Allanhist PDX Syrup und Larotrectinib Sulfate

• Generischer Name: brompheniramine / dextromethorphan / guaifenesin / phenylephrine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: AccuHist PDX Syrup, Allanhist PDX Syrup, Bromhist-PDX, EndaCof-PD, Uni-Hist PDX Syrup

Brompheniramine ist ein Antihistaminikum, reduziert die Auswirkungen der natürlichen chemischen Histamin im Körper. Histamin kann Symptome von niesen, Juckreiz, tränende Augen und laufende Nase.

Dextromethorphan ist ein Husten suppressant. Es wirkt sich auf die Signale im Gehirn auslösen hustenreflex.

Guaifenesin ist ein schleimlösend. Es hilft lösen Staus in der Brust und Kehle, so dass es leichter zu Husten durch den Mund aus.

Phenylephrin ist eine abschwellende, die schrumpft Blutgefäße in der Nasengänge. Erweiterte Blutgefäße kann die Ursache für eine verstopfte Nase (verstopfte Nase).

Allanhist PDX-Sirup ist eine Kombination der Medizin zur Behandlung von Husten, laufende oder verstopfte Nase, niesen, Juckreiz und tränende Augen, verursacht durch Allergien, Erkältung, oder Grippe.

Allanhist PDX-Sirup wird nicht behandeln einen Husten, verursacht durch Rauchen, asthma oder Emphysem.

Allanhist PDX-Sirup kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.

• Generischer Name: larotrectinib
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Vitrakvi

Behandlung von soliden Tumoren beherbergen eine NTRK-fusion (ohne bekannte erworben mutation bei Resistenz) bei Patienten mit metastasiertem Krankheit oder auftreten schwerer Erkrankungen nach der chirurgischen Resektion und deren Erkrankung nach vorheriger Therapie oder diejenigen, die nicht Kandidaten für eine andere Behandlung Optionen (bezeichnet einen orphan-drug-von der FDA für diese Krebsarten).

Die beschleunigte Zulassung basiert auf der Ansprechrate und Dauer des Ansprechens. Weiterhin die Zustimmung kann davon abhängig gemacht, dass die überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in konfirmatorische Studien.

Bestätigung der Anwesenheit von NTRK fusion ist notwendig, vor Beginn der Therapie. In klinischen Studien, die NTRK-fusion-status tumor-Proben wurde bestimmt, indem die Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH), reverse Transkription-polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR), oder next-generation-sequencing (NGS).