Belladonna Tincture und Gilteritinib Fumarate

• Generischer Name: belladonna
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Belladonna Tincture, Belladonna Leaf

Belladonna-Tinktur ist eine pflanze auch bekannt als Atropa Belladonna-Tinktur, Atropa acuminata, Baccifère, Belle-Dame, Belle-Galante, Bouton Noir Cerise du Diable, Tollkirsche, Teufels-Kirschen, Devil ' s Herb, Divale, Dwale, Dwayberry, Grande Morelle, Guigne de la Côte, Herbe à la Mort, Herbe du Diable, Morelle Furieuse, Freche Mann, Kirschen, Gift, Schwarzen Kirschen, Suchi, und andere Namen.

Belladonna-Tinktur verwendet wurde, in der alternativen Medizin als Hilfe bei der Behandlung von arthritis Schmerzen, Erkältungen oder Heuschnupfen, Bronchospasmen verursacht durch asthma oder Keuchhusten, Hämorrhoiden, Nerven-Probleme, Parkinson, Koliken, Reizdarm-Syndrom, und die Reisekrankheit.

Es ist nicht sicher, ob die Belladonna-Tinktur ist wirksam bei der Behandlung jeder Erkrankung, und Belladonna-Tinktur giftig sein können. Die medizinische Verwendung, dieses Produkt wurde nicht von der FDA zugelassen. Belladonna-Tinktur sollte nicht verwendet werden, anstelle der Medikamente für Sie vorgeschrieben, durch Ihren Arzt.

Belladonna-Tinktur wird oft verkauft als ein pflanzliches Präparat. Es gibt keine geregelten Produktionsstandards im Ort für viele pflanzliche verbindungen und einige vermarktet Nahrungsergänzungsmittel gefunden worden zu sein, kontaminiert mit giftigen Metallen oder anderen Drogen. Herbal/Nahrungsergänzungsmitteln sollte gekauft werden, aus einer zuverlässigen Quelle zu minimieren das Risiko der Verschmutzung.

Belladonna-Tinktur kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht aufgeführt sind in dieser Produkt-guide.

• Generischer Name: gilteritinib
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Xospata

Für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem AML mit Flt-3-mutation (Personen, die eine orphan-drug-von der FDA für diesen Gebrauch).

Von der FDA zugelassenen diagnostischen begleittests (z.B., LeukoStrat CDx Flt-3-mutation assay) erforderlich, um zu bestätigen die Anwesenheit des Flt-3-mutation vor Beginn der Therapie.