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Bortezomib und Oxcarbazepine Oral Suspension

Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Bortezomib und Oxcarbazepine Oral Suspension sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.

Ergebnis der Prüfung:
Bortezomib <> Oxcarbazepine Oral Suspension
Relevanz: 19.01.2023 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Konsument:

Die information der Verbraucher für diese geringfügige Interaktion ist derzeit nicht verfügbar. Einige kleinere Wechselwirkungen möglicherweise nicht klinisch relevant bei allen Patienten. Minor Wechselwirkungen in der Regel nicht Schaden verursachen oder erfordern eine änderung der Therapie. Jedoch, wird Ihr Arzt kann feststellen, ob Anpassungen an Ihre Medikamente benötigt werden. Für die klinische details finden Sie professionelle Interaktion Daten.

Fachmann:

Coadministration mit Induktoren von CYP450 3A4 kann zu einer verminderten Plasmakonzentrationen von bortezomib, das hauptsächlich metabolisiert durch isoenzyme mit sekundären Beitrag von CYP450 2C19. In einer Studie von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom oder non-Hodgkin-Lymphom behandelt mit der intravenösen Gabe von bortezomib (1,3 mg/m2 an den Tagen 1, 4, 8 und 11 jedes 21-Tage-Zyklus) 3 Zyklen, sechs Patienten wurden verabreicht der potenten CYP450-3A4-Induktor Rifampicin (600 mg einmal täglich an den Tagen 4 bis 10 Zyklus 3) hatte eine etwa 23% ige Abnahme in der bortezomib-peak-plasma-Konzentration (Cmax) und die 45% ige Abnahme der systemischen Exposition (AUC) im Vergleich zu 12 Patienten, die mit bortezomib allein. Jedoch, sieben Patienten wurden verabreicht die schwächeren CYP450-3A4-Induktor Dexamethason (40 mg einmal täglich an den Tagen 1 bis 4 und 9 bis 12 des Zyklus 3) nicht zeigen signifikante änderungen in der Pharmakokinetik von bortezomib im Vergleich zu Patienten verabreicht bortezomib allein. Basierend auf verfügbaren Daten ist keine spezielle Vorsichtsmaßnahme erforderlich erscheint, wenn bortezomib ist, verabreicht mit schwachen oder moderaten CYP450-3A4-Induktoren.

Quellenmaterial
  • Uttamsingh V, Lu C, Miwa GT, Gan LS "Relative contributions of the five major human cytochromes P450, 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4 to the hepatic metabolism of teh protosome inhibitor bortezomib." Drug Metab Dispos 33 (2005): 1723-8
  • "Product Information. Velcade (bortezomib)." Millennium Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.
  • Pekol T, Daniels JS, Labutti J, et al "Human metabolism of the proteasome inhibitor bortezomib: identification of circulating metabolites." Drug Metab Dispos 33 (2005): 771-7
  • Hellmann A, Rule S, Walewski J, et al. "Effect of cytochrome P450 3A4 inducers on the pharmacokinetic, pharmacodynamic and safety profiles of bortezomib in patients with multiple myeloma or Non-Hodgkin's lymphoma." Clin Pharmacokinet 50 (2011): 781-91
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Bortezomib

Generischer Name: bortezomib

Handelsmarken: Velcade

Synonyme: nein

Oxcarbazepine Oral Suspension

Generischer Name: oxcarbazepine

Handelsmarken: Oxtellar XR, Trileptal

Synonyme: Oxcarbazepine, OXcarbazepine

Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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