APAP w/Codeine und Interferon Gamma

• Generischer Name: acetaminophen / codeine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Tylenol with Codeine #3, Tylenol with Codeine #4, EZ III, Phenaphen with Codeine, Tylenol with Codeine, Capital and Codeine Suspension, Tylenol with Codeine #2, Vopac, Cocet, Cocet Plus, Capital w/Codeine, Tylenol w/ Codeine

Paracetamol und Codein-Kombination wird verwendet, um zu entlasten leichten bis mittelschweren Schmerzen.

Acetaminophen wird verwendet, um Schmerzen zu lindern und Fieber senken bei Patienten. Ist es nicht Gewohnheit-bilden, wenn für eine lange Zeit genommen. Aber acetaminophen kann dazu führen, dass andere unerwünschte Effekte, wenn Sie in großen Dosen, einschließlich schwerer Leberschäden. Obwohl selten, die Verwendung von acetaminophen wurde berichtet, führen zu Leber-transplantation und Tod, in der Regel bei hohen Dosen und wenn mehrere paracetamol-haltige Produkte verwendet wurden.

Codein gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die als narkotische Analgetika (Schmerzmittel). Es wirkt auf das zentrale Nervensystem (ZNS), um Schmerzen zu lindern.

Bei Codein ist für eine lange Zeit verwendet, kann es Gewohnheit-Bildung, psychische oder physische Abhängigkeit. Allerdings haben Menschen, die anhaltenden Schmerzen sollten nicht zulassen, die Angst vor Abhängigkeit, halten Sie Sie von mit Drogen um Ihre Schmerzen zu lindern. Psychische Abhängigkeit (sucht) ist nicht zu rechnen, wenn die Betäubungsmittel sind für diesen Zweck verwendet. Körperlichen Abhängigkeit führen kann zu Entzugserscheinungen Nebenwirkungen, wenn die Behandlung plötzlich gestoppt. Allerdings, schwere Entzug Nebenwirkungen können in der Regel verhindert werden, durch schrittweise Reduzierung der Dosis über einen Zeitraum von Zeit, bevor Sie die Behandlung vollständig gestoppt wird.

Dieses Medikament ist nur verfügbar, unter eine eingeschränkte Verbreitung-Programm aufgerufen, das Opioid-Analgetikum REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) Programm .

• Generischer Name: interferon gamma-1b
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Actimmune

Verringerung der Häufigkeit und schwere von Infektionen bei Patienten mit chronisch-granulomatöse Erkrankung (Status eines orphan drug durch die FDA für diesen Gebrauch).

Die Behandlung zur Verzögerung der Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit schwerer, maligner osteopetrosis (Status eines orphan drug durch die FDA für diesen Gebrauch).

Interferon gamma-1b wurde untersucht bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) mit mild-to-moderate Lungenfunktion Beeinträchtigung in der INSPIRE-Studie; die Studie wurde vorzeitig beendet, wenn die interim-Analyse der Daten indiziert, die mangelnden nutzen bei Patienten, die die Droge. Interim-Analyse deutete zudem an, dass 14.5% der Patienten, die interferon gamma 1-b gestorben, verglichen mit 12,7% der Placebogruppe.

Interferon gamma-1b ist nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten mit IPF. FDA schlägt vor, dass die Angehörigen der Gesundheitsberufe sollten über die Ergebnisse dieser Studie mit Ihren Patienten, die das Medikament gegen IPF und überlegen Sie sorgfältig, ob Sie sollten weiterhin die Behandlung mit interferon gamma-1b.