Bacteriostatic Sodium Chloride und Influenza Vaccine Live Intranasal

• Generischer Name: sodium chloride
• Arzneiformen: Injektion, Lösung
• Weitere Handelsmarken:

  BD PosiFlush SF, Normal Saline flush, Swabflush, Syrex, Thermoject, Tip-Lok Diluent, Hyper-Sal, Nebusal, Sodium chloride, Inhalation, HyperSal, Nebusal, PulmoSal, Altachlore, Muro 128, Sochlor, Adsorbonac, AK-NaCl

Wartung oder Ersatz von Natriumchlorid und Wasser für die Hydratation.

Vorbeugung Muskelkrämpfe und heat Niederwerfungen sekundären Flüssigkeitsverlust von übermäßigem Schwitzen während der Exposition gegenüber hohen Temperaturen.

Vorbeugung oder Behandlung von Mangelerscheinungen von Natrium-und Chlorid-Ionen (z.B., verursacht durch übermäßige Diurese oder übermäßige Salz-Einschränkung).

Extrazelluläre Flüssigkeit Ersatz (isotonische [0.9%] Natrium-Chlorid-Injektion).

Management von metabolischen Alkalose in der Anwesenheit von Flüssigkeits-Verlust und mild Natriummangel (0,9% Natriumchlorid Injektion).

Management von schweren Natrium-Chlorid-depletion (z.B. Vorhandensein von Herzversagen, Nierenfunktionsstörungen, während der Operation, postoperativ), wenn eine schnelle Elektrolyt-Versorgung ist essentiell (hypertone [3-oder 5 -%] Natrium-Chlorid-Injektion).

Management von Hyponatriämie und hypochloremia die aus Gabe von Natrium-frei von Flüssigkeiten während der Flüssigkeits-und Elektrolyt-Therapie (3 oder 5% Natriumchlorid Injektion).

Management der extremen Verdünnung der extrazellulären Flüssigkeit nach starker Wasseraufnahme (z.B. durch mehrfache Einläufe oder perfusion von Bewässerung-Lösungen in offene venösen Sinus bei transurethralen Prostata-Resektionen) (3 oder 5% Natriumchlorid Injektion).

Notfall-Behandlung von schweren Natrium-Chlorid-depletion infolge von übermäßigem Schwitzen, Erbrechen, Durchfall und andere Erkrankungen (3 oder 5% Natriumchlorid Injektion).

Im Allgemeinen, isotonische Natriumchlorid-Lösungen verwendet werden, für die parenterale Ersatz von Chlorid-Verluste gleich oder über Natrium-Verluste; hypotone Natriumchlorid-Lösungen verwendet werden, für die parenterale Aufrechterhaltung der Hydratation Anforderungen, wenn nur kleine Mengen an Salz sind erwünscht; hypertone Natrium-Chlorid-Lösungen sind für die Sättigung in schweren Salz-Erschöpfung-Syndrom.

Management von hyperosmolar-diabetes (hypoton [0.45%] Natrium-Chlorid-Injektion).

Bewertung der Nierenfunktion status (0.45% Natriumchlorid Injektion).

Priming-Flüssigkeit für die Hämodialyse-Verfahren (0,9% Natriumchlorid Injektion).

Initiieren und beenden Bluttransfusionen ohne hemolyzing Erythrozyten (0.9% isotonische Natriumchlorid-Injektion).

Pharmazeutische Hilfe, diluent, and delivery system für die infusion von kompatiblen medikamentöse Zusatzstoffe.

Messung des cardiac output durch thermodilution Methode (0,9% Natriumchlorid-Injektion als Thermoject-system).

Einatmen über die Vernebelung, die Verdünnung der kompatible Medikamente zur verneblung, und Luftröhren-Spülung und Bewässerung (0,9% Natriumchlorid-inhalation Lösung).

Eine inhalation bei Mukoviszidose-Patienten zu produzieren, die eine nachhaltige Beschleunigung der Schleim-clearance und zur Verbesserung der Lungenfunktion (7% Natriumchlorid-Lösung).

• Generischer Name: influenza virus vaccine, live, trivalent
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken:

  FluMist 2018-2019, Flumist, FluMist 2010-2011, FluMist 2011-2012, FluMist 2012-2013, FluMist 2013-2014, FluMist 2014-2015, FluMist 2015-2016, FluMist 2016-2017, FluMist Quadrivalent 2019-2020, FluMist Quadrivalent

Prävention der saisonalen influenza-virus-Infektion bei Kindern ≥2 Jahren, Jugendlichen und in den Erwachsenen 18 bis 49 Jahren.

Influenza ist eine akute virale Infektionen, influenza-Viren verbreiten sich von Mensch zu Mensch hauptsächlich durch große Partikel die Atemwege Tröpfchen-übertragung. In den USA, jährliche Epidemien der saisonalen Grippe auftreten, in der Regel während der Herbst oder winter. Influenza-Viren verursachen Krankheit in jeder Altersgruppe, die Kinder haben die höchste rate der Infektion. Influenza verschärfen können zugrunde liegende Erkrankungen oder führen zu einer Lungenentzündung bei bestimmten Personen. Erwachsene ≥65 Jahre alt, Kinder <2 Jahre und Menschen mit chronischen Krankheiten haben das höchste Risiko von influenza-bedingten Komplikationen und Tod.

Jährliche Impfung ist die primäre Methode der Prävention der saisonalen influenza und Ihrer Komplikationen.

CDC Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), AAP -, und andere empfehlen die routinemäßige influenza-Impfung für alle Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Kleinkindern ≥6 Monate mit einer Alters-entsprechenden saisonalen influenza-Impfstoff, es sei denn, kontraindiziert. Die Impfung gegen die saisonale influenza empfohlen für sonst gesunden Personen, als auch diejenigen, die medizinische Bedingungen, die Sie bei einem erhöhten Risiko für influenza-Komplikationen oder einem höheren Risiko für influenza-bezogenen ambulanten, Notfall-Abteilung, oder im Krankenhaus besucht.

Mehrere verschiedene Arten von influenza-Impfstoffe in den USA für die Prävention der saisonalen Grippe: influenza-virus-Impfstoff inaktiviert (I-IV), rekombinante influenza-Impfstoff (RIV), und der Grippe-Impfstoff live intranasal (LAIV). Influenza-virus-Impfstoff inaktiviert ist als dreiwertigen Formulierungen enthalten influenza-Antigene, die von 2 influenza-A-Stämme (H1N1 und H3N2) und einen influenza-B-Stamm (Victoria-Linie) und quadrivalenten Formulierung mit Antigenen, die diesen 3 influenza-Stämme und einem anderen influenza-B-Stamm (Yamagata-Linie). Influenza-Impfstoff live intranasal und rekombinante influenza-Impfstoff sind nur als quadrivalenten Formulierungen.

Wählen Sie bestimmte saisonale influenza-Impfstoff basierend auf individuelle Alter und ob Sie bereits bestimmte zugrunde liegenden medizinischen Bedingungen, die Sie bei einem erhöhten Risiko von influenza-Komplikationen (z.B. Schwangerschaft, immunocompromising Krankheit oder Therapie), stehen im engen Kontakt zu stark immungeschwächten Personen haben, oder eine persönliche Geschichte, die kontraindiziert Verwendung bestimmter Impfstoffe. Für viele Menschen, mehr als ein Impfstoff-Typ angemessen sein.

Für die Prophylaxe der influenza bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Kleinkindern ≥6 Monaten von Alter, ACIP-und AAP-Zustand, wenn Sie mehr als einen einzigen Typ von influenza-Impfstoff geeignet ist und zur Verfügung, es gibt keine Vorzugsrechte Empfehlungen für bestimmte Impfstoff-Typ oder Handelsbezeichnung, sofern Sie eine Altersgerechte Impfung wird ausgewählt basierend auf der FDA-Label-Indikationen und Kontraindikationen.

ACIP und AAP nicht eine Präferenz für eine trivalente oder quadrivalenten Formulierung. Wenn Sie eine Altersgerechte Impfung ist möglich und keine Kontraindikationen bestehen, führen nicht zu einer Verzögerung der Impfung zu einem bestimmten Produkt.

Gesunde Kinder ≥2 Jahre: ACIP-und AAP Zustand, dass entweder der parenteralen influenza-virus-Impfstoff inaktiviert oder influenza vaccine live, intranasal verwendet werden kann für die Prävention der saisonalen Grippe bei gesunden Kindern ≥2 Jahren, vorausgesetzt, die spezifischen Impfstoff ausgewählt basierend auf der FDA-Label-Indikationen und Kontraindikationen.

Individuen mit veränderten immunkompetenz: Wirksamkeit der influenza-Impfstoff live intranasalen nicht bewertet Individuen mit veränderten immunkompetenz. ACIP, IDSA, AAP, und andere behaupten, dass influenza-Impfstoff live intranasal sollte nicht verwendet werden bei Kindern oder Erwachsene, die ein geschwächtes Immunsystem aufgrund von Krankheit oder immunsuppressive Therapie. (Siehe Personen mit Veränderten Immunkompetenz unter Warnt.) Verwenden Sie Altersgerechte saisonalen Grippe-virus-Impfstoff inaktiviert oder influenza-Impfstoff rekombinanter bei solchen Individuen.

Enge Kontakte von Individuen mit veränderten immunkompetenz: ACIP, IDSA, AAP, und andere behaupten, dass influenza-Impfstoff live intranasal sollte nicht verwendet werden, in health-care workers, household-Mitglieder oder andere Personen, die engen Kontakt zu stark immungeschwächten Personen, die eine Betreuung in einer schützenden Umgebung (z.B. hämatopoetische Stammzelltransplantation [hszt] Empfänger innerhalb von 2 Monaten nach Transplantation oder mit graft-versus-host disease [GVHD], Personen mit schweren kombinierten Immunschwäche [SCID]). (Siehe Nahe Kontakte von Personen mit Veränderten Immunkompetenz unter Warnt.) Verwenden Sie Altersgerechte influenza-virus-Impfstoff inaktiviert oder influenza-Impfstoff rekombinanter bei solchen Individuen.

Reisende: Alle Reisenden (einschließlich solcher mit hohem Risiko für influenza-Komplikationen), die waren nicht geimpft, die während des vorhergehenden Herbst oder winter erhalten soll, saisonalen influenza-Impfstoff ≥2 Wochen vor Abflug, wenn Sie auf Reisen in die Tropen, Reisen auf der Südlichen Hemisphäre von April bis September, oder auf Reisen mit organisierten touristischen Gruppen zu jeder Zeit des Jahres. Eine nachimpfung nicht empfohlen für Reisende, die erhaltene influenza-Impfstoff während der vergangenen Herbst-und Reisen während der Sommer. Risiko für die Exposition gegenüber saisonalen Grippe während der Fahrt abhängig von der jahreszeit und Reiseziel. In der nördlichen Hemisphäre die influenza-Saison kann beginnen bereits im Oktober und erstrecken sich bis Mai; in der Südlichen Hemisphäre, influenza-Saison kann beginnen im April und dauert bis September. In vielen tropischen und subtropischen Gebieten, influenza-Viren in der Regel zirkulieren während des ganzen Jahres.

Saisonale influenza-Impfstoffe nicht wirksam gegen alle möglichen Stämme von influenza, aber kann wirksam sein gegen diejenigen Stämme (und möglicherweise eng Verwandte Stämme) vertreten, die in den Impfstoffen. (Siehe Einschränkungen der Wirksamkeit von Impfstoffen unter Warnt.)

Aktuelle Informationen zur influenza-surveillance und aktualisierte Empfehlungen für die Prävention und Behandlung der saisonalen Grippe ist von CDC.