Cladribine und Procardia XL

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: die Orale Bioverfügbarkeit und die systemische Exposition von Cladribin kann erhöht werden, um potente Inhibitoren des Brustkrebs-Resistenz-protein (BCRP), während die intrazelluläre Verteilung und die renale Ausscheidung von Cladribin kann geändert werden, durch die starke Inhibitoren von equilibrative Nukleosid-transporter 1 (ENT1) und konzentrative Nukleosid-transporter 3 (CNT3). Der Mechanismus umfasst die Hemmung des ENT1, CNT3, und/oder BCRP als Cladribin ist ein Substrat von jeder dieser transporter-Systeme. Die klinische Relevanz bleibt unklar. MANAGEMENT: Coadministration von potenten ENT1, CNT3, oder BCRP-transporter-Inhibitoren sollte vermieden werden, während der 4 bis 5-tägigen oralen Cladribin-Behandlung-Zyklen. Wenn coadministration erforderlich ist, sollten begleitende alternativen, zeigen keine oder nur minimale Hemmung des ENT1, CNT3, oder BCRP. Wenn dies nicht möglich ist, die Dosis Reduktion auf die minimale obligatorische Dosis, die Trennung in das timing der Verabreichung, und eine sorgfältige überwachung des Patienten empfohlen. Referenzen Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0 "Produkt-Informationen. Leustatin (Cladribin)." Ortho Biotech Inc., Raritan, NJ. Cerner Multum, Inc. "Australisches Produkt Informationen." O 0

In der REGEL VERMEIDEN: die Orale Bioverfügbarkeit und die systemische Exposition von Cladribin kann erhöht werden, um potente Inhibitoren des Brustkrebs-Resistenz-protein (BCRP), während die intrazelluläre Verteilung und die renale Ausscheidung von Cladribin kann geändert werden, durch die starke Inhibitoren von equilibrative Nukleosid-transporter 1 (ENT1) und konzentrative Nukleosid-transporter 3 (CNT3). Der Mechanismus umfasst die Hemmung des ENT1, CNT3, und/oder BCRP als Cladribin ist ein Substrat von jeder dieser transporter-Systeme. Die klinische Relevanz bleibt unklar.

MANAGEMENT: Coadministration von potenten ENT1, CNT3, oder BCRP-transporter-Inhibitoren sollte vermieden werden, während der 4 bis 5-tägigen oralen Cladribin-Behandlung-Zyklen. Wenn coadministration erforderlich ist, sollten begleitende alternativen, zeigen keine oder nur minimale Hemmung des ENT1, CNT3, oder BCRP. Wenn dies nicht möglich ist, die Dosis Reduktion auf die minimale obligatorische Dosis, die Trennung in das timing der Verabreichung, und eine sorgfältige überwachung des Patienten empfohlen.

Cladribine

Generischer Name: cladribine

Handelsmarken: Mavenclad, Leustatin

Synonyme: nein

Was ist Cladribine?

Procardia XL

Generischer Name: nifedipine

Handelsmarken: Adalat CC, Procardia, Procardia XL, Afeditab CR, Nifediac CC, Nifedical XL, Adalat

Synonyme: nein

Was ist Procardia XL?