Aber klinische Daten sind nicht verfügbar.

MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von pitolisant mit anderen Agenzien, die assoziiert mit QT-Intervall-Verlängerung und CYP450 2D6-Hemmung sollten generell vermieden werden. Vorsicht geboten und eine klinische überwachung empfohlen, wenn die gleichzeitige Anwendung erforderlich ist. Anpassung der Dosierung von pitolisant angesehen werden kann. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope.

Quellenmaterial
  • "Product Information. Wakix (pitolisant)." Harmony Biosciences, LLC, Plymouth Meeting, PA.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Darvon

Generischer Name: propoxyphene

Handelsmarken: Darvon, Darvon-N, PP-Cap

Synonyme: nein

Pitolisant

Generischer Name: pitolisant

Handelsmarken: Wakix

Synonyme: nein

Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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