Copiktra und Venclexta Starting Pack

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit moderaten Hemmer der CYP450 3A4 kann zu einer erhöhten plasma-Konzentrationen von venetoclax, die ein Substrat des isoenzyms. In 11 bisher behandelten non-Hodgkin-Lymphom-Patienten, venetoclax peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um 2,3 - 6,4-fache, beziehungsweise, wenn verabreicht mit 400 mg einmal täglich für 7 Tage von Ketoconazol, einem potenten CYP450-3A4-inhibitor, die auch hemmt P-Glykoprotein (P-gp) und das Brustkrebs-Resistenz-protein (BCRP). Erhöhte venetoclax Kontakt kann zu potenzieren das Risiko für tumor-Lyse-Syndrom, besonders bei Beginn der Therapie und während der Dosierung ramp-up-phase, sowie andere Nebenwirkungen wie Durchfall, übelkeit, Erbrechen, Neutropenie, Anämie und Thrombozytopenie. MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von venetoclax mit moderaten CYP450-3A4-Inhibitoren sollten generell vermieden werden. Wenn coadministration erforderlich ist, empfiehlt der Hersteller, dass venetoclax Dosierung reduziert werden, um mindestens 50%. Die Dosierung verwendet, die vor der Initiierung der CYP450-3A4-inhibitor kann wieder aufgenommen werden, 2 bis 3 Tage nach absetzen des inhibitors. Referenzen "Produkt-Informationen. Venclexta (venetoclax)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL. Cerner Multum, Inc. "Australisches Produkt Informationen." O 0 Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit moderaten Hemmer der CYP450 3A4 kann zu einer erhöhten plasma-Konzentrationen von venetoclax, die ein Substrat des isoenzyms. In 11 bisher behandelten non-Hodgkin-Lymphom-Patienten, venetoclax peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um 2,3 - 6,4-fache, beziehungsweise, wenn verabreicht mit 400 mg einmal täglich für 7 Tage von Ketoconazol, einem potenten CYP450-3A4-inhibitor, die auch hemmt P-Glykoprotein (P-gp) und das Brustkrebs-Resistenz-protein (BCRP). Erhöhte venetoclax Kontakt kann zu potenzieren das Risiko für tumor-Lyse-Syndrom, besonders bei Beginn der Therapie und während der Dosierung ramp-up-phase, sowie andere Nebenwirkungen wie Durchfall, übelkeit, Erbrechen, Neutropenie, Anämie und Thrombozytopenie.

MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von venetoclax mit moderaten CYP450-3A4-Inhibitoren sollten generell vermieden werden. Wenn coadministration erforderlich ist, empfiehlt der Hersteller, dass venetoclax Dosierung reduziert werden, um mindestens 50%. Die Dosierung verwendet, die vor der Initiierung der CYP450-3A4-inhibitor kann wieder aufgenommen werden, 2 bis 3 Tage nach absetzen des inhibitors.

Copiktra

Generischer Name: duvelisib

Handelsmarken: Copiktra

Synonyme: nein

Was ist Copiktra?

Venclexta Starting Pack

Generischer Name: venetoclax

Handelsmarken: Venclexta, Venclexta Starting Pack

Synonyme: Venclexta

Was ist Venclexta Starting Pack?