Calquence und Ceritinib
Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Calquence und Ceritinib sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.
In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.
Konsument:Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit potenten Inhibitoren von CYP450 3A4 kann erheblich erhöhen die plasma-Konzentrationen von acalabrutinib, die hauptsächlich metabolisiert durch isoenzyme. Wenn acalabrutinib verabreicht wurde mit der potenten CYP450-3A4-inhibitor Itraconazol (200 mg einmal täglich für 5 Tage) bei gesunden Probanden, acalabrutinib peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um 3,9 - und 5.1-fold, beziehungsweise. Erhöhte acalabrutinib Kontakt kann zu potenzieren das Risiko von toxizitäten wie Blutungen, Infektionen, zytopenien, Malignome, und Vorhofflimmern oder-flattern. MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von acalabrutinib mit potenten CYP450-3A4-Inhibitoren sollten generell vermieden werden, besonders jene, die bestimmt sind für die chronische Verabreichung. Alternative Wirkstoffe mit keinen oder minimalen CYP450-3A4-hemmenden potential empfohlen, Wann immer möglich. Falls keine alternativen existieren und die CYP450-3A4-inhibitor, der verwendet wird, kurzfristig für 7 Tage oder weniger, betrachten unterbrechen oder verzögern der Initiierung von acalabrutinib Behandlung, bis die Therapie mit dem inhibitor abgeschlossen ist. Referenzen "Produkt-Informationen. Calquence (acalabrutinib)." Astra-Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
Fachmann:In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit potenten Inhibitoren von CYP450 3A4 kann erheblich erhöhen die plasma-Konzentrationen von acalabrutinib, die hauptsächlich metabolisiert durch isoenzyme. Wenn acalabrutinib verabreicht wurde mit der potenten CYP450-3A4-inhibitor Itraconazol (200 mg einmal täglich für 5 Tage) bei gesunden Probanden, acalabrutinib peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um 3,9 - und 5.1-fold, beziehungsweise. Erhöhte acalabrutinib Kontakt kann zu potenzieren das Risiko von toxizitäten wie Blutungen, Infektionen, zytopenien, Malignome, und Vorhofflimmern oder-flattern.
MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von acalabrutinib mit potenten CYP450-3A4-Inhibitoren sollten generell vermieden werden, besonders jene, die bestimmt sind für die chronische Verabreichung. Alternative Wirkstoffe mit keinen oder minimalen CYP450-3A4-hemmenden potential empfohlen, Wann immer möglich. Falls keine alternativen existieren und die CYP450-3A4-inhibitor, der verwendet wird, kurzfristig für 7 Tage oder weniger, betrachten unterbrechen oder verzögern der Initiierung von acalabrutinib Behandlung, bis die Therapie mit dem inhibitor abgeschlossen ist.
- "Product Information. Calquence (acalabrutinib)." Astra-Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
Generischer Name: acalabrutinib
Handelsmarken: Calquence
Synonyme: nein
Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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