Dabrafenib Mesylate und Mar-cof CG

• Generischer Name: dabrafenib
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Tafinlar

In Kombination mit trametinib als adjuvante Therapie nach kompletter Resektion von Melanom mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation und Lymphknotenbefall.

Verwendet als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasierendem Melanom bei Patienten mit BRAF-V600E-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA als Monotherapie für diese Verwendung).

In Kombination mit trametinib ist für die Behandlung von inoperablem oder metastasierendem Melanom bei Patienten mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Monotherapie; auch erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-oder V600K vor Beginn der Kombinationstherapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Wildtyp-BRAF-Melanom; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert. (Siehe die Tumor-Förderung in Wildtyp-BRAF-Tumoren unter Warnt.)

In Kombination mit trametinib ist für die Behandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Krebs (NSCLC) in Patienten mit BRAF-V600E-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Wildtyp-BRAF NSCLC; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert. (Siehe die Tumor-Förderung in Wildtyp-BRAF-Tumoren unter Warnt.)

In Kombination mit trametinib ist für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem anaplastische Schilddrüsen-Krebs bei Patienten mit BRAF-V600E-mutation, wenn keine zufriedenstellende Behandlung locoregionaler Optionen sind verfügbar (Status eines orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Wildtyp-BRAF anaplastische Schilddrüsen-Krebs; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert. (Siehe die Tumor-Förderung in Wildtyp-BRAF-Tumoren unter Warnt.)

• Generischer Name: codeine / guaifenesin
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Allfen CD, Cheracol with Codeine, Cheratussin AC, Codar GF, Duraganidin NR, Guaiatussin AC, Iophen-C NR, Mar-cof CG, M-Clear, Mytussin AC, Relcof C, Guaifenesin AC Liquid, Iophen C-NR, Mar-cof CG, Ninjacof-XG, Virtussin A/C

Codein ist ein Narkotikum Husten suppressant. Es wirkt sich auf die Signale im Gehirn auslösen hustenreflex.

Guaifenesin ist ein schleimlösend. Es hilft lösen Staus in der Brust und Kehle, so dass es leichter zu Husten durch den Mund aus.

Mar-cof CG ist eine Kombination der Medizin zur Behandlung von Husten und Brust Staus, verursacht durch Allergien, Erkältung, oder Grippe.

Mar-cof CG wird nicht behandeln einen Husten, verursacht durch Rauchen, asthma oder Emphysem.

Mar-cof CG kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.