Bosutinib und Istradefylline

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration mit Inhibitoren von CYP450 3A4 und/oder P-Glykoprotein (P-gp) erhöht die Plasmakonzentration von bosutinib, die ist ein Substrat der isoenzyme und-efflux-transporter. In 24 gesunden Probanden, die Verwaltung einer einzelnen 100 mg-Dosis bosutinib mit der potenten CYP450 3A4 und P-gp-inhibitor Ketoconazol (400 mg/Tag für 5 Tage) unter Fasten-Bedingungen führte zu einer 5,2-fachen Anstieg der bosutinib-peak-plasma-Konzentration (Cmax) und 8,6-fachen Anstieg der systemischen Exposition (AUC) im Vergleich zur Gabe von bosutinib allein. Ketoconazol, sank die mittlere scheinbare clearance von bosutinib von etwa 9-fache und erhöhte die mean terminal half-life von 46,2 Stunden 69.0 Stunden. Keine Daten sind verfügbar für die Verwendung mit weniger potenten CYP450-3A4-Inhibitoren oder P-gp-Hemmer. MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn bosutinib ist mit CYP450 3A4 oder P-gp-Hemmer. Patienten sollen stärker überwacht werden für die Entwicklung von unerwünschten Nebenwirkungen wie Durchfall, übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, myelosuppression, Hepatotoxizität und Flüssigkeitsretention (z.B., perikarderguss, Pleuraerguss, Lungenödem, periphere ödeme). Referenzen "Produkt-Informationen. Bosulif (bosutinib)." Pfizer US-Pharma-Gruppe, New York, NY. Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

MONITOR: Coadministration mit Inhibitoren von CYP450 3A4 und/oder P-Glykoprotein (P-gp) erhöht die Plasmakonzentration von bosutinib, die ist ein Substrat der isoenzyme und-efflux-transporter. In 24 gesunden Probanden, die Verwaltung einer einzelnen 100 mg-Dosis bosutinib mit der potenten CYP450 3A4 und P-gp-inhibitor Ketoconazol (400 mg/Tag für 5 Tage) unter Fasten-Bedingungen führte zu einer 5,2-fachen Anstieg der bosutinib-peak-plasma-Konzentration (Cmax) und 8,6-fachen Anstieg der systemischen Exposition (AUC) im Vergleich zur Gabe von bosutinib allein. Ketoconazol, sank die mittlere scheinbare clearance von bosutinib von etwa 9-fache und erhöhte die mean terminal half-life von 46,2 Stunden 69.0 Stunden. Keine Daten sind verfügbar für die Verwendung mit weniger potenten CYP450-3A4-Inhibitoren oder P-gp-Hemmer.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn bosutinib ist mit CYP450 3A4 oder P-gp-Hemmer. Patienten sollen stärker überwacht werden für die Entwicklung von unerwünschten Nebenwirkungen wie Durchfall, übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, myelosuppression, Hepatotoxizität und Flüssigkeitsretention (z.B., perikarderguss, Pleuraerguss, Lungenödem, periphere ödeme).

Bosutinib

Generischer Name: bosutinib

Handelsmarken: Bosulif

Synonyme: nein

Was ist Bosutinib?

Istradefylline

Generischer Name: istradefylline

Handelsmarken: Nourianz

Synonyme: nein

Was ist Istradefylline?