Bevacizumab Intravenous und Hydroxyprogesterone Caproate

• Generischer Name: bevacizumab
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Avastin, Mvasi

Bevacizumab-Injektion mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem (Krebs, der sich ausgebreitet hat) Kolon-oder Rektum. Bevacizumab wird auch verwendet zur Behandlung einer bestimmten Art von metastasierendem Lungenkrebs genannt nonsquamous, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, und eine bestimmte Art von Hirntumor namens Glioblastom, das immer wieder kommt (rezidivierende).

Bevacizumab-Injektion ist auch in Kombination mit anderen Medikamenten (zB interferon alfa) zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Nierenkrebs. Es wird auch verwendet, in Kombination mit anderen Arzneimitteln (z.B. paclitaxel und cisplatin oder paclitaxel und topotecan) zur Behandlung von Patienten mit Gebärmutterhalskrebs, das fortfährt, kommt immer wieder, oder hat sich auf andere Teile des Körpers. Bevacizumab auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln (z.B. paclitaxel, pegyliertes liposomales doxorubicin, topotecan, carboplatin und paclitaxel oder carboplatin und Gemcitabin, gefolgt von Avastin® allein) zur Behandlung von Patienten mit Platin-resistenten, epithelialem Eierstock -, Eileiter-oder primärem peritonealkarzinom mit oder ohne Vorherige Operation.

Bevacizumab ist ein Wirkstoff, der dem Körper hilft im Kampf gegen den Krebs. Es verhindert das Wachstum bestimmter Arten von Blutgefäße zu Krebszellen. Dies hilft, um zu verringern das Wachstum von Krebszellen durch hungern der Zellen von Nährstoffen, die erforderlich sind, um zu wachsen.

Bevacizumab gegeben werden, nur durch oder unter der unmittelbaren Aufsicht von Ihrem Arzt.

• Generischer Name: hydroxyprogesterone
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Makena, Makena Auto-Injector, Hylutin, Delta-Lutin, Duralutin, Hyprogesterone, Prodrox

Die Verringerung der Gefahr einer Frühgeburt bei Frauen mit einem singleton Schwangerschaft mit einer Geschichte von singleton spontane preterm Geburt (Status eines orphan drug durch die FDA für diesen Gebrauch).

Die Wirksamkeit richtet sich auf die Verbesserung im Anteil der Frauen, die lieferte bei <37 Wochen der Schwangerschaft; einen direkten klinischen nutzen (z.B. Verbesserung der neonatalen Morbidität und Mortalität) nicht etabliert.

Sicherheit und Wirksamkeit nachgewiesen nur bei Frauen mit einem vor der spontanen singleton Geburt; nicht vorgesehen für die Anwendung bei Frauen mit mehreren Schwangerschaften oder anderen Risikofaktoren für eine Frühgeburt.

ACOG empfiehlt, bietet Progesteron-Supplementierung zur Prävention von rezidivierendem Frühgeburt bei Frauen mit einem singleton Schwangerschaft und vor der spontanen preterm Geburt an <37 Wochen der Schwangerschaft durch spontane vorzeitige Wehen oder vorzeitige Bruch von Membranen.