Dabrafenib Mesylate und Non-Drowsy Daytime

• Generischer Name: dabrafenib
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Tafinlar

In Kombination mit trametinib als adjuvante Therapie nach kompletter Resektion von Melanom mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation und Lymphknotenbefall.

Verwendet als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasierendem Melanom bei Patienten mit BRAF-V600E-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA als Monotherapie für diese Verwendung).

In Kombination mit trametinib ist für die Behandlung von inoperablem oder metastasierendem Melanom bei Patienten mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Monotherapie; auch erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-oder V600K vor Beginn der Kombinationstherapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Wildtyp-BRAF-Melanom; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert. (Siehe die Tumor-Förderung in Wildtyp-BRAF-Tumoren unter Warnt.)

In Kombination mit trametinib ist für die Behandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Krebs (NSCLC) in Patienten mit BRAF-V600E-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Wildtyp-BRAF NSCLC; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert. (Siehe die Tumor-Förderung in Wildtyp-BRAF-Tumoren unter Warnt.)

In Kombination mit trametinib ist für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem anaplastische Schilddrüsen-Krebs bei Patienten mit BRAF-V600E-mutation, wenn keine zufriedenstellende Behandlung locoregionaler Optionen sind verfügbar (Status eines orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Wildtyp-BRAF anaplastische Schilddrüsen-Krebs; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert. (Siehe die Tumor-Förderung in Wildtyp-BRAF-Tumoren unter Warnt.)

• Generischer Name: acetaminophen / dextromethorphan / pseudoephedrine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Alka-Seltzer Plus Flu Liquigels, Comtrex Non-Drowsy, Dayquil Liquicaps, Daytime Cold, Non-Drowsy Daytime, Robitussin Honey Flu Non-Drowsy, Theraflu Daytime Severe Cold, Theraflu Severe Cold & Congestion Non-Drowsy, Triaminic Cough & Sore Throat, Triaminic Softchew Throat Pain and Cough, Triaminic Softchews Cough & Sore Throat, EQL Severe Cold, GNP Day Time D Cold/Flu, PX Daytime Multi-Symptom, RA Acetaminophen Flu Cold

Paracetamol ist ein Schmerzmittel und Fieber Druckminderer.

Dextromethorphan ist ein Husten suppressant. Es wirkt sich auf die Signale im Gehirn auslösen hustenreflex.

Pseudoephedrin ist eine abschwellende, die schrumpft Blutgefäße in der Nasengänge. Erweiterte Blutgefäße kann die Ursache für eine verstopfte Nase (verstopfte Nase).

Non-Schläfrig Tagsüber ist eine Kombination der Medizin zur Behandlung von Kopfschmerzen, Fieber, Gliederschmerzen, Husten, verstopfte Nase und Nasennebenhöhlen verursacht durch Allergien, Erkältung, oder Grippe.

Non-Schläfrig Tagsüber wird nicht behandeln einen Husten, verursacht durch Rauchen, asthma oder Emphysem.

Non-Schläfrig Tagsüber kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.