Atomoxetine Hydrochloride und Sitagliptin Phosphate

• Generischer Name: atomoxetine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Strattera

Behandlung von ADHS, die alleine oder in Kombination mit Verhaltenstherapie, als Ergänzung zu psychologischen, pädagogischen, sozialen, und andere Abhilfemaßnahmen, die in sorgfältig ausgewählten Erwachsenen und Kindern ≥6 Jahre alt.

• Generischer Name: sitagliptin
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Januvia

Verwendet als Monotherapie als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Patienten mit Typ-2-diabetes mellitus.

In Kombination mit sofort - oder extended-release metformin gegeben, einzeln oder als fixe Kombination (Janumet oder Janumet XR, beziehungsweise) als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Patienten mit Typ-2-diabetes mellitus, wenn die Behandlung sowohl mit sitagliptin und metformin geeignet ist.

Verwendet in fester Kombination mit ertugliflozin (Steglujan) als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Patienten mit Typ-2-diabetes mellitus, wenn die Behandlung mit beiden Medikamenten angemessen ist.

In Kombination mit anderen oralen Antidiabetika (z.B. metformin, einem Sulfonylharnstoff, einem thiazolidinedione [peroxisome proliferator-activated receptor-γ-Agonisten]) oder insulin als Ergänzung zu Diät und Bewegung bei Patienten mit Typ-2-diabetes-mellitus, die nicht erreicht haben, ausreichende glykämische Kontrolle mit einer oder mehreren oralen Antidiabetika und/oder insulin.

American Association of Clinical Endokrinologen/American College of Endocrinology (AACE/ACE) schlägt vor, einen DPP-4-inhibitor als eine von mehreren alternativen für die Initiale Monotherapie bei Patienten mit metformin-Kontraindikationen (z.B. Niereninsuffizienz, Lebererkrankungen, gastrointestinale Unverträglichkeit, Gefahr der Laktatazidose). DPP-4-Hemmer auch empfohlen, als Teil der Kombinationstherapie, insbesondere mit den beiden postprandialen und nüchtern-plasma-Glukose Lagen.

Nicht indiziert für die Anwendung bei Patienten mit Typ-1-diabetes mellitus oder diabetischer Ketoazidose; insulin erforderlich ist in diesen Bedingungen.