Clofarabine und Entrectinib

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Die Leber ist ein bekanntes target-organ für clofarabine Toxizität, und die gleichzeitige Anwendung von anderen potenziell hepatotoxische Substanzen kann das Risiko erhöhen, Leberschäden. Schwere und tödliche Hepatotoxizität aufgetreten ist mit der Verwendung von clofarabine allein. In klinischen Studien, Note 3 bis 4 Leber-Enzym-Erhöhungen wurden Häufig beobachtet bei pädiatrischen Patienten während der Behandlung mit Aspartat-aminotransferase (AST) und Alanin-aminotransferase (ALT) Erhöhungen berichtet in 36% und 44% der Patienten, beziehungsweise. Leber-Enzym-Erhöhungen in der Regel traten innerhalb von 10 Tagen von clofarabine Verwaltung und kehrte zu Grad 2 oder niedriger innerhalb von 15 Tagen. Grad 3 oder 4 bilirubin-Erhöhungen traten bei 13% der Patienten, bei 2 gemeldeten Fällen als Grad 4 Hyperbilirubinämie (2%), von denen geführt, die in der Behandlung absetzen und die anderen in multi-Organversagen und Tod. Acht Patienten (7%) hatten eine Grad 3 oder 4 Erhöhungen der serum-bilirubin in der letzten Zeit Punkt gemessen, von denen alle starb aufgrund einer sepsis und/oder multi-Organversagen. MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von clofarabine mit anderen potentiell hepatotoxische Mittel sollten wenn immer möglich vermieden werden können (z.B. paracetamol, Alkohol, Androgene und anabole Steroide; antituberculous Agenten; Azol-Antimykotika; ACE-Hemmer; disulfiram; endothelin-rezeptor-Antagonisten; Interferone; ketolide und Makrolide Antibiotika; - kinase-Hemmer; minocycline; nonsteroidal anti-inflammatory agents; Nukleosid-reverse-Transkriptase-Inhibitoren; Proteasom-Inhibitoren; Retinoide; Sulfonamide; tamoxifen; thiazolidinediones; tolvaptan; Vincristin; zileuton; Antikonvulsiva, wie Carbamazepin, hydantoinen, felbamat und Valproinsäure; lipid-senkende Medikamente wie Fenofibrat, lomitapide, mipomersen, niacin und Statine; Kräuter-und Ernährungs-supplements wie Traubensilberkerze, chaparral, Beinwell, DHEA, kava-kava, pennyroyal-öl, und roten Hefe-Reis). Leberfunktion sollte überwacht werden, während der clofarabine-Verwaltung und-Therapie eingestellt, wenn Grad 3 bis 4 Leber-Enzym-oder bilirubin-Erhöhungen auftreten. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erfahren, mögliche Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Unwohlsein, im rechten oberen Quadranten Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und Ikterus. Referenzen "Produkt-Informationen. Clolar (clofarabine)." sanofi-aventis, Bridgewater, NJ.

In der REGEL VERMEIDEN: Die Leber ist ein bekanntes target-organ für clofarabine Toxizität, und die gleichzeitige Anwendung von anderen potenziell hepatotoxische Substanzen kann das Risiko erhöhen, Leberschäden. Schwere und tödliche Hepatotoxizität aufgetreten ist mit der Verwendung von clofarabine allein. In klinischen Studien, Note 3 bis 4 Leber-Enzym-Erhöhungen wurden Häufig beobachtet bei pädiatrischen Patienten während der Behandlung mit Aspartat-aminotransferase (AST) und Alanin-aminotransferase (ALT) Erhöhungen berichtet in 36% und 44% der Patienten, beziehungsweise. Leber-Enzym-Erhöhungen in der Regel traten innerhalb von 10 Tagen von clofarabine Verwaltung und kehrte zu Grad 2 oder niedriger innerhalb von 15 Tagen. Grad 3 oder 4 bilirubin-Erhöhungen traten bei 13% der Patienten, bei 2 gemeldeten Fällen als Grad 4 Hyperbilirubinämie (2%), von denen geführt, die in der Behandlung absetzen und die anderen in multi-Organversagen und Tod. Acht Patienten (7%) hatten eine Grad 3 oder 4 Erhöhungen der serum-bilirubin in der letzten Zeit Punkt gemessen, von denen alle starb aufgrund einer sepsis und/oder multi-Organversagen.

MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von clofarabine mit anderen potentiell hepatotoxische Mittel sollten wenn immer möglich vermieden werden können (z.B. paracetamol, Alkohol, Androgene und anabole Steroide; antituberculous Agenten; Azol-Antimykotika; ACE-Hemmer; disulfiram; endothelin-rezeptor-Antagonisten; Interferone; ketolide und Makrolide Antibiotika; - kinase-Hemmer; minocycline; nonsteroidal anti-inflammatory agents; Nukleosid-reverse-Transkriptase-Inhibitoren; Proteasom-Inhibitoren; Retinoide; Sulfonamide; tamoxifen; thiazolidinediones; tolvaptan; Vincristin; zileuton; Antikonvulsiva, wie Carbamazepin, hydantoinen, felbamat und Valproinsäure; lipid-senkende Medikamente wie Fenofibrat, lomitapide, mipomersen, niacin und Statine; Kräuter-und Ernährungs-supplements wie Traubensilberkerze, chaparral, Beinwell, DHEA, kava-kava, pennyroyal-öl, und roten Hefe-Reis). Leberfunktion sollte überwacht werden, während der clofarabine-Verwaltung und-Therapie eingestellt, wenn Grad 3 bis 4 Leber-Enzym-oder bilirubin-Erhöhungen auftreten. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erfahren, mögliche Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Unwohlsein, im rechten oberen Quadranten Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und Ikterus.

Clofarabine

Generischer Name: clofarabine

Handelsmarken: Clolar

Synonyme: nein

Was ist Clofarabine?

Entrectinib

Generischer Name: entrectinib

Handelsmarken: Rozlytrek

Synonyme: nein

Was ist Entrectinib?