Alahist DM und Antihemophilic factor viii and von willebrand factor Intravenous

• Generischer Name: brompheniramine / dextromethorphan / phenylephrine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Alahist DM, BP Allergy DM, Bromatan-DM, Children's Cold & Cough DM, Cold & Cough Childrens, Dimaphen DM, Dimetapp Cold & Cough, Dimetapp DM Cold & Cough, DuraTan DM, Rynex DM, TL-Hist DM, Tussi-Pres B, Dimetapp DM Cold/Cough, Glenmax PEB DM FORTE, Glenmax PEB DM, LoHist-DM, Niva-Hist DM, TGQ 75PEH/4BRM/15DM

Brompheniramine ist ein Antihistaminikum, reduziert die Auswirkungen der natürlichen chemischen Histamin im Körper. Histamin kann Symptome von niesen, Juckreiz, tränende Augen und laufende Nase.

Dextromethorphan ist ein Husten suppressant. Es wirkt sich auf die Signale im Gehirn auslösen hustenreflex.

Phenylephrin ist eine abschwellende, die schrumpft Blutgefäße in der Nasengänge. Erweiterte Blutgefäße kann die Ursache für eine verstopfte Nase (verstopfte Nase).

Die Kombination von brompheniramine, dextromethorphan und Phenylephrin wird verwendet, um zu behandeln, laufende oder verstopfte Nase, niesen, Juckreiz, tränende Augen, Husten und sinus Staus verursacht durch Allergien, Erkältung, oder Grippe.

Alahist DM wird nicht behandeln einen Husten, verursacht durch Rauchen, asthma oder Emphysem.

Alahist DM kann auch verwendet werden, für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.

• Generischer Name: antihemophilic factor / von willebrand factor
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Alphanate, Humate-P, Wilate, Wilstart, Dried Factor VIII Fraction Type 8Y, Haemate P, Optivate

Antihämophilen Faktor VIII und von-Willebrand-Faktor-Injektion ist ein Kombi-Produkt, das verwendet wird zur Behandlung von schweren Blutungen Episoden bei Patienten mit einem blutenden problem namens von-Willebrand-Krankheit (VWD). Die Blutung, die Folge kann im Zusammenhang mit einer Verletzung (trauma) oder ein chirurgischer Eingriff. Antihämophilen Faktor viii und von-willebrand-Faktor kann auch verwendet werden, um zu stoppen Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A.

Antihämophilen Faktor VIII und von-Willebrand-Faktor, der normalerweise im Körper produziert. Sie helfen, Gerinnsel das Blut, wenn eine Verletzung Auftritt. Patienten mit von-Willebrand-Syndrom oder Hämophilie A machen Sie nicht genug von diesen Stoffen zu verhindern, Blutungen, so dass dieses Produkt gegeben wird, erhöhen sich die Konzentrationen dieser Substanzen im Blut.

Antihämophilen Faktor viii und von-willebrand-Faktor ist nur mit Ihrem Arzt verordnet.