Atorvastatin Calcium und Dexbrompheniramine, dextromethorphan, and pseudoephedrine

• Generischer Name: atorvastatin
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Lipitor

ACC/AHA Cholesterin-management-Leitlinie empfiehlt Statine als first-line-Therapie zur Prävention von atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD) bei Erwachsenen; umfangreiche Evidenz zeigt, dass Statine deutlich reduzieren können ASCVD Risiko, wenn verwendet, für die sekundäre Prävention oder Primärprävention (bei Patienten mit hohem Risiko). Relative Senkung der ASCVD Risiko korreliert mit dem Grad der LDL-Cholesterin-Senkung; verwenden Sie daher maximal tolerierte statin-Intensität zur Erreichung einer optimalen ASCVD Vorteile. Laut ACC/AHA, atorvastatin kann verwendet werden, für die primäre oder sekundäre Prävention bei Erwachsenen, wenn moderater oder hoher Intensität statin-Therapie indiziert ist.

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (lebensstil-änderungen) bei Patienten ohne klinische Anzeichen einer KHK, die mehrere Risikofaktoren (z.B. Alter, Rauchen, Hypertonie, niedriges HDL-Cholesterin-Konzentrationen, die Familie Geschichte des frühen KHK) reduzieren das Risiko von MI, Schlaganfall oder angina pectoris und das Risiko der Revaskularisation Unterziehen. Betrachten Sie die Vorteile, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen und Präferenzen der Patienten vor Einleitung einer statin-Therapie für die primäre Prävention.

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (d.h., lifestyle-änderungen ) bei Patienten ohne klinische Anzeichen einer KHK, die Typ-2-diabetes mellitus und multiplen Risikofaktoren (z.B., Retinopathie, Albuminurie, Raucher, Hypertonie), um das Risiko von MI oder Schlaganfall. Betrachten Sie die Vorteile, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen und Präferenzen der Patienten vor Einleitung einer statin-Therapie für die primäre Prävention bei diesen Patienten. Neben einer nonstatin Medikament (d.h., Fenofibrat) zu statin-Therapie bei Patienten mit diabetes mellitus Typ 2, nicht gezeigt zu bieten schrittweise ASCVD-Risiko-Reduktions-nutzen-jenseits von statin-Monotherapie.

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (d.h., lifestyle-änderungen ) bei Patienten mit klinische Anzeichen einer KHK zu reduzieren das Risiko von nicht-tödlicher MI, tödlicher und nicht-tödlicher Schlaganfall, angina pectoris oder Hospitalisierung wegen CHF, und das Risiko der Revaskularisation Unterziehen. Sofern nicht kontraindiziert, Statine gelten als first-line-Therapie bei Patienten 21-75 Jahren mit klinischen ASCVD (d.h., akute koronare Syndrome; Geschichte MI, stabile oder instabile angina pectoris, koronare oder anderen arteriellen Revaskularisation, Schlaganfall, TIA oder peripherer arterieller Erkrankung vermutet, dass Sie von atherosklerotischen Herkunft). Neben einer nonstatin Medikament (z.B. niacin) zu statin-basierte Therapie (z.B. simvastatin mit oder ohne ezetimibe) bei Patienten mit etablierten kardiovaskulären Erkrankungen nicht gezeigt zu bieten schrittweise ASCVD-Risiko-Reduktions-nutzen-jenseits von statin-Monotherapie.

Verwendet wurde bei Patienten mit KHK zu verlangsamen das Fortschreiten der koronaren Atherosklerose.

Intensive antilipemic-Therapie (atorvastatin 80 mg täglich) gezeigt, wirksamer zu sein als Moderat antilipemic-Therapie (pravastatin 40 mg täglich) senkt das Risiko für Herz-Kreislauf-Ereignisse bei Patienten hospitalisiert für akute koronare Syndrom (16% Reduzierung in der zusammengesetzten Gefahr von Tod oder schwerer kardiovaskulärer Ereignisse für atorvastatin gegenüber pravastatin-Therapie). Intensive antilipemic Therapie auch mehr wirksam bei der Verlangsamung der progression der koronaren Atherosklerose bei Patienten mit KHK.

Bei fixen Kombination mit Amlodipin bei der Behandlung mit beiden atorvastatin (zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Ereignisse) und Amlodipin (zur Behandlung von Bluthochdruck und/oder CAD) geeignet ist.

Dyslipidemias

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (z.B. diätetische Behandlung) bei Erwachsenen zu verringern, erhöhte serum-Gesamt-Cholesterin, LDL-Cholesterin, apolipoprotein B (apo B) und Triglycerid-Konzentrationen und erhöhen die HDL-Cholesterin-Konzentrationen im management von primärer Hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht-familiäre) oder gemischter Dyslipidämie (Fredrickson Typ IIa oder IIb). Kann die Anwendung in Kombination mit Ezetimib additive antilipemic Effekte. Auch in Kombination mit Fenofibrat zur Senkung des Triglycerid-Konzentrationen und erhöhen die HDL-Cholesterin-Konzentrationen bei Patienten mit gemischter Dyslipidämie und KHK (oder KHK-Risiko-äquivalente), die auf optimale statin-Therapie; jedoch keine inkrementelle nutzen auf Herz-Kreislauf Morbidität und Mortalität über die statin-Monotherapie.

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (z.B. diätetische management) verringern Sie die erhöhten serum-Gesamt-Cholesterin, LDL-Cholesterin und apo B-Konzentrationen in der Verwaltung von heterozygote familiäre Hypercholesterinämie bei Jungen und postmenarchal Mädchen von 10-17 Jahren, die trotz einer entsprechenden Studie der diätetischen management, haben eine serum LDL-Cholesterin-Konzentration von ≥190 mg/dL bzw. einer serum-LDL-Cholesterin-Konzentration von ≥160 mg/dL und entweder eine Familiengeschichte der vorzeitigen kardiovaskulären Erkrankung oder ≥2 andere Herz-Kreislauf-Risikofaktoren.

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (z.B. diätetische management) für die Verwaltung von primärer dysbetalipoproteinemia (Fredrickson Typ III).

Ergänzung zu nondrug Behandlungen (z.B. diätetische management) für die Verwaltung von erhöhten serum-Triglycerid-Konzentrationen (Fredrickson Typ IV). Allerdings fibric-Säure-Derivate bieten mehr nutzen bei Patienten mit erhöhten Triglyzerid-Konzentrationen im Vergleich mit Statinen.

Reduktion des erhöhten serum-Gesamt-und LDL-Cholesterin-Konzentrationen bei Patienten mit homozygoten familiären Hypercholesterinämie als Ergänzung zu anderen lipid-senkende Behandlungen (z.B. plasma-LDL-Apherese) oder wenn solche Therapien sind nicht verfügbar. Kann die Anwendung in Kombination mit Ezetimib additive antilipemic Effekte.

Reduziert Gesamt-und LDL-Cholesterin-Konzentrationen bei Patienten mit Hypercholesterinämie assoziiert mit oder verschärft durch Nieren-transplantation Unterziehen Verwendung von protease-Inhibitoren.

Reduziert Gesamt-und LDL-Cholesterin-Konzentrationen im Hypercholesterinämie bei Patienten unter Peritonealdialyse.

Bei fixen Kombination mit Amlodipin bei der Behandlung mit beiden atorvastatin (für dyslipidemias) und Amlodipin (zur Behandlung von Bluthochdruck und/oder CAD) geeignet ist.

• Generischer Name: dexbrompheniramine / dextromethorphan / pseudoephedrine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: M-End DMX

Dexbrompheniramine ist ein Antihistaminikum, reduziert die Auswirkungen der natürlichen chemischen Histamin im Körper. Histamin kann Symptome von niesen, Juckreiz, tränende Augen und laufende Nase.

Dextromethorphan ist ein Husten suppressant. Es wirkt sich auf die Signale im Gehirn auslösen hustenreflex.

Pseudoephedrin ist eine abschwellende, die schrumpft Blutgefäße in der Nasengänge. Erweiterte Blutgefäße kann die Ursache für eine verstopfte Nase (verstopfte Nase).

Dexbrompheniramine, dextromethorphan und Pseudoephedrin ist eine Kombination der Medizin zur Behandlung von Husten, laufende oder verstopfte Nase, niesen, Juckreiz und tränende Augen, verursacht durch Allergien, Erkältung, oder Grippe.

dexbrompheniramine, dextromethorphan und Pseudoephedrin wird nicht behandeln einen Husten, verursacht durch Rauchen, asthma oder Emphysem.

Dexbrompheniramine, dextromethorphan und Pseudoephedrin kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.