Dabrafenib Mesylate und Kenalog

• Generischer Name: dabrafenib
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Tafinlar

In Kombination mit trametinib als adjuvante Therapie nach kompletter Resektion von Melanom mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation und Lymphknotenbefall.

Verwendet als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasierendem Melanom bei Patienten mit BRAF-V600E-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA als Monotherapie für diese Verwendung).

In Kombination mit trametinib ist für die Behandlung von inoperablem oder metastasierendem Melanom bei Patienten mit BRAF-V600E-oder V600K-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Monotherapie; auch erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-oder V600K vor Beginn der Kombinationstherapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Wildtyp-BRAF-Melanom; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert. (Siehe die Tumor-Förderung in Wildtyp-BRAF-Tumoren unter Warnt.)

In Kombination mit trametinib ist für die Behandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Krebs (NSCLC) in Patienten mit BRAF-V600E-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Wildtyp-BRAF NSCLC; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert. (Siehe die Tumor-Förderung in Wildtyp-BRAF-Tumoren unter Warnt.)

In Kombination mit trametinib ist für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem anaplastische Schilddrüsen-Krebs bei Patienten mit BRAF-V600E-mutation, wenn keine zufriedenstellende Behandlung locoregionaler Optionen sind verfügbar (Status eines orphan-drug-von der FDA in Kombination für diese Verwendung).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen Tests (z.B., THxID BRAF-kit) erforderlich, um zu bestätigen Vorhandensein der BRAF-V600E-mutation vor Beginn der Therapie.

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Patienten mit Wildtyp-BRAF anaplastische Schilddrüsen-Krebs; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert. (Siehe die Tumor-Förderung in Wildtyp-BRAF-Tumoren unter Warnt.)

• Generischer Name: triamcinolone topical
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Cinolar, Kenalog, Oralone, Pediaderm TA, Triamcinolone Acetonide in Absorbase, Trianex, Triderm, Aristocort A, DermasilkRx SDS Pak, Dermasorb TA, DermaWerx SDS Pak, Triacet, Aricin, Aristocort R, Delta-Tritex, Flutex, Rx Triamcinolone, Aristocort Topical, Cinalog, Kenalog in Orabase, DermacinRx SilaPak

Kenalog enthält triamcinolone, a corticosteroid. Triamcinolon reduziert die Aktionen von Chemikalien im Körper, die Entzündung verursachen.

Kenalog aktuell ist zur Behandlung der Entzündung durch eine Reihe von Bedingungen, wie allergische Reaktionen, Ekzeme und psoriasis. Die dental paste form von Triamcinolon (Kenalog Orabase) wird zur Behandlung von Geschwüre im Mund.

Kenalog Aktuelles kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.