Aptivus und Fedratinib
Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Aptivus und Fedratinib sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.
In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.
Konsument:Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.GENAU beobachten: Theoretisch Wirkstoff tipranavir verstärken kann das Risiko von Blutungen bei Patienten, die mit Agenten, die sich auf die Hämostase, wie Antikoagulantien, Thrombozyten-Hemmer, thrombin-Inhibitoren, thrombolytische Wirkstoffe, hohe zusätzliche Dosen von vitamin E, oder Erreger, die Häufig Ursache Thrombozytopenie. Wirkstoff tipranavir hat sich gezeigt, hemmen die menschliche Thrombozyten-aggregation in vitro bei Konzentrationen im Einklang mit Expositionen beobachtet bei Patienten, empfangenden Wirkstoff tipranavir/ritonavir. Fälle von intrakraniellen Blutungen, einige tödlich, wurden berichtet, während der postmarketing verwenden. Jedoch, viele dieser Patienten hatten andere Erkrankungen oder eine Begleitmedikation, die möglicherweise verursacht oder dazu beigetragen hat diese Ereignisse. Kein Muster Abnormer Gerinnungsparameter wurde bei Patienten beobachtet im Allgemeinen, oder vor der Entwicklung von intrakraniellen Blutungen. MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn Wirkstoff tipranavir/ritonavir in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Einfluss auf die Hämostase. Patienten sollten angewiesen werden, umgehend alle Anzeichen von Blutungen, Ihren Arzt, einschließlich Schmerzen, Schwellungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, verlängerte Blutungen aus Schnitte, verstärkte Menstruation, vaginale Blutungen, Nasenbluten, Blutungen des Zahnfleisches von Bürsten, ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, rote oder Braun Urin, oder rot oder schwarzer Stuhl. Referenzen "Produkt-Informationen. Aptivus (Wirkstoff tipranavir)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
Fachmann:GENAU beobachten: Theoretisch Wirkstoff tipranavir verstärken kann das Risiko von Blutungen bei Patienten, die mit Agenten, die sich auf die Hämostase, wie Antikoagulantien, Thrombozyten-Hemmer, thrombin-Inhibitoren, thrombolytische Wirkstoffe, hohe zusätzliche Dosen von vitamin E, oder Erreger, die Häufig Ursache Thrombozytopenie. Wirkstoff tipranavir hat sich gezeigt, hemmen die menschliche Thrombozyten-aggregation in vitro bei Konzentrationen im Einklang mit Expositionen beobachtet bei Patienten, empfangenden Wirkstoff tipranavir/ritonavir. Fälle von intrakraniellen Blutungen, einige tödlich, wurden berichtet, während der postmarketing verwenden. Jedoch, viele dieser Patienten hatten andere Erkrankungen oder eine Begleitmedikation, die möglicherweise verursacht oder dazu beigetragen hat diese Ereignisse. Kein Muster Abnormer Gerinnungsparameter wurde bei Patienten beobachtet im Allgemeinen, oder vor der Entwicklung von intrakraniellen Blutungen.
MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn Wirkstoff tipranavir/ritonavir in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Einfluss auf die Hämostase. Patienten sollten angewiesen werden, umgehend alle Anzeichen von Blutungen, Ihren Arzt, einschließlich Schmerzen, Schwellungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, verlängerte Blutungen aus Schnitte, verstärkte Menstruation, vaginale Blutungen, Nasenbluten, Blutungen des Zahnfleisches von Bürsten, ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, rote oder Braun Urin, oder rot oder schwarzer Stuhl.
- "Product Information. Aptivus (tipranavir)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.