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Butrans und Fedratinib

Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Butrans und Fedratinib sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.

Ergebnis der Prüfung:
Butrans <> Fedratinib
Relevanz: 23.10.2023 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Konsument:

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration mit Inhibitoren von CYP450 3A4 erhöhen die Plasmakonzentrationen und pharmakologischen Wirkungen von Buprenorphin, die teilweise metabolisiert (etwa 30%) durch die isoenzyme. Die Interaktion scheint abhängig zu sein, im Teil, auf der route der Verabreichung von Buprenorphin. Bei Verabreichung transdermal Buprenorphin peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) waren nicht signifikant betroffen von Ketoconazol, einem potenten CYP450-3A4-inhibitor. Es wurde jedoch berichtet eine andere Studie, dass Ketoconazol erhöhte die Cmax und AUC von Buprenorphin (route nicht spezifiziert) von etwa 70% und 50%, beziehungsweise, und in geringerem Maße, der Metabolit norbuprenorphine. Die Interaktion wurde auch gemeldet, mit atazanavir/ritonavir. Eine Fallserie beschreibt drei Patienten, die erlebt übermäßige Opiat-Effekte von Buprenorphin bei gleichzeitiger antiretroviraler Therapie mit atazanavir, ritonavir und verschiedene Nukleosid-reverse-Transkriptase-Hemmer. Zwei der Patienten hatten bei der antiretroviralen Therapie für mehrere Monate und berichtet gedopt-up-Gefühl, Schwindel und Gefühl von high nach Beginn der Buprenorphin 8 mg/Tag. Die Dosis wurde reduziert auf 8 mg jeden zweiten Tag. Man war gehalten, diese Dosierung während der andere hatte die Dosierung erhöht bis zu 12 mg/Tag, worauf er entwickelt hypersomnolence, aber Sie schaffte es, zu behaupten, dass Dosierung. Der Dritte patient aufgenommen worden, der mit Buprenorphin und titriert, bis eine stabile Dosis von 14 mg/Tag für zwei Tage vor Beginn der antiretroviralen Therapie. Am nächsten Tag klagte der patient über tagsüber Schläfrigkeit und verminderte geistige Funktion. Seine Buprenorphin-Dosierung wurde verringert, um die 8 mg/Tag, und er entwickelt sich Toleranz gegenüber den beruhigenden Effekten innerhalb von 7 Tagen. MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn Sie Buprenorphin verschrieben, mit CYP450 3A4 Inhibitoren. Induktion mit Buprenorphin sollte beginnen mit einer reduzierten Dosis, und die Dosis-Eskalation auftreten langsamer zu ermöglichen, für die Beurteilung der Opiat-Effekte und Entwicklung von Geduld. Bei Patienten, die sich bereits stabilisiert, auf Buprenorphin, pharmakologische Reaktion und die Vitalfunktionen sollen stärker überwacht werden, wenn ein CYP450-3A4-inhibitor Hinzugefügt oder entzogen Therapie und der Buprenorphin-Dosis bei Bedarf angepasst. Ambulante Patienten sollten darüber aufgeklärt werden, um zu vermeiden, mit gefährlichen Tätigkeiten erfordern vollständige mentale Aufmerksamkeit und der motorischen Koordination, bis Sie wissen, wie diese Medien wirken und Sie zu Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie erleben übermäßige oder längerer ZNS-Effekte, die stören Ihre normalen Aktivitäten. Patienten sollten medizinische Aufmerksamkeit, wenn mögliche Anzeichen und Symptome von Toxizität auftreten, wie Schwindel, Verwirrung, Ohnmachtsanfälle, extreme Sedierung, Bradykardie, langsames oder schwieriges atmen und Kurzatmigkeit. Referenzen "Produkt-Informationen. Buprenex (Buprenorphin)." Reckitt und Colman, Pharma, Richmond, VA.

Fachmann:

MONITOR: Coadministration mit Inhibitoren von CYP450 3A4 erhöhen die Plasmakonzentrationen und pharmakologischen Wirkungen von Buprenorphin, die teilweise metabolisiert (etwa 30%) durch die isoenzyme. Die Interaktion scheint abhängig zu sein, im Teil, auf der route der Verabreichung von Buprenorphin. Bei Verabreichung transdermal Buprenorphin peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) waren nicht signifikant betroffen von Ketoconazol, einem potenten CYP450-3A4-inhibitor. Es wurde jedoch berichtet eine andere Studie, dass Ketoconazol erhöhte die Cmax und AUC von Buprenorphin (route nicht spezifiziert) von etwa 70% und 50%, beziehungsweise, und in geringerem Maße, der Metabolit norbuprenorphine. Die Interaktion wurde auch gemeldet, mit atazanavir/ritonavir. Eine Fallserie beschreibt drei Patienten, die erlebt übermäßige Opiat-Effekte von Buprenorphin bei gleichzeitiger antiretroviraler Therapie mit atazanavir, ritonavir und verschiedene Nukleosid-reverse-Transkriptase-Hemmer. Zwei der Patienten hatten bei der antiretroviralen Therapie für mehrere Monate und berichtet gedopt-up-Gefühl, Schwindel und Gefühl von high nach Beginn der Buprenorphin 8 mg/Tag. Die Dosis wurde reduziert auf 8 mg jeden zweiten Tag. Man war gehalten, diese Dosierung während der andere hatte die Dosierung erhöht bis zu 12 mg/Tag, worauf er entwickelt hypersomnolence, aber Sie schaffte es, zu behaupten, dass Dosierung. Der Dritte patient aufgenommen worden, der mit Buprenorphin und titriert, bis eine stabile Dosis von 14 mg/Tag für zwei Tage vor Beginn der antiretroviralen Therapie. Am nächsten Tag klagte der patient über tagsüber Schläfrigkeit und verminderte geistige Funktion. Seine Buprenorphin-Dosierung wurde verringert, um die 8 mg/Tag, und er entwickelt sich Toleranz gegenüber den beruhigenden Effekten innerhalb von 7 Tagen.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn Sie Buprenorphin verschrieben, mit CYP450 3A4 Inhibitoren. Induktion mit Buprenorphin sollte beginnen mit einer reduzierten Dosis, und die Dosis-Eskalation auftreten langsamer zu ermöglichen, für die Beurteilung der Opiat-Effekte und Entwicklung von Geduld. Bei Patienten, die sich bereits stabilisiert, auf Buprenorphin, pharmakologische Reaktion und die Vitalfunktionen sollen stärker überwacht werden, wenn ein CYP450-3A4-inhibitor Hinzugefügt oder entzogen Therapie und der Buprenorphin-Dosis bei Bedarf angepasst. Ambulante Patienten sollten darüber aufgeklärt werden, um zu vermeiden, mit gefährlichen Tätigkeiten erfordern vollständige mentale Aufmerksamkeit und der motorischen Koordination, bis Sie wissen, wie diese Medien wirken und Sie zu Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie erleben übermäßige oder längerer ZNS-Effekte, die stören Ihre normalen Aktivitäten. Patienten sollten medizinische Aufmerksamkeit, wenn mögliche Anzeichen und Symptome von Toxizität auftreten, wie Schwindel, Verwirrung, Ohnmachtsanfälle, extreme Sedierung, Bradykardie, langsames oder schwieriges atmen und Kurzatmigkeit.

Quellenmaterial
  • "Product Information. Buprenex (buprenorphine)." Reckitt and Colman Pharmaceutical, Richmond, VA.
Butrans

Generischer Name: buprenorphine

Handelsmarken: Butrans, Belbuca, Buprenex, Probuphine, Sublocade, Subutex

Synonyme: Butrans Skin Patch, Butrans Patch

Fedratinib

Generischer Name: fedratinib

Handelsmarken: Inrebic

Synonyme: nein

Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Wechselwirkungen mit den Nahrungsmitteln und der Lebensweise
Wechselwirkungen mit Krankheiten