Alesse Oral und Larotrectinib Sulfate

• Generischer Name: ethinyl estradiol / levonorgestrel
• Arzneiformen: Tabletten
• Weitere Handelsmarken: Alesse, Altavera, Amethyst, Aviane, Enpresse, Lessina, Levlen, Levora, Lutera, Lybrel, Nordette, Orsythia, Portia, Sronyx, Tri-Levlen, Triphasil-21, Triphasil-28, Trivora-28, Afirmelle, Amethia, Amethia Lo, Ashlyna, Aubra, Aubra EQ, Ayuna, Balcoltra, Camrese, Camrese Lo, Chateal, Chateal EQ, Daysee, Delyla, Enpresse-28, FaLessa, Falmina, Fayosim, Introvale, Jolessa, Kurvelo, Larissia, Levonest, Levora 015/30, Lillow, LoSeasonique, Marlissa, Myzilra, Portia-28, Quartette, Quasense, Rivelsa, Seasonique, Setlakin, Simpesse, Trivora, Vienva, Seasonale, Preven EC, Triphasil

Levonorgestrel und Ethinylestradiol-Kombination wird verwendet, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Es funktioniert durch anhalten die Eizelle einer Frau vollständig zu entwickeln jeden Monat. Das ei kann nicht mehr akzeptieren Spermien und Befruchtung (Schwangerschaft) verhindert wird.

Keine Verhütungsmethode ist zu 100 Prozent wirksam. Geburtenkontrolle-Methoden wie die mit der Operation werden sterile oder nicht sex zu haben, die effizienter sind als die Antibabypille. Besprechen Sie Ihre Optionen für Empfängnisverhütung mit Ihrem Arzt.

Dieses Medikament schützt nicht vor HIV-Infektionen oder anderen sexuell übertragbaren Krankheiten. Es wird nicht helfen, als Notfall-Kontrazeption, wie nach einem ungeschützten sexuellen Kontakt.

Dieses Medikament ist nur auf ärztliche Verschreibung.

• Generischer Name: larotrectinib
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Vitrakvi

Behandlung von soliden Tumoren beherbergen eine NTRK-fusion (ohne bekannte erworben mutation bei Resistenz) bei Patienten mit metastasiertem Krankheit oder auftreten schwerer Erkrankungen nach der chirurgischen Resektion und deren Erkrankung nach vorheriger Therapie oder diejenigen, die nicht Kandidaten für eine andere Behandlung Optionen (bezeichnet einen orphan-drug-von der FDA für diese Krebsarten).

Die beschleunigte Zulassung basiert auf der Ansprechrate und Dauer des Ansprechens. Weiterhin die Zustimmung kann davon abhängig gemacht, dass die überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in konfirmatorische Studien.

Bestätigung der Anwesenheit von NTRK fusion ist notwendig, vor Beginn der Therapie. In klinischen Studien, die NTRK-fusion-status tumor-Proben wurde bestimmt, indem die Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH), reverse Transkription-polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR), oder next-generation-sequencing (NGS).